2016_2017学年高中生物专题5dna和蛋白质技术课题2多聚酶链式反应扩增dna片段练习新人教版选修

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1、课题2多聚酶链式反应扩增DNA片段1．PCR技术控制DNA的解聚与结合是利用DNA的()A．特异性B．稳定性C．热变性D．多样性解析：DNA分子在80～100℃的温度范围内变性，双链解开成单链，当温度慢慢降低时，又能重新结合形成双链。答案：C2．关于DNA片段PCR扩增实验的描述中不正确的是()A．加入的Taq聚合酶耐高温B．不同大小DNA在电场中迁移速率不同C．此过程需要DNA连接酶D．扩增区域由2个引物来决定解析：PCR是体外DNA扩增技术，该技术是在高温条件下进行的，因此需要耐高温Taq聚合酶，故A正确；D

2、NA大小不同，在电场中的迁移速率不同，故B正确；PCR不需要DNA连接酶，但需要热稳定DNA聚合酶，故C错误；PCR技术需要一定的条件，其中一对引物就是条件之一，故D正确。答案：C3．PCR一般要经过三十多次循环，从第二轮循环开始，上一次循环的产物也作为模板参与反应，由引物Ⅰ延伸而成的DNA单链作模板时将()A．仍与引物Ⅰ结合进行DNA子链的延伸B．与引物Ⅱ结合进行DNA子链的延伸C．同时与引物Ⅰ和引物Ⅱ结合进行子链延伸D．无需与引物结合，在酶的作用下从头合成子链解析：当由引物Ⅰ延伸而成的DNA单链作模板时，此单

3、链引物端为5′端，因此与它互补的子链应从另一端开始合成，即由引物Ⅱ结合延伸DNA的子链。答案：B4．下列有关PCR描述，不正确的是()A．是一种酶促反应B．引物决定了扩增的特异性C．扩增对象是DNA序列D．扩增对象是氨基酸序列解析：PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术，故D错。答案：D5．根据教材知识，回答下列问题：(1)在________的温度范围内，DNA的________解体，________分开，这个过程称为________。(2)PCR反应需要的条件：缓冲溶液、DNA模板、引物、四种脱氧核苷酸、耐热

4、的DNA聚合酶，其原因是_______________________。(3)在PCR反应中与解旋酶作用相同的操作是________。(4)PCR一般要经过三十多次循环，每次循环可分为________、________和________三步。(5)若扩增30次，产生DNA片段________条。解析：PCR技术中，一般不采用解旋酶处理，而是采用DNA热变性处理；在95℃左右(80～100℃)DNA变性，氢键断裂，双螺旋打开，类似于生物体内解旋酶的作用；产生单链后，DNA单链与引物结合，然后利用四种脱氧核苷酸，经过

5、延伸，完成DNA扩增的一次循环。答案：(1)80～100℃双螺旋结构双链变性(2)PCR反应本质是DNA复制，其需要条件类似于生物体内DNA的复制(3)94℃左右DNA变性(4)变性复性延伸(5)2301．下列有关PCR过程的叙述中不正确的是()A．受热变性破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现B．引物与单链相应互补序列结合是依靠碱基互补配对原则完成C．延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸D．PCR与细胞内DNA复制相比所需酶的最适温度较高解析：DNA解成单链可用热变性方法或解旋酶

6、处理，受热变性破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，A正确；引物为一段DNA序列，引物与单链相应互补序列结合是依靠碱基互补配对原则完成，B正确；延伸过程中需要热稳定DNA聚合酶、ATP、四种脱氧核糖核苷酸，C错误；PCR技术需要高温解成单链，故PCR与细胞内DNA复制相比所需酶的最适温度较高，D正确。答案：C2．PCR技术最突出的优点是()A．原理简单B．原料易找C．TaqDNA聚合酶有耐热性D．快速、高效、灵活、易于操作答案：D3．PCR技术的操作步骤依次是()A．高温变性、中温延伸、低温复性B．高温变性、低温

7、复性、中温延伸C．中温延伸、高温变性、低温复性D．中温延伸、低温复性、高温变性答案：B4．聚合酶链式反应(PCR技术)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期，循环进行，使目的DNA得以迅速扩增，其简要过程如下图所示。下列关于PCR技术的叙述，不正确的是()A．PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技B．反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板C．PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增D．应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变解析

8、：PCR技术是人工合成DNA的方法，原料是脱氧核苷酸，不是核糖核苷酸。答案：C5．PCR实验室中使用的微量离心管、缓冲溶液以及蒸馏水使用前必须进行的关键步骤是()A．反复洗涤B．用酒精擦洗C．高压灭菌D．在－20℃下储存解析：为了避免外源DNA等因素的污染，PCR实验室中使用的微量离心管、枪头、缓冲液以及蒸馏水等在使用前必须进行高压灭菌。PCR所用的缓冲液和酶应分装成小份