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时间:2019-05-12
《四川大学考研复试化工热力学核心试题》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、第5章非均相体系热力学性质计算一、是否题1.在一定温度T(但T2、压。)2.混合物汽液相图中的泡点曲线表示的是饱和汽相,而露点曲线表示的是饱和液相。(错正好反了)3.在一定压力下,组成相同的混合物的露点温度和泡点温度不可能相同。(错,在共沸点时相同)4.一定压力下,纯物质的泡点温度和露点温度是相同的,且等于沸点。(对)5.由(1),(2)两组分组成的二元混合物,在一定T、P下达到汽液平衡,液相和汽相组成分别为,若体系加入10mol的组分(1),在相同T、P下使体系重新达到汽液平衡,此时汽、液相的组成分别为,则和。(错,二元汽液平衡系统的自由度是2,在T,P给定的条件3、下,系统的状态就确定下来了。)6.在(1)-(2)的体系的汽液平衡中,若(1)是轻组分,(2)是重组分,则,。(错,若系统存在共沸点,就可以出现相反的情况)7.在(1)-(2)的体系的汽液平衡中,若(1)是轻组分,(2)是重组分,若温度一定,则体系的压力,随着的增大而增大。(错,理由同6)8.纯物质的汽液平衡常数K等于1。(对,因为)9.理想系统的汽液平衡Ki等于1。(错,理想系统即汽相为理想气体,液相为理想溶液,)10.下列汽液平衡关系是错误的。(错,若i组分采用不对称归一化,该式为正确)11.EO4、S法只能用于高压相平衡计算,EOS+法只能用于常减压下的汽液平衡计算。(错,EOS法也能用于低压下,EOS+法原则上也能用于加压条件下)12.virial方程结合一定的混合法则后,也能作为EOS法计算汽液平衡的模型。(错,该方程不能用汽液两相)13.对于理想体系,汽液平衡常数Ki(=yi/xi),只与T、P有关,而与组成无关。(对,可以从理想体系的汽液平衡关系证明)321.二元共沸物的自由度为1。(对)2.对于负偏差体系,液相的活度系数总是小于1。(对)3.能满足热力学一致性的汽液平衡数据就是高质量的5、数据。(错)4.活度系数与所采用的归一化有关,但超额性质则与归一化无关。(错)5.逸度系数也有归一化问题。(错)6.EOS法既可以计算混合物的汽液平衡,也能计算纯物质的汽液平衡。(对)7.EOS+法既可以计算混合物的汽液平衡,也能计算纯物质的汽液平衡。(错)8.A-B形成的共沸物,在共沸点时有。(对)9.二元溶液的Gibbs-Duhem方程可以表示成(对)二、选择题1.欲找到活度系数与组成的关系,已有下列二元体系的活度系数表达式,为常数,请决定每一组的可接受性。(D)ABCD2.下列二元混合物模型中,6、指出不对称归一化条件的活度系数。(B)ABCD3.二元气体混合物的摩尔分数y1=0.3,在一定的T,P下,,则此时混合物的逸度系数为。(C)A0.9097B0.89827C0.8979D0.9092三、填空题1.指出下列物系的自由度数目,(1)水的三相点0,(2)液体水与水蒸汽处于汽液平衡状态1,(3)甲醇和水的二元汽液平衡状态2,(4)戊醇和水的二元汽-液-液三相平衡状态1。2.说出下列汽液平衡关系适用的条件(1)______无限制条件__________;(2)______无限制条件_______7、_____;(3)_________低压条件下的非理想液相__________。321.丙酮(1)-甲醇(2)二元体系在98.66KPa时,恒沸组成x1=y1=0.796,恒沸温度为327.6K,已知此温度下的kPa则vanLaar方程常数是A12=______0.587_____,A21=____0.717____(已知vanLaar方程为)2.在101.3kPa下四氯化碳(1)-乙醇(2)体系的恒沸点是x1=0.613和64.95℃,该温度下两组分的饱和蒸汽压分别是73.45和59.84kPa,恒8、沸体系中液相的活度系数。1.组成为x1=0.2,x2=0.8,温度为300K的二元液体的泡点组成y1的为(已知液相的Pa)___0.334____________。2.若用EOS+法来处理300K时的甲烷(1)-正戊烷(2)体系的汽液平衡时,主要困难是饱和蒸气压太高,不易简化;(EOS+γ法对于高压体系需矫正)。3.EOS法则计算混合物的汽液平衡时,需要输入的主要物性数据是,通常如何得到相互作用参数的值?_从混合物的实验数据拟合得到。4.由Wilson方
