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时间:2019-03-12
《探析反相乳液法制备淀粉微球及其载药性能研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、广西大学硕士学位论文反相乳液法制备淀粉微球及其载药性能研究姓名:刘荣基申请学位级别:硕士专业:化学工艺指导教师:张友全20090624反相乳液法制备淀粉微球及其载药性能研究摘要淀粉微球属于高分子微球,多用作药物载体,磁性淀粉微球可以利用磁导向性来实现靶向给药的目的,因此在医学工程中备受关注-本课题以可溶性淀粉为原料,Span.80和Tween.80为乳化剂,液体石蜡为油相,N,N-.亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)及环氧氯丙烷(ECH)为交联剂,硝酸铈铵为引发剂,采用反相乳液法制备淀粉微球。以粒径分布测定为手段,通过单因素实验和L。6(45)正交实验讨论了淀粉浓度、油水比、交
2、联剂MBAA浓度、乳化剂浓度和引发剂CAN浓度对制备淀粉微球的影响,并考察了不同MBAA浓度对制备的淀粉微球交联度的影响;利用傅立叶红外(FTIR)光谱、扫描电镜(SEM)和x射线衍射仪(XRD)对产物的结构和形貌进行了表征;为了考察淀粉微球的载药性能,以胭脂红为模型药物,采用吸附法研究了药液浓度、温度、微球的平均粒径对淀粉微球载药量和吸附率的影响,并考察了胭脂红淀粉微球的体外释放性能;为了研究淀粉微球作为载体对药物的吸附动力学,采用五种常用的吸附动力学方程来描述淀粉微球的吸附动力学特性,运用多元回归方法建立了平衡吸附量与浓度、温度和平均粒径之间的综合吸附动力学模型。实验
3、结果如下:(1)制备淀粉微球的最优组合为:淀粉浓度12.5%、油水比10:1(总体积150mL)、交联剂MBAA浓度为64.9mmol·L一、乳化剂(Span一80与Tween一80的质量比8.4:1.6)浓度为20mg·mL~、引发剂CAN浓度为36.5mmol·L-1,在此条件下合成的淀粉微球平均粒径为7.11IJlm,粒径分布狭窄。淀粉与交联剂N,N’.亚甲基双丙烯酰胺与环氧氯丙烷发生了交联反应,随着交联剂MBAA浓度的增加,淀粉微球的溶胀度减小,至一定值后溶胀度基本不变。交联成微球后粒径明显减小,且微球比较圆整,表面粗糙,且有凹陷,淀粉晶体晶格有序化程度降低。(2
4、)微球的载药量和吸附率在303.15-一323.15K之间随着体系温度升高而增大;药液浓度在70~110mg·L以之间变化时,其载药量随浓度升高而增大,而吸附率先是随着浓度升高而增大,当浓度达到90mg·LJ时基本保持不变;随着淀粉微球粒径的增加,淀粉微球的载药量和药物的吸附率减小·胭脂红淀粉微球的释放曲线分三个阶段,第一阶段为快速释放阶段,5h时的累积释药率达到35.76%,第二阶段为缓慢释药阶段,5h以后释药曲线逐渐平稳,直到30h时累积释药率达到73.47%,第三阶段释药非常缓慢,到50h累积释药率达到75.12%,经过20h才释放1.65%。(3)淀粉微球对胭脂红
5、的吸附过程较好地符合二级动力学吸附速率方程一t=a+bt所描述的动力学行为。由胭脂红初始浓度(c∞、体系温度(乃和平均粒径圆表示的综合吸附动力学模型为:q。=-41.28+0.2403Co+0.1238T一0.2412I·关键词:淀粉微球反相乳液法交联吸附ⅡTHEPREPARATIoNoFSTARCHMICRoSPHERESBYINVERSEEMULSIoNANDSTUDYoFTHEIRDRUG.LoADINGPRoPERTIESABSTRACTStarchmicrospheresbelongtopolymermicrospheres,whicharealwaysused
6、asdrugcarrier,anddrug—loadedmagneticstarchmicrospherescanbedeliveredtotheareabyanextemalmagneticfield.Therefore,theygainlotsofattentionsinmedicalengineering.Inthiswork,thestarchmicrosphereswerepreparedfromsolublestarchthroughreversedphraseemulsionsystem.usingSpan-80andTween一80asemulsifier
7、,whiterussasoilphase,N’N’一methylene—bisacrylamideandepichlorohydrinascrosslinker,ammoniumcericnitrateasinitiator.Withthedeterminationofparticlesizedistribution,theeffectoftheconcentrationofstarch,ratiooforganicphaseandaqueousphase,theconcentrationofcross—linkingagen
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