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时间:2019-03-15
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1、0225学校傾;17学号:B1502H^B-:B^学往冷文K'青欄虎天牛脈公s擲版术H、IIS.'了俊男-、-^;'知-巧悼w-.;:;?..I.'-一?■,巧导教师姓名:迟德富东北林业大学申请学位级别:博±学科专业:森林生物工程20:2015.0615.05论文答辩日期论文提交日期:2015.06日期;授予学位单位;东北林业大学授予学位答辩委员会主席:论文评闽人;学校代码:10225学号:B15027学佐冷文青
2、杨脊虎天牛的无公害控制技术了俊男指导教师姓名:迟德富东北林业大学申请学位级别:博古学科专业:森林生物工程2015.04:2015.06论文提交日期:论文答辩日期:2015.06授予学位单位:东北林业大学授予学位日期答辩委员会主席:论文评阅人:《如#案乂争UniversitCode:10225yReisterCode;B15027gDissertationfortheDereeofDoctorg-The1:echniquesofollutionfree
3、againstpXlotrechusrusticusL.yCandidate:DinJunnangSupervisor:ChiDefuAssocialieSuervisor:pAcademicDeree乂liedfor:DoctorgppSpeciality:ForestryBiologicalEngineeringDa化ofOralExamination:2015.06Universit:NortheastForestrUniversityyy^摘要
4、青杨脊虎天牛是近些年危害北方杨树的主要蛙干类害虫之一,本文lu青杨脊虎天牛为研究对象,从7种白僵菌中筛选出对青杨脊虎天牛幼虫具有島毒力的球抱白僵菌BbOl菌株,并对其进行分子鉴定、生物学特性及致病影响因子研巧,并开展了其对青杨脊虎天牛幼虫的致病和致病机理的探索;采用释放花绒寄甲和管式肿腿蜂两种天敌,W及白僵菌无纺布技术对青杨脊虎天牛进行室内外防治试验;采用不同頻率的黑光灯在野外对青杨脊虎天牛成虫进行诱捕试验;,结果如下1.采用不同品种的7个白僵菌菌株对青杨脊虎天牛幼虫进行生物测定,结果表明:从原始寄主中分离的未知
5、菌株对青杨脊虎天牛幼虫具有较高的致病力,死亡率为6—93.33%,校正死亡率为%.86%,感染率为85.71%,LTso为4.69d,LC4.77xl〇mLso为1。该菌株与其它菌株间致死率差异显著。球抱白僵菌对青杨脊虎天牛幼虫的致病力明显高于布氏白僵菌。2-.对未知茜株进行分子鉴定。TRIzol法提取DNA4通用引物,采用真菌ITS,PC民特异性扩增效果极佳,测序后通过ITS序列分析得出未知菌株的序列长度为573bp,与NCBI数据库中己知球抱白僵菌菌株的相似度为99%,并定名为球抱白僵菌BbOl菌株。
6、3.球抱白僵菌BbOl茜株的最适培养基为改良马下氏培养基,菌落生长和产抱的最’优培养温度为26C,最佳湿度为100%,菌落的生长和抱子产量随着紫外线照射时间的延长而减少。°4bO?C条.球抱白僵菌Bl对青杨脊虎天牛成虫的致病力不高,仅为16.67%2628;件下对青杨脊虎天牛幼虫的致病力最大,LTso分别为2.23d和2.58d,湿度在100%时的致病力最大.57d通过虫体传代白僵菌可增强菌株的致病力。,LTso为2;5.青杨脊虎天牛幼虫被球抱白僵菌BbOl菌株侵染后,幼虫体内解毒酶和保护酶活--性变化明显,为了
7、抵御白僵菌的侵害S转移酶和乙醜胆,解毒酶系簇酸醋酶、谷脱甘肤碱酷酶活性呈现先増长后逐渐降低的趋势,保护酶系过氧化氨酶CAT、超氧化物歧化()酶巧OD)和过氧化物酶PO-,并在7296h出现最大(巧活性均呈现先増长后降低的趋势值。由于白僵菌对幼虫机体的损伤,蛋白质含量和醋氧化酶活性的变化均表现为先上升后下降。6一.受白僵菌侵染后的青杨脊虎天牛幼虫虫体外部发生深浅不的颜色变化,且在扫描电镜下观察白僵菌巧子在体壁上萌发,W芽管穿透体壁进行侵染,在体表大量增殖;通过投射电镜观察在白僵菌的作用下青杨脊虎天牛幼虫的表皮组织和细
8、胞、肌肉组织、脂肪体、细胞器、气孔均受到破坏。7.采用花绒寄甲和管氏肿腿蜂对青杨脊虎天牛进行防治,结果表明:温度对花绒寄甲卵解化有明显影响,温度过高和过
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