ilt治疗仪介绍科室

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1、生物信息红外肝病治疗仪BILT治疗仪拥有十项中国专利（发明专利二项）：专利号：ZL95115529.6；ZL200610049532.XZL200520100405.9；ZL200620101061.8ZL200620101060.3；ZL200630104053.4ZL200630104049.8；ZL200630104052.XZL200720312322.5；ZL200720312319.3获二项美国发明专利：（专利受理号12162365，12475603）。3产品原理1、国家火炬计划项目（项目编号

2、：2011GH041021）产品简介近期产品荣誉2、2009年被列入国家中医药管理局“十一五”肝病重点专科临床验证方案4、2012年被列入国家中医药管理局中医诊疗设备推荐名单。。3、2011年列入国家中医药管理局肝硬化、脂肪肝的临床路径和诊疗方案。BILT治疗仪（生物信息红外肝病治疗仪），由于采用了脉搏节律同步技术，保证了治疗中光能可及时被身体利用：一方面可大大提高红外线及红光照射强度以保证穿透深度，而不会导致皮肤局部灼伤；另一方面又利用了光的共振吸收原理，进一步提高了光的生物利用度，使红外线和红光的生物

3、学效应在肝脏得到体现，达到治疗效果。普通的红外或红光治疗设备，无法让光能透入深部组织，临床上只能治疗浅表部疾病！BILT治疗仪为什么能治疗肝脏疾病红外线作用的基础是温热效应。在红外线照射下，组织温度升高、血流加快、物质代谢增强、组织细胞活力及再生能力提高；红外线治疗慢性炎症，可改善血液循环，增加组织细胞吞噬功能，促进蛋白质合成，起到抗炎镇痛、加速组织修复、促进愈合的作用。物理学基础研究表明，特定波段近红外线可为体吸收，参与机体能量合成：ADP＋(磷酸)光量子能量ATP《物理》杂志2001年第九期:庞小峰,

4、生命体吸收的红外光的非热生物效应的研究.红外线的生物学效应红光的生物学效应主要是光化学作用。对红光最大吸收是线粒体，在红光照射以后，可以使线粒体的过氧化氢酶活性增加，使糖元含量增加，蛋白质合成增加和三磷酸腺苷分解增加，因而可以促进伤口和溃疡的愈合等，生物学效应为：促进伤口的修复愈合；降低血液粘稠度和血脂；显著升高血液携氧能力；增加白血球的吞噬作用，调节免疫功能；延缓皮肤衰老等。红光的生物学效应适应症急、慢性肝炎，中早期肝硬化，肝纤维化，脂肪肝，酒精肝8科学研究临床前研究临床研究一、BILT肝病治疗仪小鼠肝

5、脏微循环的实验研究上海中医药大学附属曙光医院二、BILT肝病仪治疗大鼠非酒精性脂肪肝的研究上海交通大学附属仁济医院一、BILT肝病治疗仪在肝炎肝硬化中的应用北京地坛医、福建医大附属第一医院二、BILT肝病治疗仪治疗非酒精性脂肪肝病上海交通大学附属仁济医院9一、小鼠肝脏微循环的实验研究不同光源处理后各组小鼠肝脏平均血流灌注量（X±S）注：与未照射模型组比，ap=0.004上海中医药大学附属曙光医院发表于《中华临床感染病》杂志2009年第2期组别例数肝脏平均血流灌注量（BPU）未照射正常组51217.6±4

6、4.5肝病治疗仪照射正常组51257.4±23.0未照射模型组51169.6±31.3冷光源照射模型组51190.4±19.3红外线照射模型组51205.5±47.3肝病治疗仪照射模型组51262.8±31.8a10各组小鼠肝组织纤维增生的半定量分析（X±S）注：与未照射正常组比,aP=0.007；与未照射模型组比较,bP=0.001上海中医药大学附属曙光医院组别例数胶原纤维阳性面积比（％）未照射正常组50.410±0.028肝病治疗仪照射正常组50.357±0.023未照射模型组53.472±0.14

7、1a冷光源照射模型组53.340±0.217红外线照射模型组53.114±0.280肝病治疗仪照射模型组52.840±0.171b11各组小鼠肝组织胶原纤维沉积变化天狼猩红染色100注：（a）未照射正常组；（b）肝病治疗仪照射正常组；（c）未照射模型组（d）冷光源照射模型组；（e）红外线照射模型组；（f）肝病治疗仪照射模型组上海中医药大学附属曙光医院12二、治疗大鼠非酒精性脂肪肝研究大鼠脂肪肝20周末各组生化指标的比较注：aP＜0.05bP＜0.01vs模型组上海交通大学附属仁济医院发表于《世界华人消化

8、杂志》2008年第9期（SCI期刊）指标正常组模型组治疗组ALT（nkat／L）522.33±116.65b1573.23±631.571164.82±532.58AST（nkat／L）2090.70±326.08b5636.54±2097.573446.52±1495.97aALP（nkat／L）1241.92±348.26b2344.21±828.342217.11±717.83GGT（nkat／L）31.95±20.67