学分子生物学复习题及答案

学分子生物学复习题及答案

ID:35276780

大小:301.73 KB

页数:15页

时间:2019-03-22

学分子生物学复习题及答案_第1页
学分子生物学复习题及答案_第2页
学分子生物学复习题及答案_第3页
学分子生物学复习题及答案_第4页
学分子生物学复习题及答案_第5页
资源描述:

《学分子生物学复习题及答案》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、2014-2015(2)医学分子生物学复习题一、名词解释DNA及基因组(2015年):Tm,核小体,Splitgene,多基因家族,EST,SNPTm值:就是DNA熔解温度,指把DNA的双螺旋结构降解一半时的温度。一般DNA在生理条件下Tm值在85-95℃。不同序列的DNA,Tm值不同。DNA中G-C含量越高,Tm值越高。核小体(nucleosome):是染色体的基本结构单位,核小体由DNA和组蛋白(histone)构成。由4种组蛋白H2A、H2B、H3和H4,每一种组蛋白各二个分子,形成一个组蛋白八聚

2、体,约200bp的DNA分子盘绕在组蛋白八聚体构成的核心结构外面,形成了一个核小体。断裂基因(Splitgene):真核生物结构基因,有若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成,去除非编码区再连接后,可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质,这些基因称为断裂基因或间隔基因.表达序列标签(expressedsequencetags,ESTs)通过从cDNA文库中随机挑选的克隆进行测序所获得的部分cDNA的5'或3'端序列称为表达序列标签(EST),一般长300-500bp左右。其意义在于有效反映在正常

3、或受控条件中表达的全基因的时空图,EST除提供序列信息外,同时也提供了该基因表达的组织、生理状况与发育阶段的信息。单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphism,SNP),是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态性。它成为一种信息量非常大的遗传标记系统,并且可以直接以序列的差异作为标记。它的意义在于是定位基因的重要手段,大致了解各个基因或DNA片断之间的相对距离与方向,同时是研究人类基因组遗传与变异的重要手段多基因家族(multigenefamily),是指一组具有类似功能,核

4、苷酸序列又有同源性的基因。多基因家族是真核生物基因组最显著的特征之一。它的家族成员在核酸上的同源性提示它们是由同一个祖先基因进化而来的。RNA(2015年):校正突变与校正tRNA,SD序列和Kozak序列,polyA与polyAsignal,单顺反子和多顺反子,RNA编辑,RNA再编码,RNA依赖的RNA聚合酶,反义RNA校正突变(mutationscorrection):发生在非起始突变位点上,能够抵消或中和起始突变的第二次突变。校正tRNA(correctiontRNA):通过tRNA分子的突变来

5、校正mRNA上的有害突变就属于基因间的校正,能够校正mRNA中有害突变的tRNA也称为校正tRNASD序列(Shine-Dalgarnosequence):原核生物mRNA5`端AUG上游一段富含嘌呤的保守序列。位于起始密码上游25个核苷酸,处,与16SrRNA的3’,末端相应的富含嘧啶序列互补,是在翻译过程中核糖体与mRNA识别与结合的部位,在IF3、IF1促进下和30S亚基结合Kozak序列是位于真核生物mRNA5’端帽子结构后面的一段核酸序列,它可以与翻译起始因子结合而介导含有5’帽子结构的mRN

6、A翻译起始。对应于原核生物的SD序列。polyA真核生物mRNA3`端的一段约20~250个腺苷酸(polyA)的序列。polyA-signal:在结构基因的最后一个外显子中有一个保守的AATAAA序列,此位点下游有一段GT丰富区或T丰富区,这两部分序列共同构成poly(A)加尾信号。15mRNA转录到此部位后,产生AAUAAA和随后的GU(或U)丰富区。与RNApol结合的延长因子可以识别这种结构并与之结合,然后在AAUAAA下游10-30个碱基的部位切断RNA,并加上poly(A)尾.polyA-s

7、ite:mRNA的多聚A添加位点,RNA转录本上的位点,通过转录后聚腺苷酸化该位点将被加上腺嘌呤残基。多顺反子(polycistronicmRNA):多个结构基因转录在一条mRNA上。原核生物单顺反子(monocistron):一个结构基因转录在一条mRNA上。真核生物RNA依赖性RNA聚合酶(RNAdependentRNApolymerase):RdRp以单链RNA为模板合成与模板互补的核苷酸序列的RNA的酶mRNA编辑(mRNAediting)许多真核生物基因转录后有一个对mRNA外显子加工的过程,

8、可通过特定碱基的插入、缺失或置换,使mRNA序列中出现移码突变、错义突变或无义突变,导致mRNA与其DNA模板序列不匹配,使同一前体mRNA翻译出序列、功能不同的蛋白质。这种基因表达的调节方式称为mRNA编辑RNA的再编码(RNArecording):mRNA,科学上把RNA编码和读码方式的改变称为RNA的再编码,包括重复阅读或跳过不读。反义RNA(antisenseRNA):在细菌和病毒中存在一类调节基因,从基因组中非编码区转录的一段,能

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。