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时间:2019-03-07
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1、云南中医亏弦2008届攻读硕士学位研究生学位论文荜茇醇提物对胰岛素抵抗综合征大鼠模型的作用研究二oo八年五月三十日中文摘要荜茇醇提物对胰岛素抵抗综合征大鼠模型的作用研究研究生:指导教师:万春平照日格图摘要研究目的:观察荜茇醇提物(AEPL)对实验性胰岛素抵抗综合征(IRS)大鼠模型的防治作用,探讨其可能的作用机制,为荜茇临床治疗IRS提供初步的实验依据,为从传统民族医药中开发改善和治疗IRS的新药提供新的方法和思路。研究方法:60只健康Wistar雄性大鼠,适应性喂养一周后,随机分为六组:正常对照组、模型组、阳性药组(罗格列酮,3.mg/kg),AEPL高、中、低剂
2、量组(120mg/kg,60mg/kg,.30mg/kg)。采用高脂高糖高盐膳食制备IRS大鼠模型。喂养4周后,阳性药组,荜茇醇提物高、中和低剂量组按照设定剂量同时灌胃给药,正常对照组和模型组灌.胃给予等容积生理盐水。每4周动态检测各组血压、甘油三酯(TG)、空腹血糖变化,每2星期称重一次。连续给药8周后,分别采用葡萄糖氧化酶一过氧化物酶法、放射免疫法测定空腹血糖和胰岛素水平,计算胰岛素敏感指数(ISI)=Ln[1/(FINS.FBS)]和测定口服葡萄糖耐量及游离脂肪酸(FFA)水平。实验终末采用酶联免疫法检测各组血清TNF一。Q水平。结果:给药8周后,与正常对照组
3、相比较,模型组大鼠空腹血糖明显升高(尸<0.01),胰岛素敏感指数显著降低(尸<0.01),糖耐量出现明显异常(Jp<0.01),TG、FFA水平和血压也明显升高(均为尸<0.01),TNF—Q水平明显升高(尸4、明显下降(尸<0.05或尸<0.01)。荜茇醇提物对胰岛素抵抗综合征大鼠模型的作用研究结论:1、本研究采用高脂、高盐、高糖饮食喂养成功制备IRS大鼠模型,该模型符合人类IRS临床发病特点。2、AEPL通过调节实验性IRS大鼠模型的血糖水平、糖耐量、胰岛素敏感指数、血压、血清FFA水平和TNF-Q水平等与IRS相关指标的病理性变化,而发挥改善和治疗实验性IRS模型大鼠的作用。关键词:荜茇醇提物胰岛素抵抗综合征糖耐量胰岛素敏感指数肿瘤坏死因子一Q2TheEffectofPiperLongum.LagainstInsulinResistanceSyndromeinRats5、Postgraduate:WanChunpingDirectedby:ProfessorZhaorigetuAbstractObject:InordertofindtheexperimentalbasisfortheclinicalapplicationofAlcoholExtractofPiperLongum.L(AEPL)andtoprovidenewmethodsandideasondevelopingTCMnewdrugsforimprovinginsulinresistancesyndrome(IRS),thestudyobservedtheeffects6、ofAEPLinpreventingandcontrollinginsulinresistancesyndromeinmodelrats;andbasedonthefindings,thepossiblemechanismwasalsoexplored.Methods:After’adaptedforoneweek,the60healthymalewistarratswererandomizedintosixgroups:normalgroup,modelgroup,positivecontrolgroup(rosiglitazone,3mg)and3AEPLgro7、ups(120mg/kg,60mg/kg,30mg/kg).IRSswereinducedinthemodelratsbyfeedingthemwiththedietcontainingrich-fat,rich—glucose,andhigh·saltfor12weeks.Duringtheexperiment,theratsinpositivecontrolgroupandAEPLgroupsweregavagedthecorrespondingsetdosedrag,whilethenormalratgroupandthemodelratgroupwere
