含氟液晶的研究[1]

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1、第22卷第3期四川师范学院学报(自然科学版)2001年9月Vol.22No.3JournalofSichuanTeachersCollege(NaturalScience)Sep12001文章编号:100128220(2001)0320250205含氟液晶的研究112冉利,吴咏梅,周春阳(11川北医学院化学教研室,四川南充637007;21川北医学院药理教研室,四川南充637007)摘要:合成了2个系列共6个化合物(皆为新的含氟液晶),测定了他们的相变温度和相态,并讨论比较了结构和性能的关系.关键词:含氟液晶;合成;相变中图分类号

2、:O75312文献标识码:B液晶是一种介于液体和晶体之间的物质状态,按其形成方式不同可分为两大类:一类是因加热而产生的液晶态,称为热致性液晶;另一类是将某种物质溶于特定的溶剂而形成的液晶态,称为溶致性液晶.液晶的独特性质在于它对各种外界因素如热、电、磁、光等的微小变化都非常敏感,使其结构发生变化,其功能也发生[1][2]相应的变化.液晶的这一特性在许多领域得到广泛应用,如计算机、显示器等.含氟液晶由于在液晶分子中引入氟原子而使液晶的许多物理性质发生改变,如降低粘度,降低驱动电压,提高介电常数,提高对比度而[3]得到较宽的液晶相,我

3、们综合国内外资料,合成了2个系列计6个氟液晶:R1R2R3R4C8H17OCOOR5F1:R1=F,R5=OC8H17;R2=R3=R4=HF2:R2=F,R5=OC8H17;R1=R3=R4=HF3:R1=F,R5=CN;R2=R3=R4=HF4:R2=F,R5=CN;R1=R3=R4=HF5:R3=F,R5=CN;R1=R2=R4=HF6:R2=R3=F,R5=CN;R1=R4=H1合成方法H2NFFHBF4/NaNO2C8H17BrCH3ClOFA:OHOHOC8H17-10℃C2H5ONaBr2/80℃FFFCuCN/DM

4、FHAc/H2SO4BrOC8H17CNOC8H17HOOCOC8H1780℃·3h120℃·48h收稿日期:2001-04-16作者简介:冉利(1965-),女,重庆长寿人,川北医学院化学教研室讲师,主要从事有机化学方面的教学及研究工作.©1994-2010ChinaAcademicJournalElectronicPublishingHouse.Allrightsreserved.http://www.cnki.net第22卷第3期冉利,等:含氟液晶的研究251NH2FFHBF4/NaNO2CH3ClMFA:OCH3OCH3B

5、rOCH3-10℃Br2/80℃FF(1)HBr/HAc,回流24h(1)CuCN/DMF,5hBrOC8H17HOOCOC8H17(2)C2H5ONa/C8H17Br(2)HAc/H2SO4,回流48hC8H17BrOBR:HOOHHOO8H1780℃,3hHCO2H/90℃MOCN:HOCOHHOCNHCO2Na,1hFFCuCN/DMFOFCN:OHCNOH80℃,3hFF(1)CuCN/DMF,80℃,3hMFCN:BrOC8H17CNOH(2)HBr/HAc,80℃,24hF(1)SOCl2/甲苯F1:C8H17OCOO

6、H+HOOC8H17(2)吡啶,120℃,12hFC8H17OCOOOC8H172实验部分所用药品均为CP级或AR级.IR在美国产FT-ZOSX傅利叶红外光谱仪上测定,MS在日立M-80质谱仪上测定,H-NMR在BrukerWP-100SY核磁共振仪上测定,介电各向异性在U5-8000高斯强磁场仪上测定,电阻率在ZC36型超高阻微电流测试仪上测定.211间-氟苯正辛氧醚的合成将55g间-氟基苯酚300mL,40%的HBF4溶液,在-10℃下滴入35gNaNO3的水溶液,冷至-10℃滤出固体,处理后干燥热分解得间-氟苯酚15g,将其

7、加入另一三口烧瓶中,加入6g钠和120mL无水乙醇及少量KI,搅拌下滴加48g溴代正辛烷,回流5h,冷却后处理得间-氟苯正辛氧醚21g(87%).212邻-氟对-辛氧基苯甲酸的合成(OFA的合成)将22g间-氟苯正辛氧醚,50mL无水氯仿,回流搅拌下滴入515mL液溴,回流1h,冷却后处理得20g对-溴-间-氟正辛氧醚,将其和30mL干燥的DMF,8gCuCN一起加入三口烧瓶中,加热回流3h,冷却后加入14gFeCl3和200mL水及2mL浓HCl,热至55℃,搅拌半小时,冷却后处理,得对-晴基-间-氟苯正辛醚,将其与50mLHA

8、C,100mL浓硫酸回流48h,冷却后处理得白色晶体(OFA)412g.(产率85%,mp:113--1+115℃,IR:3370,1670cm,m/z:268(m),157(100).213对-辛氧基苯酚(OBR)的合成22g对-苯二酚,38g溴