浅谈DNA芯片的基本原理及技术

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1、浅谈DNA芯片的基本原理及技术摘要本文主要从基本原理、分类，其技术原理，主要应用，发展前景和存在问题5个方面对DNA芯片的相关知识进行介绍，以了解DNA芯片的基本知识。关键词DNA芯片基本原理技术发展前景从人类基因组计划启动至今,已完成了人类基因组全序列的测定,并且已基本构建了人类基因组序列框架图。目前人们正在由研究基因的结构及染色体定位的结构基因组学,向研究基因表达调控及其在生物体中作用的功能基因组学转变。长期以来,人们只能有限地研究一个基因或mRNA,对于较大基因组和巨大的基因组序列数据库则需要新的有效的手段来处理,常用的凝胶电泳无法达到这个要求,D

2、NA芯片就这样应运而生。DNA芯片技术是多种学科、多种技术融合而成的,在基因组研究、基因序列分析、发现新基因、基因表达研究、基因诊断等领域有较大的应用价值。1DNA芯片的基本原理1991年底,美国加州旧金山Affymatrix公司结合照相平板印刷、计算机、半导体、激光共聚焦扫描、寡核苷酸DNA合成、荧光标记探针杂交及其它分子生物学技术创造了世界上第一块DNA芯片。DNA芯片利用核酸杂交原理来检测未知分子,将寡核苷酸或寡核苷酸片段按照一定的顺序排列在固相支持物上组成密集的分子阵列,再用标记的目的材料DNA或cDNA进行杂交,通过检测标记信号的分布谱型得到分

3、子杂交情况,并经计算机分析处理,得到大量的序列或表达信息。DNA芯片所用的固相支持物有硅片、尼龙膜、载玻片等,通常把以硅片为支持物的方法称为芯片。以其他材料为支持物的方法称微阵列。2DNA芯片的分类DNA芯片产生的基础是分子生物学、微电子技术、高分子化学合成技术、激光技术和计算机科学的发展及其有机结合。根据DNA芯片制作过程中主要技术的区别，可以将DNA芯片分为以下四类：2.1光引导原位合成技术生产寡聚核苷酸微矩阵Affymetrix公司采用了照相平版印刷技术结合光引导原位寡聚核苷酸合成技术制作DNA芯片，生产过程同电子芯片的生产过程十分相似。采用这种技

4、术生产的DNA芯片可以达到1×106/cm2的微探针排列密度，能够在一片1厘米多见方的片基上排列几百万个寡聚核苷酸探针。原位合成法主要为光引导聚合技术，它不仅可用于寡聚核苷酸的合成，也可用于合成寡肽分子。光引导聚合技术是照相平版印刷技术与传统的核酸、多肽固相合成技术相结合的产物。固相合成技术是当前多肽、核酸人工合成中普遍使用的方法，技术成熟且已实现自动化。二者的结合为合成高密度核酸探针及短肽列阵提供了一条快捷的途径。2.2微电子芯片Nanogen开发了多位点电控阵列并含独立可寻址检测区域的微电子DNA芯片，其基础全部为硅、锗与基础的半导体材料，在其上构建

5、25~400个微铂电极位点，各位点可有计算机独立或组合控制。无论在芯片制造或成品芯片检测，均可通过相似微电极的电场变化来使核酸结合，引入“电子严谨度”参数使芯片检测通过靶、探针序列特征和使用者要求来控制杂交过程中的严格性。这种微电子芯片具有以下优点：（1）电场运转过程中能够选择性的转运带电荷的DNA分子，通过每个微电极位点的电场正负、强弱变化，能准确有效地随意调控芯片表面的核酸，既可将核酸结合在微电极位点上，也可以使核酸转运起来。（2）通过电场变化能加快DNA杂交速率，通过导入正电场后，可以大大加快待测核酸同已知探针的结合速率，减少了核酸反应时间，同普通

6、的“被动”杂交反应的几小时相比，这种主动杂交反应仅仅几秒钟就可完成。另外电场变化又可以有效地去除未结合的游离分子，减少未结合荧光信号的干扰。（3）通过电子严谨度可有效地控制杂交过程中的错配度，杂交错配的程度，对不同的要求上要给以不同的电场就可以符合不同的电子严谨度，这对核酸杂交严格度可以非常灵活的控制，可以非常准确的进行SNP检测。2.3微量点样技术目前大部分生产DNA芯片的公司都采用这种方法，采用了先进更加微量的点样技术，可以点更加微量的探针。这种方法生产的芯片上探针不受探针分子大小种类的限制，能够灵活机动的根据使用者的要求制作出符合目的的芯片。对于微

7、量点样技术生产的DNA芯片来说从一起组成上可以分为点样仪器、杂交装置、检测仪器和分析仪器。点样器一般采用空心或实心点样针，点样方式有非接触喷点和接触点样两种方式。目前有两种非接触喷点技术用于DNA点样，一种是用压电晶体将液体从孔子喷出的压电技术，喷点大小一般为50-500pL，另一种为注射器螺丝管技术，这种技术是通过高分辨率注射器泵和微螺丝管阀门有机结合起来精确控制滴液的。检测仪器也是一个重要的限制条件，如果检测仪器的分辨率不高，那么即使点样仪器制造出密度很高的芯片也没有用，对高密度的芯片通常使用激光共聚焦显微镜和高性能的冷却CCD，二者各有利弊，须根据

8、要求综合测量。显色和分析测定方法主要为荧光法，激光共聚焦显微扫描技术和高性能的冷