《处方管理规定》课件

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1、处方管理规定与处方点评药剂科杨雪2014.4.21处方管理规定12021/9/303中华人民共和国卫生部令第53号《处方管理办法》已于2006年11月27日经卫生部部务会议讨论通过，现予发布，自2007年5月1日起施行。部长高强二〇〇七年二月十四日2021/9/304《处方管理办法》特点目的明确针对性强：抵制无序竞争/保障药品质量/规范药品名称/提高处方质量法律地位和权威性提升，强化法律责任科学性和可行性提高重视药事管理和医院药学工作强化医疗机构领导对药事管理的责任突出卫生行政部门的监督监管职能《处方管理办法》共八章六十三条总则1处方管理的一般规定2处方权的获得3处方的开

2、具4处方的调剂5监督管理6法律责任7附则8主要内容第一章总则2021/9/308制定《处方管理办法》的宗旨规范处方管理提高处方质量促进合理用药保障医疗安全医师处方和药师调剂行为提升药物治疗水平保障病人用药安全促进药物资源合理使用2021/9/309明确监督管理职能机构*卫生部负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。(第3条)2021/9/3010处方定义处方：是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下

3、简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。*处方包括医疗机构病区用药医嘱单。(第2条)2021/9/3011处方内涵特性－1处方开具资格：注册的执业医师和执业助理医师。*处方调剂资格：取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员。主任药师/副主任药师/主管药师/药师/药士2021/9/3012处方内涵特性－2处方的特殊性《执业医师法》规定处方只能经注册执业医师和执业助理医师在注册地的医疗、预防、保健机构诊疗活动中方准开具。任何人员不得开具或调剂处方药违者要承担法律责任。2021/9/3013处方内涵特性－3处方具有法律性：是重要的法律凭证。处方开具应正确、

4、清晰。修改时必须重新签名。处方调剂应按审核－调配－核对－发药流程进行，并详细用药交待完成后签名。处方按规定保存。2021/9/3014处方内涵特性－4处方的经济性：处方开具和调剂过程一旦完成，就具有经济特性。承载药品进销差价过程，可作为药品销售和经济核算凭证。2021/9/3015《处方管理办法》适用范围本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员。（第2条）所有医疗机构及其医师、药师和护理人员预防、保健机构及其相关医师、药师和护理人员社会药店及其药学专业技术人员2021/9/3016处方开具与调剂原则医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。

5、处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。(第4条)第二章处方的一般管理正文：以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。卫生部统一规定处方标准省级卫生行政部门统一制定处方格式医疗机构按照规定的标准和格式印制处方前记：包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。可添列特殊要求的项目。麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号。后记：医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配，核对、发药药师签名或者加盖专用签章。处方颜色普通处

6、方的印刷用纸为白色。急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”。儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”。麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。处方书写应当符合下列规则：患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致每张处方限于一名患者的用药字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要

7、准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。处方书写应当符合下列规则：患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品