药品注册员办事流程图

《药品注册员办事流程图》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、国健医药咨询WWW.GJPC.CN咨询电话：400-003-0818权威药品注册专家团队顾问！新药、仿制药的报批（一）一、报省局所有研究工作完成(有合格的样品、完整原始记录)，带一套资料报往省局。[其中资料有：注册申请表(注册申报的要6、软盘（注册申请表、综述资料）、申报资料)1、注册申请表要认真填写，是否属于非处方药、是否减免临床。版本应是最新的（最新的版本很快就会出来，可在SDA网上下载）。2、现受理权已下放到省局，5日内注册处人员告知你资料是否被退审，若没，说明已受理。二、现场考核、抽样现场考核（准备好样品、原始记录（含检验记录，批生产记录）、剪刀，胶衣

2、、“信封”等）抽样（仿制药连续三批；新药一批）后，将药品抽样单、已封好的药品、一套资料报往省所，跟踪药品检验进度，交纳药检费，寄三份检验报告往国家局（省所办理）。三、拿回省局初审的材料申请表、现场考核表、省局审查意见表、省局受理通知书1、申请表的电子版需由省局的专用邮箱发往SDA。四、报国家局审评中心该类申报资料国家局共需要2套完整的及1套第一部分，每套资料需要单独装袋。1、第一套为原件（全部红章，化学原料药特别注意结构确证的图谱必须要由试验单位加盖红章）资料按下列顺序放置：药品注册申请表（2份）现场考核表（1份）省局审查意见表（1份）受理通知书软盘1份（可以

3、进行网上提交）申报资料1套2、第二套为原件（全部红章，化学原料药结构确证的图谱可不加盖红章）资料按下列顺序放置：药品注册申请表（1份）现场考核表（1份）省局审查意见表（1份）受理通知书申报资料1套3、第三套为复印件资料按下列顺序放置：药品注册申请表（1份）现场考核表（1份）省局审查意见表（1份）受理通知书国健医药咨询WWW.GJPC.CN专业药品注册团队，指导您通过药品注册！国健医药咨询WWW.GJPC.CN咨询电话：400-003-0818权威药品注册专家团队顾问！申报资料的第一部分1套小子，还等什么？交钱没有？五、审评1、在cde.org.cn的网站上通过

4、企业名称、受理号、受理日期跟踪药品的审评进度。（如有补充资料，再对其补充）。2、按CDE的要求制作药品说明书、标签、质量标准！（注：这阶段要非常注意，不危害给药品上市会造成很大的麻烦。包装最好是多报几种规格，其可以在网上提交！）。六、转注册司制作生产批件、临床批件或退审！（注：这阶段是最难等待的；往往临床秕件会让你痛苦。☺或�）简单流程图：报省局受理，现场考核、抽样，送样省所拿回省局办好的手续转审评中心审评转国家局审批退审批准生产批准临床临床备案进行临床试验国健医药咨询WWW.GJPC.CN专业药品注册团队，指导您通过药品注册！国健医药咨询WWW.GJPC.C

5、N咨询电话：400-003-0818权威药品注册专家团队顾问！仿制药的报批（二）一、固体制剂1、固体制剂（绝大部分）生物利用度做完后，整理出两份临床资料直接寄往国家局。第一套为原件（全部红章）、第二套可以是复印件资料按下列顺序放置：临床批件临床样品的检验报告书长期稳定性资料（稳定性试验做得不长的）28、29、30、31、32号资料其他改变的资料（尽量不要变更）2、生物利用度资料提交完后，在cde.org.cn的网站上跟踪药品的审评进度。（如有补充资料，再对其补充）。3、按CDE的要求制作药品说明书、标签、质量标准！（注：这阶段要非常注意，不危害给药品上市会造成

6、很大的麻烦。包装最好是多报几种规格）。4、注册司制作生产批件、退审！（注：这阶段是最难等待的；☺或�）二、水针之类的可以减免临床简单流程图：报审评中心审评转国家局审批退审批准生产国健医药咨询WWW.GJPC.CN专业药品注册团队，指导您通过药品注册！国健医药咨询WWW.GJPC.CN咨询电话：400-003-0818权威药品注册专家团队顾问！新药的报批（二）一、报省局所有研究工作完成(有合格的样品、完整原始记录)，带一套资料报往省局。[其中资料有：注册申请表、软盘（注册申请表、综述资料）、申报资料]1、注册申请表要认真填写，是否属于非处方药。版本应是最新的（可

7、在SDA网上下载）。2、现受理权已下放到省局，5日内注册处人员告知你资料是否被退审，若没，说明已受理。二、现场考核、抽样现场考核（准备好样品、原始记录（含检验记录，批生产记录）、剪刀，胶衣、“信封”等）抽样（连续三批）后，将药品抽样单、已封好的药品、一套资料报往省所，跟踪药品检验进度，交纳药检费，寄三份检验报告往国家局（省所办理）。三、拿回省局初审的材料申请表、现场考核表、省局审查意见表等1、申请表的电子版需由省局的专用邮箱发往SDA。四、报审评中心该类申报资料中心共需要2套完整的及1套第一部分，每套资料需要单独装袋。1、第一套为原件（全部红章、试验单位加盖红

8、章）资料按下列顺序放置：药品注册申请表