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时间:2019-05-28
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1、临床微生物1、最低杀菌浓度(MBC):把无菌生长的试管(微孔)吸取0.1ml加到冷却至50℃M-H琼脂混合倾注平板,同时以前述的稀释1:1000(或1:200)的原接种液作倾注平板,培养48~72小时后计数菌落数,即可得到抗菌药物的最小杀菌浓度(定义为接种菌减少99.9%)2、最低抑菌浓度:以在试管内或小孔内完全抑制细菌生长的最低药物浓度称为之。3、耐药(R):指分离菌株不被常规剂量的抗菌药物在感染部位可达到的浓度所抑制,和(或)证明抑菌环直径落在可存在某些特定的微生物耐药机制的范围内,并且治疗研究显示药物对分离
2、菌株的临床疗效不可靠。4、敏感(S):指分离菌株能被使用常规剂量的抗菌药物在感染部位可达到的浓度所抑制。5、支原体:一类缺乏细胞壁、形态上呈高度多形性,能通过除菌滤器,在无生命培养基中能生长繁殖的最小元和细胞型微生物,由于它们能形成有分枝的长丝,故称为之。6、厌氧菌:指一大群在有氧条件下不能生长,必须在无氧条件下才能生长的细菌。7、衣原体:一类专性细胞内寄生、有独特发育周期、能通过细菌滤器的原核细胞型微生物。8、L型细菌:细菌在体内外受到各种直接或间接的理化或生物因素影响后导致细胞壁肽聚糖直接破坏或合成被抑制进而
3、形成一种细胞壁缺失或缺陷的细菌9、呼吸道病毒:指能侵犯呼吸道并导致呼吸道病变或以呼吸道途径感染而主要引起呼吸道以外组织器官病变的病毒10、非发酵菌11、立克次体:一类微小的杆菌或球杆状、革兰染色阴性,除极少数歪均专性寄生在宿主细胞内的微生物12、卡介苗BCG:有毒力的牛型结核分枝杆菌在甘油、胆汁和马铃薯的培养基中经13年230次传代而获得的减毒变异株13、选择培养基:在培养基中加入抑制剂,目的是抑制标本中的杂菌生长,有助于对所选择的细菌种类的生长。14、鉴别培养基:利用细菌分解糖类和蛋白质的能力及代谢产物的不同,
4、在培养基中加入特定的作用底物和指示剂,观察细菌生长过程中分解底物所释放的不同产物,通过指示剂的反应不同来鉴别细菌。15、MRSA:耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。金黄色葡萄球菌是临床上常见的毒性较强的细菌,自从本世纪40年代青霉素问世后,金黄色葡萄球菌引起的感染性疾病受到较大的控制,但随着青霉素的广泛使用,有些金黄色葡萄球菌产生青霉素酶,能水解β-内酰胺环,表现为对青霉素的耐药。科学家研究出一种新的能耐青霉素酶的半合成青霉素,即甲氧西林(methicillin)。1959年应用于临床后曾有效地控制了金黄色葡萄球菌产酶株
5、的感染,可英国的Jevons就首次发现了耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA),MRSA从发现至今感染几乎遍及全球,已成为院内感染的重要病原菌之一。16、ESBL:超广谱β内酰胺酶,是金黄色葡萄球菌耐药的机制之一,治疗方法可以选用苯唑青霉素(新青Ⅱ号)、氯唑青霉素,广谱青霉素:如氨苄青霉素、羟氨苄青霉素等17、VRE:万古霉素耐药的肠球菌。又名万古霉素抗药性肠球菌,是肠球菌属下的一种细菌,有着对万古霉素这种抗生素的抗药性。在肠球菌属中,对人类有着病原性的有粪肠球菌(Enterococcusfaecalis)及屎肠球
6、菌(Enterococcusfaecium)。而所有屎肠球菌更是有着抗药性的,亦即所有屎肠球菌都是VRE。肠球菌属的细菌主要是在肠内,亦可以在人类的消化道及尿道内发现。VRE特别对免疫系统受损的人有危险性,但是它令健康的人受感染则较少见。一般来说可以引起心内膜炎、败血病及尿道感染等病症。18、O∕F试验:氧化-发酵试验。细菌在分解葡萄糖的过程中,必须有分子氧参加的,称为氧化型。氧化型细菌在无氧环境中不能分解葡萄糖。细菌在分解葡萄糖的过程中,可以进行无氧讲解的,称为发酵型。发酵型细菌无论在有氧或无氧的环境中都能分解
7、葡萄糖。不分解葡萄糖的细菌称为产碱型。利用此试验可区分细菌的代谢类型。19、外斐试验:(weil-felixreaction)肠杆菌属中某些特殊菌株如X19、X2、Xk的菌体抗原与某些立克次体有共同抗原,能出现交叉凝集反应。临床上可用这些变形杆菌替代立克次体与患者血清作凝集反应,可作为立克次体病的辅助诊断试验。20、乙肝小三阳:HBsAg(+)、HBeAb(+)、抗HBc(+)主要见于乙肝后期或慢性乙肝,复制水平低21、卫星现象:指流感嗜血杆菌生长在金葡萄周围处的菌落增大现象。22、肥达现象:用已知伤寒、副伤寒沙
8、门菌的O、H抗原,检测受检血清中有无相应的抗体的半定量凝集试验。23、迁徙现象:普通变形杆菌和奇异变形杆菌的大多数菌株在普通琼脂平板上可蔓延成波纹状薄膜布满整个培养基表面。24、内源性感染:人体有四大储菌库,即皮肤、鼻咽口腔、泌尿生殖道和肠道,其中以肠道最为重要,当这些微生物在体内异位时即可发生感染。这种从病人自己体内的的感染叫作自身感染,也称内源性感染。25、医院内感染
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