《丙烯酸酯胶黏剂》PPT课件

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1、丙烯酸酯胶粘剂六十年代发展起来的丙烯酸酯类胶黏剂因其色泽清浅，耐水、耐环境侵蚀、抗变色性好，性能易于调节等特点而受到重视。丙烯酸酯胶黏剂是以各种类型的丙烯酸酯为基料，经化学反应制成的胶黏剂。在能产生游离基的过氧化物存在下发生游离基聚合；以高能射线照射产生活性中心引发聚合，但必须添加增感剂丙烯酸酯胶黏剂类型很多，性能各异，主要有:α—氰基丙烯酸酯胶粘剂第二代（反应性）丙烯酸酯胶粘剂丙烯酸酯厌氧胶丙烯酸酯类压敏胶丙烯酸酯乳液胶黏剂1.第二代（反应性）丙烯酸酯胶黏剂——丙烯酸酯结构胶黏剂相对较新的一类胶黏剂。20世纪70年代由杜邦公司开发成功，1975年投放市场，是相对于性能较差，应用不广的第

2、一代丙烯酸酯胶黏剂（FGA）而言。第一代丙烯酸酯胶黏剂是美国EASTMAN公司在1955年合成一系列乙烯类化合物时偶然发现其粘性的。它主要由丙烯酸系单体、催化剂、弹性体(丙烯腈橡胶或丁二烯橡胶等)组成。固化时由引发剂引发而产生聚合，单体与弹性体之间不进行化学反应。因而其耐水性、耐溶剂性、耐热性以及耐冲击性都较差。因此在早期并没有得到广泛应用。研究者们加入各种橡胶进行改性，改善了其剥离强度，开发出了第二代丙烯酸酯胶黏剂，简称为SGA。SGA从组成上讲与FGA基本相同，但是单体在聚合过程中会与弹性体发生化学反应。这一点是它区别于第一代丙烯酸酯胶粘剂的地方，也是其性能得以改进的重要原因。在SG

3、A的基础上，现在又有了第三代丙烯酸酯胶黏剂（TGA）。它与SGA的主要区别是固化方式。SGA靠与固化剂进行化学交联而固化；TGA靠紫外光或电子束照射引发自由基聚合而固化。在物化性能方面两者并无大的区别。1.1反应性丙烯酸酯胶黏剂的特点（1）优点：①室温快固化，一般3~15分钟基本固化（25℃左右），24小时完全固化。②使用时不需要正确计量及混合。③二液可分别涂布，使用寿命不受限制。④可进行油面粘接。⑤被粘接材料范围宽广，如金属、非金属（一般是硬性材料）可自粘及互粘。⑥耐冲击性、抗剥离性等优良。⑦可提高劳动生产率，适用于流水线操作。1.2反应性丙烯酸酯胶黏剂的组成分为底涂型及双主剂型两大类

4、。底涂型有主剂及底剂两个组分。主剂包含聚合物（弹性体）、丙烯酸酯单体（低聚物）、氧化剂、稳定剂等；底剂中包含促进剂（还原剂）、助促进剂、溶剂等。表1底剂型丙烯酸酯结构胶配方分析主剂甲基丙烯酸羟乙酯63单体，聚合时形成固体结构甲基丙烯酸10单体，可提高固化速度二缩四乙二醇二甲基丙烯酸酯1-2双酯，加速固化物的交联速度和程度热塑性聚氨酯20弹性体增韧剂，改善固化物脆性对苯二酚0.01稳定剂，增加胶液的贮存期异丙苯过氧化氢5-6引发剂底剂2-吡啶基硫脲5促进剂甲醇50溶剂乙腈45溶剂双主剂型不用底剂，两个组分均为主剂，其中一个主剂中含有氧化剂，另一个主剂中含有促进剂及助促进剂。使用的氧化—还原

5、体系必须匹配且具有高效，这样才能室温快速固化，并达到固化完全。表2.双主剂型快固丙烯酸酯结构胶配方分析甲组分甲基丙烯酸甲酯50~70单体甲基丙烯酸5~20单体，提高固化速度对苯二酚0.01~0.1稳定剂抗氧剂0.01~10抗氧剂乙二醇0.5~5溶剂、防冻剂ABS树脂15~30塑料．增强剂异丙苯过氧化氢1~5引发剂乙组分甲基丙烯酸甲酯50~70单体甲基丙烯酸5~20单体，提高固化速度对苯二酚0.01~0.1稳定剂丁腈橡胶15~30增韧剂胺类促进剂0.5~3促进剂取代基硫脲0.5~5促进剂钒促进剂0.01~2促进剂丙烯酸酯单体（低聚物）：甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙

6、烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸β-羟乙(丙)酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯等。聚合物弹性体(提高胶层抗冲击、抗剥离性能)：氯丁橡胶、丁腈橡胶、丙烯酸橡胶、ABS、MBS、聚甲基丙烯酸甲酯等。稳定剂(提高胶液贮存稳定性)：对苯二酚、对苯二酚甲醚、吩噻嗪、2，6-二叔丁基-对甲酚等。引发剂：二酰基过氧化物(如BPO、LPO)，过氧化氢类(如异丙苯过氧化氢、叔丁基过氧化氢等)，过氧化酮类(如过氧化甲乙酮等)。促进剂(还原剂，加速固化反应)：胺类(如Ｎ，Ｎ-二甲基苯胺，乙二胺，三乙胺等)，硫酰胺类(如四甲基硫脲，乙烯基硫脲等)。助促进剂(加速固化反应):有机金属盐(如环烷酸钴，油酸铁，环烷酸锰等。多用环

7、烷酸钴)阻聚剂（防止储存过程中自聚）对苯二酚、2,4-二叔丁基苯酚（100~1000mg/Kg）溶剂：乙醇，丙酮，丁酮等。有机过氧化物和固化促进剂的组合过氧化物促进剂酮过氧化物类甲乙酮过氧化物（MEKPO）环已酮过氧化物（CYP）乙酰丙酮过氧化物（AAP）钴、锰等金属皂类环烷酸钴辛酸钴环烷酸锰酮过氧化物类MEKPO、CYP金属皂类和叔胺类并用酮过氧化物类金属皂类和1,3-二酮类并用酮过氧化物类硫醇类二酰基过氧化物类过氧化苯甲酰（BP