欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:38336792
大小:793.00 KB
页数:25页
时间:2019-06-10
《大学化学总复习》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、复习总结评分方式理论课(百分制)期末考试:70%课后作业:20%课堂表现:10%实验课(等级制)实验报告:70%课堂表现:30%例1:求标准状态下碳酸钙分解反应的最低温度。例2:已知下列反应在700K达到平衡时各组分浓度均为10kPa,求该反应的平衡常数和标准吉布斯函数变。不变温度不变时,加压使体积缩小到原来的1/2时,则,平衡向移动。温度不变时,向容器中充入一定量的氮气,则,平衡移动。其他条件不变,温度升高时,则,平衡向移动。例3:已知下列反应为吸热反应不变变大不左右当A的浓度为原来的2倍时,反应速率也为原
2、来的2倍;B的浓度为原来的2倍时,反应速率也为原来的4倍,则。例4:试写出下列反应的反应速率方程式当A的浓度为原来的2倍时,反应速率也为原来的2倍;B的浓度为原来的2倍时,反应速率也为原来的1/2倍,则。反应速率与A的浓度成正比,而与B的浓度无关,则。例5:将下列水溶液按其凝固点高低排列溶质浓度mol·kg-1顺序(高至低)NaCl1H2SO41C6H12O61NaCl0.1CaCl20.1CH3COOH0.1C6H12O60.11234567例6:HS-、Na3PO4、H2S、NH4+、OH-中,只是质子酸
3、的是,只是质子碱的是,属于两性物质的是。H2SNH4+Na3PO4OH-HS-例7:100g水中含0.01mol的HAc和0.01molNaAc,向该混合溶液中加入0.001mol的HCl,求加入盐酸前后溶液的pH值。解:溶液中各组分的质量摩尔浓度分别为:例8:在含有0.01mol/kg的Cl-和0.01mol/kg的I-的溶液中,逐滴加入AgNO3溶液,谁先沉淀?解:例9:在1kg0.20mol/kg的ZnSO4溶液中含有Fe2+为0.056g,加入氧化剂将Fe2+氧化为Fe3+后,调节pH值生成Fe(OH
4、)3而除去杂质,如何控制pH值?解:化学式名称中心离子配位体配位原子配位数[Pt(NH3)4(NO2)Cl]SO4硫酸一氯·一硝基·四氨合铂(Ⅳ)Pt4+NH3NO2-Cl-NCl6[Ni(en)3]Cl2二氯化三乙二胺合镍(Ⅱ)Ni2+enN6[Fe(EDTA)]2-乙二胺四乙酸合铁(Ⅱ)配离子Fe2+EDTA4-O6NH4[Co(NCS)4(NH3)2]四异硫氰根·二氨合钴(Ⅲ)酸铵Co3+NCS-NH3N6[Co(ONO)(NH3)3(H2O)2]Cl2二氯化一亚硝酸根·三氨·二水合钴(Ⅲ)Co3+ON
5、O-NH3H2ONO6[Co(C2O4)3]3-三草酸根合钴(Ⅲ)配离子Co3+C2O42-O6例10:填表例11:在50g含0.1mol的乙二胺溶液中加入50g含0.01mol的Ni2+溶液,求平衡时Ni2+的浓度。解:例12:求在常温下,1kg6.0mol/kg的氨水中可溶解AgCl的量。解:例13:写出下列离子中元素硫和铁的氧化数及化合价。氧化数化合价S2O82-S4O62-Fe3O4+7+6+5/20、+5+8/3+2、+3例14:(判断题)氧化还原反应中必发生电子的转移。()×答:Cl2+H2→2H
6、Cl是氧化还原反应,可是过程中电子没有转移,而是发生了偏移。例15:在酸性介质中用高锰酸钾做氧化剂,MnO4-+8H++5e-Mn2++4H2O当b(MnO4-)=b(Mn2+)=1mol/kg,pH=5时,E(MnO4-/Mn2+)为多少?解:根据能斯特方程式例16:判断下列两个电极组成原电池的正负极,并计算此电池在298.15K时的电动势。(1)Zn∣Zn2+(0.001mol/kg)(2)Zn∣Zn2+(1.0mol/kg)解:例17:比较下列电对中的物质的氧化能力和还原能力的大小。解:只有氧化态具有氧
7、化能力,且Eθ越大氧化性越强,故氧化能力顺序:Br2>Fe3+>I2只有还原态具有还原能力,且Eθ越小还原性越强,故还原能力顺序:I->Fe2+>Br-例18:计算下述反应在298.15K时的平衡常数:解:例19:用石墨电极电解Na2SO4水溶液,写出两极的电极反应。解:阴极:Na+、H+可能放电阳极:OH-、SO42-可能放电阳极:4OH--4e-→O2+H2O阴极:2H++2e-→H2按前表:在阳极—OH-放电;在阴极—H+放电。电解电解总反应:2H2O2H2+O2例20:以金属Ni为电极电解NiSO4水
8、溶液解:阳极:OH–、SO42-、Ni可能放电;阴极:H+、Ni2+可能放电。按前表:在阳极—金属Ni放电(阳极溶解);在阴极—Ni2+放电。电解电解总反应:Ni+Ni2+Ni2++Ni阳极:Ni-2e-→Ni2+阴极:Ni2++2e-→Ni
此文档下载收益归作者所有