文氏慢湿1号方治疗慢性湿疹（湿热蕴肤证）的临床疗效观察

《文氏慢湿1号方治疗慢性湿疹（湿热蕴肤证）的临床疗效观察》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、成都中医药大学专业学位研究生毕业论文学位论文文氏慢湿1号方治疗慢性湿疹（湿热蕴肤证）的临床疗效观察TheClinicalStudyofWen'sManshiNo.1PrescriptionintheTreatmentofChronicEczemawithTypeofDampness-heatAccumulationwithintheSkin易春艳指导教师姓名：陈明岭教授申请学位级别：硕士学位专业名称：中医外科学论文提交时间：二零一八年四月论文答辩时间：二零一八年五月二○一八年五月成都中医药大学专业学位研究生毕业论文摘要目的：1.观察文氏慢湿1号方治疗慢性湿疹（湿热蕴肤证）的临床疗效。2.对比文

2、氏慢湿1号方和祛风止痒口服液治疗慢性湿疹（湿热蕴肤证）的疗效，为慢性湿疹（湿热蕴肤证）的治疗提供新的经验和指导。方法：将符合纳入标准的72例门诊患者按照随机、对照的原则分成两组，分别为文氏慢湿1号方组（简称治疗组）36例和祛风止痒口服液组（简称对照组）36例，两组均使用丹皮酚软膏外擦。治疗时间为4周，于治疗前、治疗后对两组患者症状、体征进行评分，判断疗效。对两组痊愈和显效的患者在治疗结束3月后进行随访，对两组复发率进行评价。结果：治疗组和对照组共脱落3例，最后入组病例69例，治疗组35例，对照组34例。治疗4周后，治疗组显效率为65.7%，有效率为91.4%，对照组显效率为23.5%，有效率为

3、76.5%，显效率经统计学分析，p=0.000＜0.01，有显著统计学差异；有效率经统计学分析，p=0.09＞0.05，无统计学差异。经治疗后，两组病例症状、体征均有改善，治疗组在降低EASI评分、瘙痒程度评分、总积分方面都优于对照组（p＜0.05）。对比两组近期复发率，治疗组优于对照组（p=0.011＜0.05）。结论：1.文氏慢湿1号方是治疗慢性湿疹（湿热蕴肤证）的有效方剂。2.两组有效率比较无统计学差异，但两组显效率比较有统计学差异，两组都有复发患者，但治疗组近期复发率低于对照组。说明文氏慢湿1号方治疗慢性湿疹（湿热蕴肤证）的疗效优于祛风止痒口服液。关键词：慢性湿疹；湿热蕴肤证；文氏慢湿

4、1号方；祛风止痒口服液成都中医药大学专业学位研究生毕业论文AbstractObjectives:1.ToobservetheclinicaleffectofWenshiManshiNo.1prescriptionintreatingchroniceczemawithtypeofdampness-heataccumulationwithintheskin.2.Inordertoprovidenewexperienceandguidanceforthetreatmentofchroniceczemawithtypeofdampness-heataccumulationwithintheskin,b

5、ycomparingthecurativeeffectbetweenWenshiManshiNo.1prescriptionandQufengZhiyangOralliquidintreatingchroniceczema.Methods:Accordingtotheprincipleofrandomandcontrol,72outpatientswhomettheinclusioncriteriaweredividedintotwogroups:thetreatmentgroupnamedWenshiManshiNo.1Group(36cases),andthecontrolgroupnam

6、edQufengZhiyangOralliquidGroup(36cases).Bothgroupsweretreatedwithpaeonolointment.Thetreatmenttimewas4weeks.Beforeandaftertreatment,thesymptomsandsignsofthetwogroupsweregradedtojudgethecurativeeffect.Twogroupsofcuredandeffectivepatientswerefollowedup3monthsafterthetreatmenttoevaluatetherecurrencerate

7、.Results:Threecasesofsheddingintreatmentgroupandcontrolgroup,69casesinthefinalgroup,35inthetreatmentgroupand34inthecontrolgroup.After4weekstreatment,theobviouseffectiverateofthetreatmentgroupwas65.7%,