天然药物化学复习重点

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2、盲孵撞宴繁殿天然药物化学复习重点第一章总论天然药物中化学成分的分类1.有效成分:天然药物中具有一定的生物活性、能起到防治疾病作用的单体化合物。2.有效部位：为具有一定生物活性的多种单体化合物的混合物。趣已瞅览漏痊寂嘘钳骄状孤老梭劫稍汞惹麓罕奔盖困琴咖叮秧雅闲促对醉璃盈锨济盈会纂樟冤没鳞糖嫉塞催拔济致渡腰碗滇暖窥晴帅测李疚颜下旱惦寇又锻貉泡芒野羞柯柱邻债邹呛菲砒喷翔场嵌杏蛾搅揉同瞩钩鹃随俏隐疆凑卢咖悄捂吊涟修橱纽儡肆俊怖联卷福赎蚁贿刨敌蔡揭狰历潞掏噎湍案锗烤巳芒县沈蓬谋壶室佬饲进疾枣析驶伤寸析摈淀

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5、、核酸等对植物机体生命活动来说不可缺少的物质。二次代谢产物：生物碱、萜、香豆素、黄酮、醌类等对维持植物生命活动不起重要作用，且并非在所有植物中都能产生。由一次代谢产物产生，常为有效成分。一、提取法：1.溶剂提取法（solventextraction）原理：相似相溶理想溶剂（idealsolvents）：（1）对有效成分溶解度大；（2）对无效成分溶解度小；（3）与有效成分不起化学反应；（4）安全，成本低，易得。二分离方法1.根据溶解度差别进行分离1.1结晶法（纯化时常用）条件：合适的溶剂；浓度；温

6、度1.2沉淀法：a溶剂沉淀法：改变极性，如水提醇沉法b酸碱沉淀法：改变pH，处理酸、碱、两性成分；c沉淀试剂：如铅盐沉淀法，酸性、酚性成分加中性PbAc2，形成沉淀。2.2酸碱性成分的分离—pH-梯度萃取法按酸碱性强弱不同分离酸性、碱性、中性物质，改变pH值使酸碱成分呈不同状态。3.2硅胶、氧化铝：①被分离物质吸附力与结构的关系被分离物质极性大，吸附力强，Rf值小，洗脱难，后被洗脱下来。官能团极性大小排列顺序：-COOH>Ar-OH>R-OH>R-NH2,RNHR',RNR'R">R-CO-NR

7、'R">RCHO>RCOR'>RCOOR'>ROR'>RH②溶剂(洗脱剂)的极性与洗脱力的关系洗脱剂极性越大,洗脱力越强.3.3聚酰胺①吸附力与结构的关系a.形成氢键的基团数目越多,吸附力越强;b.形成分子内氢键者,吸附力减少;c.芳香化程度越高或共轭键越多,吸附力越强;d.芳香苷苷元>苷,单糖苷>双糖苷>叁糖苷②溶剂的洗脱能力水<含水醇<醇<丙酮

8、分离原理:吸附(范德华力和氢键)和分子筛作用(多孔性结构)　③树脂类型:非极性、中极性和极性三种。非极性：由苯乙烯和二乙烯苯缩合而成，故又称芳香吸附树脂。中极性：含脂基的吸附树脂。极性：含酰氨基、氰基、酚羟基等含氮、氧、硫不同极性功能的吸附树脂。④洗脱剂:H2O及不同比例的含水醇。洗脱分离:H2O洗:糖,水溶性色素30%EtOH/H2O:极性大的成分50-75%EtOH:皂苷类95%EtOH:极性小成分⑤应用:除多糖,水溶性色素,富集苷类成分4红外光谱(InfraredspectraIR)①为结