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1、22国外金属矿选矿2000.12第21届国际选矿会议论文用于硫化铜矿分离的选择性捕收剂D#福内西罗等摘要烷基/烯丙基和乙氧羰基硫代氨基甲酸酯和乙氧羰基硫脲是铜的选择性捕收剂,在黄铜矿和被铜离子活化的闪锌矿与黄铁矿的浮选分离中具有良好的应用潜力,其捕收能力与乙黄药相当,但选择性更好,它对黄铁矿的捕收能力较弱,特别是在中性pH条件下更为明显。矿物充氧搅拌对硫化矿的分离起好的作用。根据浮选结果、X射线光电子能谱和瞬时二次离子质谱结果,提出了这些捕收剂与硫化矿物相互作用机理。关键词捕收剂硫化矿物受铜活化的闪锌矿浮选pH控
2、制开发部提供。捕收剂的结构和纯度(>95%)用核磁前言共振和红外光谱方法测定。取自Aldrich的乙基钾提高浮选厂效益的压力在日益增加,这就促使黄药(EX)用丙酮溶液进一步提纯,并且按常规方法人们研究和开发新型捕收剂。新型捕收剂应具有三在石油醚中再结晶出来。黄铜矿、闪锌矿和黄铁矿个特点,即对矿物要有选择性,便于在低pH条件下样品从自然科学展览馆购买。它们的化学分析结果使用和成本低。硫化矿浮选时,硫代类捕收剂常与已有过不少报道。整个试验过程中均使用分析纯试最常用的黄药混用。黄药捕收力强,成本较低,它在剂。生产实践中
3、的缺点是,在高或低的pH或Eh下,或112方法在高温条件下,黄药的稳定性差。此外,黄药的选择在浮选试验中,矿物在陶瓷乳钵中湿磨至平均性较低,必须在高pH条件下,或使用大量抑制剂才粒度为20Lm。矿物经调浆、分散后,移入改进型史能使硫化铁矿物不上浮。密斯-帕特里德格微型浮选管中。浮选1、2、4和8应研制新型硫化矿捕收剂,以克服因使用黄药min后所得精矿用012Lm孔径滤纸过滤。精矿和所带来的问题。尾矿分别溶于浓酸溶液中,用原子吸收光谱测定每新型捕收剂包括一硫代磷酸盐、一硫代次膦酸种矿物在精矿和尾矿中的浓度。浮选回收
4、率的误差酯、巯基苯并噻唑、巯基苯并恶唑、乙氧羰基硫代氨<2%。基甲酸酯和乙氧羰基硫脲类。与黄药相比,这些捕试验中使用X射线光电子能谱(XPS)、瞬时二收剂稳定性好,在弱碱性pH条件下对矿物的选择次离子质谱(ToFSIMS)和傅立叶变换红外光谱性也更好。本文对乙氧羰基硫代氨基甲酸酯和乙氧(FTIR)对硫化矿样品的表面进行了光谱分析。羰基硫脲捕收剂在黄铜矿-黄铁矿和闪锌矿-黄铁2结果和讨论矿分离中的行为进行了研究,并与黄药进行了比较。根据浮选结果和表面光谱分析结果,对新型捕硫代氨基甲酸酯和硫脲捕收剂的化学结构见表收剂
5、与硫化矿物的相互作用机理进行了讨论。1。图1表明,这些捕收剂具有一个与巯基苯并噻1试验部分唑、巯基苯并恶唑一样的官能团。这些捕收剂是螯111材料合剂。螯合剂对金属有特效性和分离金属所需的选含有不同长度烃链的硫代氨基甲酸丙烯酯择性,因而用来作为浮选捕收剂。这些螯合剂的官(ATC)、乙氧羰基硫代氨基甲酸酯(ECTC)和乙氧能团中的S、O、N供电子的原子,能满足对铜原子的羰基硫脲(ECTU)捕收剂由美国Cytec公司研究和选择性。然而,正象对巯基苯并噻唑和巯基苯并恶2000.12国外金属矿选矿23表1硫代氨基甲酸酯和硫
6、脲捕收剂的化学结构物。这种反应随pH升高而增强。ECTC与Cu2+反捕收剂化学结构pKa应的平衡常数计算结果表明,一个Cu2+与一个释放烷基硫代氨基甲酸酯(TC)ROC(=S)NHC2H5>12出质子的ECTC分子反应最好(如图1所示)。另一烯丙基硫代氨基甲酸酯ROC(=S)NHCH2CH=CH2>12方面,ECTU易与溶液中的Cu2+反应,形成不溶的(ATC)乙氧羰基硫代氨基甲酸酯Cu-ECTU络合物。详细的光谱分析结果也表明,ROC(=S)NHC(=O)OC2H5811(ECTC)Cu-ECTU络合物具有Cu
7、-ECTU和Cu-ECTU2乙氧羰基硫脲类(ECTU)RNHC(-S)NHC(-O)OC2H5>122+混合物的结构。电化学研究结果表明,Cu被还原+成Cu,形成铜的络合物。红外光谱分析表明,在2+较高pH条件下,质子脱离ECTU的N-H基,Cu与ECTC的反应增强。211黄铜矿与闪锌矿和黄铁矿的分离图2表明,在黄药存在时,闪锌矿和黄铁矿磨细再与黄铜矿搅拌后的浮选回收率均比黄铁矿和闪锌矿单矿物浮选回收率高,例如,在pH=815和浮选8min时,闪锌矿和黄铁矿的回收率分别从15%和27%增加到29%和52%。回收率
8、的增加可以用从图1巯基苯并噻唑、巯基苯并恶唑和乙氧羰基黄铜矿上溶解于溶液中的铜离子活化了闪锌矿和黄硫代氨基甲酸酯与铜的相互作用机理铁矿来解释。不过,在上述相同条件下,用乙氧羰基唑捕收剂证明的那样,在这种官能团中,一个S原子硫脲或乙氧羰基硫代氨基甲酸酯代替黄药时,与黄替代了供电子的O原子,使捕收剂对铅的选择性更铜矿一起搅拌的闪锌矿和黄铁矿的回收率与闪锌矿强。通过供电子或失去
