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《大鼠眼球的高场磁共振成像研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、波谱学杂志第27卷第4期Vol.27No.42010年12月ChineseJournalofMagneticResonanceDec.2010文章编号:10004556(2010)0463005大鼠眼球的高场磁共振成像研究11,2*安艳丽,张洪英(1.东南大学附属中大医院放射科,江苏省分子影像与功能影像重点实验室,江苏南京210009;2.江苏省苏北人民医院放射科,扬州大学临床医学院,江苏扬州225001)摘要:该文旨在研究微型磁共振(MRI)对大鼠眼球的成像效果和应用.通过对10只SD大鼠的20只眼球进行7.
2、0TMRI检查,应用常规T1WI和T2WI序列高分辨率扫描;观察MRI图像上大鼠眼球的结构,并比较MRI测量与组织学显微镜下测量视网膜厚度结果.磁共振扫描清楚地显示了所有受试大鼠眼球的主要结构,包括角膜、晶状体、玻璃体、视网膜、巩膜、虹膜、睫状体、视神经.球壁结构磁共振图像层次与组织学结构层次有良好对应性;磁共振视网膜厚度测量值与显微镜下视网膜厚度测量数据进行配对t检验,P>0.05,二者无显著差异.由此得出的结论是小动物MRI可以对大鼠眼球细微解剖结构进行无创性的成像,为我们提供了一个研究大鼠眼科疾病模型的形态学及功能变
3、化的手段.关键词:磁共振成像(MRI);大鼠;眼球;视网膜中图分类号:R445.2文献标识码:A引言对大鼠眼球进行小动物磁共振成像(MRI),在眼科疾病模型的研究中有重要作用.关于大鼠眼部及其周围组织详细结构的MRI成像,目前国内未见文献的详细报道或描述.我们利用超高场小动物磁共振成像技术探索正常大鼠眼球的形态结构、层次及视网膜在不同成像序列的信号变化,并将大鼠眼球结构磁共振测量结果与组织学测量结果对照,分析MRI的准确性.收稿日期:20100705;收修改稿日期:20100906基金项目:国家自然科学基金资助
4、项目(30870704).作者简介:安艳丽(1977),女,山东菏泽人,硕士学位,工程师,影像医学与核医学专业.*通讯联系人:张洪英,电话:02583272541,Email:zhying17@yahoo.com.cn.第4期安艳丽等:大鼠眼球的高场磁共振成像研究6311实验部分1.1实验动物成年SD大鼠10只,体重200g~350g,雌雄各5只.实验动物由东南大学医学院实验动物中心提供.用10%的水合氯醛0.4mL/100g腹腔注射麻醉大鼠.1.2仪器磁共振成像应用我院引进的德国布鲁克公司生产
5、的高场磁共振成像系统(BrukerPharmaScan7.0T),梯度切换率300mT/m/s.1.3MRI实验麻醉后的大鼠腹卧位放置入孔径60mm的双通道头部射频线圈,头固定,进行MRI扫描.利用高分辨率自旋回波序列(SE)完成T1加权像(T1WI)、快速采集驰豫增强成像序列(RARE)序列完成T2加权像(T2WI).扫描层面方向取横轴位和平行视神经走行方向的斜矢状位.序列参数:T1WI:TR/TE=400/10ms,层厚500m,矩阵512384,FOV=3.85cm3.0cm,层面内分辨率75m78m,
6、采集次数10次,扫描时间32min38s.T2WI:TR/TE=3000/40ms,层厚500m,矩阵512384,FOV=2.8cm2.8cm,层面内分辨率73m79m,采集次数5次,扫描时间14min20s.为了消除眼球周围脂肪对组织结构的干扰,T1WI和T2WI施加脂肪抑制.1.4视网膜的测量利用MRI系统软件自带测量工具在T1WI像上测绘视网膜厚度,选择视神经层面[1,2]测量距视神经0.4mm~1mm的视网膜中心区域3个点位,取其平均值.1.5大鼠眼球取材及染色部分大鼠MRI成像完成后即处死,取出
7、双侧眼球,4%的多聚甲醛固定.后续的组织学处理包括树脂包埋、切片、H&E染色、用奥林巴斯荧光显微镜下观察,比较组织学所见与MRI影像.切片方向按照磁共振扫描水平层面方向,取眼球最大层面观察.2结果对10只鼠的20只眼球成功进行了研究和测量.磁共振扫描图像清楚地显示了所有受试大鼠眼球的主要结构,大鼠眼球呈类圆形,包括了角膜、晶状体、玻璃体、视网膜、巩膜(及脉络膜)、虹膜、睫状体等,如图1所示,可以观察到晶状体是球内最大的结构,近似球形;虹膜较短,瞳孔比例大.如图2(T2WI像)所示,磁共振图像观察的球后壁构造与组织解剖学图
8、片显示有良好的对应关系,T2WI眼球后壁可见分为2层,内侧为视网膜层,呈略高信号,巩膜(可能包括脉络膜)呈较低信号,形成明显对比.T2WI也清晰的显示了视神经的形态,T2WI上视神经呈暗信号,显示为均匀光滑的条带状,向后内下方斜行进入颅骨视神经孔(图1).T1WI上眼球组织结构呈等低信号,信号强度相近,
