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1、·224·中华围产医学杂志2010年5月第13卷第3期ChinJPerinatMed,May2010,Vo1.13,No.33.影像学检查:RPLS的影像学特征性改变为异常的对期发现,早期治疗是关键。但其发病机制还有待进一步称性枕顶叶病灶,表现在大脑后部以白质为主的片状对称性探讨。病灶,灰质受累较轻,脑干、小脑、基底节区、额叶偶有受参考文献累5]。但也有报道大脑病变在大脑前部,而后部无异常_6]。头颅CT表现为低密度病灶,MRITIWI为等低密度信号,[13HincheyJ,ChavesC,AppignaniB
2、,eta1.AreversibleposteT2WI为高密度信号,T2加权水抑制序列(即FLAIR)最敏riorleukoencephalopathysyndrome.NEnglJMed,1996,334:494—500.感。以上表现在2周内可随临床症状缓解而消失。本报道[2]BanerjeeAK.Posteriorleuk0encephalopathysyndrome.Post例1、例2为顶叶对称性病灶,例3则累及顶、枕、额叶的灰白gradMedJ,2001,77:55i.质,以白质为主。Is]Domingu
3、ezFuentesB,Garcia—GilD,Romero—PalaeiosA,et4.治疗:本病强调早期发现,早期治疗。及时治疗后,a1.Posteriorreversible1eukoencephalopathyinapatientwith多数症状通常在1~2周内可以得到控制,但并非所有病例postpartumeclampsia.MedIntensiva,2008,32:361-363.都可逆,若治疗不及时,也可并发脑出血或脑梗死,遗留神经[4]StottVI,HurrellMA,AndersonAJ.Re
4、versibleposterior系统后遗症,甚至死亡。主要治疗措施为祛除潜在病因、对leukoencephal。pathysyndrome:amisnomerreviewed.Intern症及支持治疗。病因治疗:(1)控制高血压。(2)及时终止妊MedJ,2005,35:83—9O.娠。(3)其他诱因治疗,如由药物引起者停药。(4)治疗其他[5]KitaguehiH,TomimotoH,MikiY,eta1.Abrainstemva原发疾病。对症支持治疗:控制脑水肿,脱水降颅压及皮质riantofrevers
5、ibleposterior1eukoencephalopathysyndrome.激素等治疗,抽搐者可用硫酸镁、地西泮等尽快控制抽搐。Neuroradiology,2005,47:652656.给予营养支持治疗及防治并发症。本组3例患者经及时诊[6]PengWX,NakaiiM,MatsushimaT,eta1.Atypicalcaseofreversibleposterior1eucoencephalopathysyndromeassociated断及相应治疗,均痊愈,无神经系统后遗症。发病后4周随withp
6、uerperalHELLPsyndrome.ArchGynecolObstet,访,全部患者血压正常,视力正常,无其他不适。2008,278:269—271.综上所述,RPLS是一种临床神经影像学概念的综合征,影像学特征主要为大脑后部自质对称性T1WI低密度信(收稿日期:2009—06—11)号、T2WI及FLAIR高密度信号,可在围产期发病,主要表(本文编辑:高雪莲)现为头痛、抽搐、视力障碍和不同程度的意识精神障碍。早T细胞特异性转录因子T—bet、GATA3调控子痫前期辅助性T淋巴细胞1型免疫漂移的研究周建
7、军胡娅莉王志群郑明明赵霞凌静娴顾香芳子痈前期是产科常见且严重的妊娠并发症,是导致围产Th1分化、抑制Th0细胞向Th2分化;而GATA3的作用相儿及孕产妇死亡的重要原因¨1]。研究发现辅助性T淋巴细反,促进Th0细胞向Th2分化、抑制Th0细胞向Th1分化。胞1和2(Thelper1/Thelper2,Thl/Th2)免疫状态向Thl本研究检测了子痫前期患者外周血及母胎界面组织中T细漂移是子痢前期发病的重要免疫机制1],因此研究子痫前胞特异性转录因子T—betmRNA和GATA3mRNA表达期产生Thl型漂移的
8、免疫调控机制有助于进一步了解其病量,分析T—betmRNA表达量与Thl细胞含量及GATA3理生理机制,目前国内外尚未见相关研究报道。T细胞特异mRNA表达量与Th2细胞含量的相关性,结果如下。一性转录因子T—bet(T—boxexpressedinTceils)、GATA3、资料与方法(GATAbindingprotein3)是调控初始T细胞(Th0细胞)向1.资料来源:选择南京大学
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