微生物学复习总结要点2017

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1、微生物学复习要点第一章绪论P4列文虎克与显微镜P6-8微生物学的奠基人，曲颈瓶实验与病原学说，巴氏消毒法，柯赫法则PPT补充：超净台与生物安全柜的区别第二章微生物的纯培养与显微技术P14常用灭菌方式P15菌落菌苔P16稀释倒平板和稀释涂平板的区别P17稀释摇管法培养厌氧菌P18液体稀释法获得纯培养稀释度超过95%P18-19选择性培养和富集培养区别（筛选降解对梵基苯甲酸微牛物的流程）P20微生物保藏的原理及其主要方式P23-24常用显微镜的用途，透射电镜与扫描电镜的区别P29细菌三型P30放线菌菌丝形态P32微牛物大小的表示方式P34真菌定义

2、，有隔膜菌丝和无隔膜菌丝第三章微生物细胞的结构与功能P63原核细胞与真核细胞的主要区别P39P41典型的革兰氏阳性菌；典型的革兰氏阴性菌P39革兰氏阳性菌细胞壁特点P41革兰氏阴性菌细胞壁特点P41肽聚糖结构P43脂多糖LPS（内毒素，革兰氏阴性菌对青霉素不敏感）P46古生菌假肽聚糖细胞壁为3-1,3糖昔键，不被溶菌酶识别P47L型细菌P48原生质体P48革兰氏染色机制P48原核生物与真核生物细胞膜成分差别：留醇P50支原体细胞膜含有笛醇P53芽沦P54芽泡的结构特点P57芽也耐热机制：渗透压调节皮层膨胀学说P57伴砲晶体P58糖被的定义，分

3、为荚膜和黏液层，荚膜负染色P60-61原核细胞鞭毛结构，能量来源质子动势；原核细胞鞭毛运动机制旋转P66-67真核细胞鞭毛结构，能量来源水解ATP；真核细胞鞭毛运动机制挥鞭P70糙面/光面内质网P70核糖体rRNAP70溶酶体P72线粒体的功能第四章微生物的营养P76微量元素P77营养物质分为碳源、氮源、无机盐、牛长因子和水五大类P77速效/迟效碳源；单糖的利用优于双糖；甲基营养型P78速效/迟效氮源P80生长因子P81营养类型的分类依据，常见的营养类型P82营养缺陷型P83常用的培养基P84碳氮比也指培养基中还原糖与粗蛋白之比P85含糖培养

4、基的灭菌P86合成培养基及其特性P86固体/半固体培养基中琼脂的含量P87P89加富培养基（加法）与选择培养基（减法）P89未可培养微生物定义及培养方式第五章微生物的代谢P97分解代谢的三个阶段（PPT）P97发酵（部分氧化）P97糖酵解P98EMP途径提供ATP和NADH,主要屮间代谢产物为甘油醛・3■磷酸P100-102酵母的三型发酵P102呼吸作用（完全氧化），呼吸作用与发酵作用的根木区别P103TCA循环中丙酮酸被彻底氧化释放大量能量P103完全氧化1mol葡萄糖共可得到32分子的ATPP103-104电子传递系统P105-106底物

5、水平磷酸化/氧化磷酸化P119酶的变构调节和修饰调节P120协同反馈和累积反馈P121次级代谢的定义第六章微生物的生长繁殖及其控制P127-128计数方法（直接计数，稀释平板计数，膜过滤法，重量法）；菌落形成单位；稀释平板法操作要点（PPT）,显微计数优缺点（PPT）P129-130生长曲线的定义；四个时期各自特点；获得代谢产物在稳定期，工业上如何采取措施延长稳定期）P130二次生长P129分批培养P140连续培养的定义（恒化、恒浊）P142超氧岐化酶，过氧化氢酶P144结构类似物抗代谢：磺胺是对氨基苯甲酸的结构类似物，干扰叶酸合成P146如

6、何使用抗牛素避免耐药性P147间歇灭菌P148超高温灭菌P148过滤除菌的孔径（只有支原体可以通过，立克氏体不能）第七章病毒P152病毒的定义,大小单位（PPT）P156-157病毒感染单位；效价或滴度的定义（如何计算）；病毒感染性如何测定（噬斑法）P159毒粒的壳体三种对称机制及各自代表（PPT）P166病毒的复制周期5个阶段P166病毒吸附蛋白P174增殖性感染P175-176比较干扰缺损颗粒和卫星病毒P176烈性噬菌体；溶源性反应现象（温和噬菌体）P184月元病毒定义和作用机理（蛋白质构象病）P185HIV/AIDS含义，HIV属于逆转

7、录病毒，基因组由两条相同的正链RNA形成二聚体P186SARS由冠状病毒引起P187禽流感等甲型流感病毒的亚型分类依据（表面血凝素H和神经氨酸酶N）P188乙肝病毒表面抗原HBsAg第八章微生物遗传一个基因长度约为1000bp（PPT）P195大肠杆菌的基因组特点P199-200质粒的定义；三型CCC,OC,LP201致冇因子/高频重组菌株P202松弛型质粒/严谍型质粒P203转座因子的定义，原核生物转座因子三种类型，IS和Tn的共同特征P209常用诱变剂类型及代表P209-210Ames实验P212P215P217接合，转导，转化的定义P2

8、13-215接合作用的三种类型和要点P215-216普遍性转导/局限性转导P48原生质体的概念P228原生质的融合（过程包括制备，融合，再生，选择）（融合手段：PE