适航管理程序

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1、管理程序中国民用航空局航空器适航审定司编号：AP-53-AA-2019-01下发日期：2019年**月**日民用航空用化学产品合格审定及证后监管程序目录1总则11.1目的11.2依据11.3相关文件11.4适用范围12定义12.1民用航空用化学产品设计/生产批准函12.2审定基础13申请和受理23.1申请23.2受理23.3不受理24建立审定机构34.1航化产品审定委员会34.2审查组34.2.1审查组组长的资格34.2.2审查组组员资格44.3审查组职责45审定基础的确定46审定内容56.1符合性验证方法56.2质量保证手册56.3

2、质量管理体系运行66.4试验大纲76.5设计文件的审定76.6试生产取样86.7试验验证86.7.1样品的委托86.7.2目击试验86.7.3样品的补充86.8产品设计的更改审定86.9使用说明书的审定96.10符合性验证报告的审定96.11审定报告的编写上报107批准函颁发107.1批准函的颁发107.2信息发布108批准函延续119变更管理119.1持证人的名称119.2注册地址变更119.3生产地址的变更129.4产品使用范围的变更129.5产品使用说明书的变更129.6其他变更1210批准函管理1311日常监管1311.1质量

3、体系运行情况1311.2监督手段1311.3检验能力的监督1312质量问题调查处理1412.1质量问题的收集1412.2质量问题的处理1413信息报告1514附则15附录1质量管理体系审定大纲16附录2质量管理手册适航审定检查单24附录3质量体系运行适航审定检查单29附件1民用航空用化学产品设计/生产批准函申请书33附件2受理申请通知书34附件3不予受理通知书36附件4资料审查表37附件5航化产品适航审定发现问题通知书38附件6检验能力评估表39附件7不符合项记录40附件8资料预批准表41附件9航化产品制造符合性检查记录表42附件10

4、适航批准标签43附件11目击试验观察报告45附件12民用航空用化学产品设计/生产批准函46民用航空用化学产品合格审定及证后监管程序1总则1.1目的为了指导和规范民用航空用化学产品（简称航化产品）设计/生产审定及证后监管活动，制定本程序。1.2依据本程序依据中国民用航空规章《民用航空用化学产品适航规定》（CCAR-53）制定。1.3相关文件《规范性文件制定和修订程序》（AP-12-AA-2010-01）。1.4适用范围本程序适用于民用航空用化学产品设计/生产批准函（简称批准函）的申请、颁发和管理。2定义2.1民用航空用化学产品设计/生产

5、批准函民用航空用化学产品设计/生产批准函（ChemicalsDesignandProduceApproval，简称CDPA）是民航局根据《民用航空用化学产品适航规定》颁发的，用以证明航化产品符合相应规章和技术要求的证件。2.2审定基础审定基础(CertificationBasis)是经局方确定的、对某一航化产品进行设计/生产审定所依据的要求。审定基础包括适用的适航规章、技术要求、-50-环境保护要求及附加的专用条件等。1申请和受理1.1申请批准函申请人应提交申请书，见附件1，并提交下列文件：（1）申请人合法资质的证明文件，如工商营业执

6、照、有关的企业资质证书等文件；（2）申请人总体概况的说明，如公司总体情况的介绍，包括规模、人员、产品领域等；（3）申请人质量保证系统的说明，主要是对质量管理体系的简要介绍，并附上质量体系文件目录；（4）产品的设计说明，包括产品设计依据的技术规范、产品的生产工艺流程和产品预期的使用范围等内容。1.2受理（1）中国民航局航空器适航审定司（简称适航司）收到申请人提交的申请资料，若发现申请资料不齐全或不符合本程序要求的，应当在五个工作日内一次性告知申请人需要补正的全部内容。（2）适航司对申请资料进行审核，若资料齐全，符合要求，则予以受理，并以

7、受理通知书的形式告知申请人，见附件2。（3）在确认申请人已缴费后，局方启动审定工作。（4）申请书有效期为两年，从申请之日起计算，到期仍未获得批准的申请人，应重新提交申请书或申请延期，并说明未能在有效期内获得批准的原因。适航司可根据具体情况，决定是否受理或批准延期，并书面通知申请人。1.3不受理-50-当申请时出现下述情况时，适航司不予受理：（1）申请人不能提供合法的资质证明；（2）申请人没有建立质量保证体系；（3）申请人提供了虚假的申请材料，根据《中华人民共和国行政许可法》第七十八条，本次申请不予受理，且一年内也不再受理该申请人的所有

8、申请；（4）局方认为不予受理的其他原因。对于不予受理的申请，局方以不予受理通知书的形式通知申请人，见附件3。1建立审定机构1.1航化产品审定委员会适航司在受理了申请人的适航申请之后，视情成立航化产品审定委员会，审定工作完