2、压。)2.混合物汽液相图中的泡点曲线表示的是饱和汽相,而露点曲线表示的是饱和液相。(错正好反了)3.在一定压力下,组成相同的混合物的露点温度和泡点温度不可能相同。(错,在共沸点时相同)4.一定压力下,纯物质的泡点温度和露点温度是相同的,且等于沸点。(对)5.由(1),(2)两组分组成的二元混合物,在一定T、P下达到汽液平衡,液相和汽相组成分别为,若体系加入10mol的组分(1),在相同T、P下使体系重新达到汽液平衡,此时汽、液相的组成分别为,则和。(错,二元汽液平衡系统的自由度是2,在T,P给定的条件
3、下,系统的状态就确定下来了。)6.在(1)-(2)的体系的汽液平衡中,若(1)是轻组分,(2)是重组分,则,。(错,若系统存在共沸点,就可以出现相反的情况)7.在(1)-(2)的体系的汽液平衡中,若(1)是轻组分,(2)是重组分,若温度一定,则体系的压力,随着的增大而增大。(错,理由同6)8.纯物质的汽液平衡常数K等于1。(对,因为)9.理想系统的汽液平衡Ki等于1。(错,理想系统即汽相为理想气体,液相为理想溶液,)10.下列汽液平衡关系是错误的。(错,若i组分采用不对称归一化,该式为正确)11.EO
4、S法只能用于高压相平衡计算,EOS+法只能用于常减压下的汽液平衡计算。(错,EOS法也能用于低压下,EOS+法原则上也能用于加压条件下)12.virial方程结合一定的混合法则后,也能作为EOS法计算汽液平衡的模型。(错,该方程不能用汽液两相)13.对于理想体系,汽液平衡常数Ki(=yi/xi),只与T、P有关,而与组成无关。(对,可以从理想体系的汽液平衡关系证明)321.二元共沸物的自由度为1。(对)2.对于负偏差体系,液相的活度系数总是小于1。(对)3.能满足热力学一致性的汽液平衡数据就是高质量的
5、数据。(错)4.活度系数与所采用的归一化有关,但超额性质则与归一化无关。(错)5.逸度系数也有归一化问题。(错)6.EOS法既可以计算混合物的汽液平衡,也能计算纯物质的汽液平衡。(对)7.EOS+法既可以计算混合物的汽液平衡,也能计算纯物质的汽液平衡。(错)8.A-B形成的共沸物,在共沸点时有。(对)9.二元溶液的Gibbs-Duhem方程可以表示成(对)二、选择题1.欲找到活度系数与组成的关系,已有下列二元体系的活度系数表达式,为常数,请决定每一组的可接受性。(D)ABCD2.下列二元混合物模型中,
6、指出不对称归一化条件的活度系数。(B)ABCD3.二元气体混合物的摩尔分数y1=0.3,在一定的T,P下,,则此时混合物的逸度系数为。(C)A0.9097B0.89827C0.8979D0.9092三、填空题1.指出下列物系的自由度数目,(1)水的三相点0,(2)液体水与水蒸汽处于汽液平衡状态1,(3)甲醇和水的二元汽液平衡状态2,(4)戊醇和水的二元汽-液-液三相平衡状态1。2.说出下列汽液平衡关系适用的条件(1)______无限制条件__________;(2)______无限制条件_______
7、_____;(3)_________低压条件下的非理想液相__________。321.丙酮(1)-甲醇(2)二元体系在98.66KPa时,恒沸组成x1=y1=0.796,恒沸温度为327.6K,已知此温度下的kPa则vanLaar方程常数是A12=______0.587_____,A21=____0.717____(已知vanLaar方程为)2.在101.3kPa下四氯化碳(1)-乙醇(2)体系的恒沸点是x1=0.613和64.95℃,该温度下两组分的饱和蒸汽压分别是73.45和59.84kPa,恒
8、沸体系中液相的活度系数。1.组成为x1=0.2,x2=0.8,温度为300K的二元液体的泡点组成y1的为(已知液相的Pa)___0.334____________。2.若用EOS+法来处理300K时的甲烷(1)-正戊烷(2)体系的汽液平衡时,主要困难是饱和蒸气压太高,不易简化;(EOS+γ法对于高压体系需矫正)。3.EOS法则计算混合物的汽液平衡时,需要输入的主要物性数据是,通常如何得到相互作用参数的值?_从混合物的实验数据拟合得到。4.由Wilson方
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