欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:34978558
大小:4.82 MB
页数:74页
时间:2019-03-15
《鳊鲂鱼类微卫星dna指纹图谱的构建、遗传结构分析和团头鲂fgfr1基因的克隆与功能研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、学校代码:10264研究生学号:M120107171上海海洋大学硕士学位论文鳊鲂鱼类微卫星DNA指纹图谱的构建、遗传结构分析和题目:团头鲂fgfr1基因的克隆与功能研究EstablishmentofDNAfingerprintingwithmicrosatelliteandanalysisongeneticstructureofgenusParabramis英文题目:andMegalobramaandmolecularcloningandfunctionalstudyoffibroblastgrowthfactorreceptor1(fgfr
2、1)geneinbluntsnoutbream(Megalobramaamblycephala)专业:动物遗传育种与繁殖研究方向:水产动物遗传育种姓名:张倩倩指导教师:邹曙明教授二O一五年四月十日上海海洋大学学位论文原创性声明本人郑重声明:我恪守学术道德,崇尚严谨学风。所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下,独立进行研究工作所取得的成果。除文中已经明确注明和引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品及成果的内容。论文为本人亲自撰写,我对所写的内容负责,并完全意识到本声明的法律结果由本人承担。学位论文作者签名:日期:年月
3、日上海海洋大学学位论文版权使用授权书学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅或借阅。本人授权上海海洋大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。保密□,在年解密后适用本版权书。本学位论文属于不保密□学位论文作者签名:指导教师签名:日期:年月日日期:年月日上海海洋大学硕士学位论文答辩委员会成员名单姓名工作单位职称备注主席委员委员委员秘书答辩地点答辩日期2015/6/6I上海海洋大学硕士学
4、位论文鳊鲂鱼类微卫星DNA指纹图谱的构建、遗传结构分析和团头鲂fgfr1基因的克隆与功能研究摘要团头鲂(Megalobramaamblycephala)是我国特有的养殖鱼类,在我国淡水养殖业及淡水捕捞业中占有重要的经济地位。团头鲂具有养殖成本低、生长快、成活率高、易捕捞,肉质好等优点,在我国广受青睐。发掘其生长发育相关主效基因,培育优良品种,是水产动物遗传育种基础研究的重要内容。然而,当前以团头鲂为首的鳊鲂鱼类天然资源已衰退严重,其基因库也受到了威胁。另外,鳊鲂鱼类由于地理分布上的叠加,形态和生活习性较为相近,在自然条件下有可能相互交配,从而
5、造成种质混杂,原种鉴别日益迫切。成纤维生长因子受体(fibroblastgrowthfactorreceptor1,Fgfr1)属于Fgfr家族,是一种酪氨酸激酶受体。它参与调控细胞的生长、分化、增殖和转移,对动物早期的胚胎发育和器官形成具有重要的作用。在哺乳动物中,Fgfr1通常由2-3个Ig-like胞外配体结合域、一个富含丝氨酸的特异酸框、一个转膜域和一个高度保守的酪氨酸激酶结构域,这四个结构域构成。Fgfr1通过与其相应的配体和HSPG的偶联,从而触发一系列的信号调控(如:PKC信号通路、PI3K/PKB信号通路和Ras/ERK信号通
6、路等),对机体的生长发育等方面产生调节。研究一:为对我国主要鳊鲂鱼类群体进行群体鉴定和遗传多样性分析,从60对微卫星标记中筛选出18对多态性高的引物,构建了6个鳊鲂鱼类群体的微卫星DNA指纹图谱。结果显示,东江三角鲂、钱塘江三角鲂、厚颌鲂、广东鲂、团头鲂和长春鳊6群体的平均等位基因数(Na)分别为5.17、6.11、3.50、6.56、5.22、5.22,平均期望杂合度(He)分别为0.6342、0.7204、0.5462、0.6812、0.6752、0.5597,平均多态信息含量(PIC)分别为0.5756、0.6669、0.472、0.6
7、306、0.6064、0.517,表明钱塘江三角鲂的遗传多样性最高,厚颌鲂的遗传多样性最低;聚类分析表明,钱塘江三角鲂和团头鲂首先聚为一支,遗传距离较近,为0.5606;厚颌鲂与长春鳊的遗传距离最远,为1.7592。引物Mam03和EST37产生的特异条带可将鲂属和鳊属鱼类区分,鉴定出鳊属鱼类长春鳊;引物TTF3、EST37、TTF2/TTF10、EST66II上海海洋大学硕士学位论文依次组合可区分出鲂属东江三角鲂、厚颌鲂和广东鲂这3个群体。研究结果为我国鳊鲂鱼类种质资源保存、种群鉴定和良种选育奠定了基础。研究二:采用cDNA末端快速扩增(R
8、ACE)的方法克隆了团头鲂fgfr1a和fgfr1b基因,并对团头鲂成鱼的多个组织和不同发育时期的胚胎进行表达分析。另外,通过饥饿实验和外源生长激素(hGH)处理,
此文档下载收益归作者所有