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时间:2019-05-11
《有关药事管理与法规试题复习Ⅱ》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、有关药事管理与法规试题复习Ⅱ单选题1、中药一级保护品种的最低保护年限是A30年B10年C7年D5年答案:C中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年。中药二级保护品种的保护期限为7年。单选题2、根据《处方管理办法》规定,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买A医疗机构可以编制统一的药品缩写名称B药品用法、用量可以使用英文、拉丁文书写C中成药和西药不可以在同一张处方上开具D新生儿、婴幼儿患者年龄应写月龄答案:B药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,但不得使用“遵医嘱““自用“等含糊不清字句。单选题3、根据《医疗机构制剂质量管理规范(试
2、行)》,应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是A领用部门B批号C制剂名称D配制日期答案:D第六十四条 制剂配发必须有完整的记录或凭据。内容包括:领用部门、制剂名称、批号、规格、数量等。制剂在使用过程中出现质量问题时,制剂质量管理组织应及时进行处理,出现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回记录。收回记录应包括:制剂名称、批号、规格、数量、收回部门、收回原因、处理意见及日期等。单选题4、中药一级保护品种的最低保护年限是A30年B10年C7年D5年答案:C中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年。中药二级保护品种的保护期限为7年。单选题5、濒临灭绝状态的稀有
3、珍贵野生药材物种是A羚羊角B细辛C厚朴D党参答案:A一级保护野生药材物种:系指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种。一级保护药材名称 虎骨(已被禁止贸易)、豹骨、羚羊角、鹿茸(梅花鹿)。单选题6、根据《野生药材资源保护管理条例》,濒临灭绝状态的稀有珍贵野生物种药材是A梅花鹿鹿茸B紫草C黄芩D黄连答案:D(1)梅花鹿鹿茸属于一级保护的野生药材物种,是濒临灭绝状态的稀有珍贵野.生药材物种,禁止采猎,药用部分不得出口。(2)黄连属于二级保护的野生药材物种,是分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种。单选题7、“十二五”期间,药品电子监管的工作目标要求,在2011年12月3
4、1日前纳入药品电子监管的药品有A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C中国食品药品检定研究院D省级药品检验机构答案:A国家药品监督管理部门负责基本药物的评价性抽验工作,省级药品监管部门负责基本药物的监督性抽验工作单选题8、不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超常处方,下列处方属于存在用药不适宜情况的是A一次常用量B3日常用量C15日常用量D7日常用量答案:D《处方管理办法》第二十三条:第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长,医师应当注明理由。单选题9、非限制使用级抗菌药物是指A经长期临床应用证明安
5、全、有效,对细菌耐药性影响较小,价格相对较低的抗菌药物B经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较小,价格相对较高的抗菌药物C经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较大,价格相对较高的抗菌药物D经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较大,价格相对较低的抗菌药物E具有明显或者严重不良反应,不宜随意使用的抗菌药物答案:A根据安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素,将抗菌药物分为三级:非限制使用级、限制使用级与特殊使用级。具体划分标准如下:(一)非限制使用级抗菌药物是指经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较小,价格相对较低的抗菌药物;(二)限制使用
6、级抗菌药物是指经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较大,或者价格相对较高的抗菌药物;(三)特殊使用级抗菌药物是指具有以下情形之一的抗菌药物:1.具有明显或者严重不良反应,不宜随意使用的抗菌药物;2.需要严格控制使用,避免细菌过快产生耐药的抗菌药物;3.疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物;4.价格昂贵的抗菌药物。单选题10、根据《中华人民共和国行政处罚法》,对当事人可不予行政处罚的情形是A简易程序B一般程序C听证程序D复议程序答案:C行政机关作出责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚决定之前,应当告知当事人有要求举行听证的权利;当事人要求听
7、证的,行政机关应当组织听证。当事人不承担行政机关组织听证的费用。单选题11、根据《处方管理办法》,医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是A1年B2年C3年D5年答案:A本题考查处方保存期限。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年,医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年,麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。处方保存期满后,经医疗机构主要负责人批准、登记备案,方可销毁。单选题12、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应当报告所发现药品不良反应的主体是A新的不良反应B严重的不良反应C所有的不
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