4、明显下降(尸<0.05或尸<0.01)。荜茇醇提物对胰岛素抵抗综合征大鼠模型的作用研究结论:1、本研究采用高脂、高盐、高糖饮食喂养成功制备IRS大鼠模型,该模型符合人类IRS临床发病特点。2、AEPL通过调节实验性IRS大鼠模型的血糖水平、糖耐量、胰岛素敏感指数、血压、血清FFA水平和TNF-Q水平等与IRS相关指标的病理性变化,而发挥改善和治疗实验性IRS模型大鼠的作用。关键词:荜茇醇提物胰岛素抵抗综合征糖耐量胰岛素敏感指数肿瘤坏死因子一Q2TheEffectofPiperLongum.LagainstInsulinResistanceSyndromeinRats5、Postgraduate:WanChunpingDirectedby:ProfessorZhaorigetuAbstractObject:InordertofindtheexperimentalbasisfortheclinicalapplicationofAlcoholExtractofPiperLongum.L(AEPL)andtoprovidenewmethodsandideasondevelopingTCMnewdrugsforimprovinginsulinresistancesyndrome(IRS),thestudyobservedtheeffects6、ofAEPLinpreventingandcontrollinginsulinresistancesyndromeinmodelrats;andbasedonthefindings,thepossiblemechanismwasalsoexplored.Methods:After’adaptedforoneweek,the60healthymalewistarratswererandomizedintosixgroups:normalgroup,modelgroup,positivecontrolgroup(rosiglitazone,3mg)and3AEPLgro7、ups(120mg/kg,60mg/kg,30mg/kg).IRSswereinducedinthemodelratsbyfeedingthemwiththedietcontainingrich-fat,rich—glucose,andhigh·saltfor12weeks.Duringtheexperiment,theratsinpositivecontrolgroupandAEPLgroupsweregavagedthecorrespondingsetdosedrag,whilethenormalratgroupandthemodelratgroupwere
4、明显下降(尸<0.05或尸<0.01)。荜茇醇提物对胰岛素抵抗综合征大鼠模型的作用研究结论:1、本研究采用高脂、高盐、高糖饮食喂养成功制备IRS大鼠模型,该模型符合人类IRS临床发病特点。2、AEPL通过调节实验性IRS大鼠模型的血糖水平、糖耐量、胰岛素敏感指数、血压、血清FFA水平和TNF-Q水平等与IRS相关指标的病理性变化,而发挥改善和治疗实验性IRS模型大鼠的作用。关键词:荜茇醇提物胰岛素抵抗综合征糖耐量胰岛素敏感指数肿瘤坏死因子一Q2TheEffectofPiperLongum.LagainstInsulinResistanceSyndromeinRats
5、Postgraduate:WanChunpingDirectedby:ProfessorZhaorigetuAbstractObject:InordertofindtheexperimentalbasisfortheclinicalapplicationofAlcoholExtractofPiperLongum.L(AEPL)andtoprovidenewmethodsandideasondevelopingTCMnewdrugsforimprovinginsulinresistancesyndrome(IRS),thestudyobservedtheeffects
6、ofAEPLinpreventingandcontrollinginsulinresistancesyndromeinmodelrats;andbasedonthefindings,thepossiblemechanismwasalsoexplored.Methods:After’adaptedforoneweek,the60healthymalewistarratswererandomizedintosixgroups:normalgroup,modelgroup,positivecontrolgroup(rosiglitazone,3mg)and3AEPLgro
7、ups(120mg/kg,60mg/kg,30mg/kg).IRSswereinducedinthemodelratsbyfeedingthemwiththedietcontainingrich-fat,rich—glucose,andhigh·saltfor12weeks.Duringtheexperiment,theratsinpositivecontrolgroupandAEPLgroupsweregavagedthecorrespondingsetdosedrag,whilethenormalratgroupandthemodelratgroupwere
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