离子液体增塑尼龙6的制备与性能表征

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1、学校代码:10255学号:2160401东华大学硕士学位论文离子液体增塑尼龙6的制备与性能表征PREPARATIONANDCHARACTERIZATIONOFIONICLIQUIDPLASTICIZEDNYLON6专业:材料工程作者:唐自远指导教师:陈仕艳答辩日期:2018年5月东华大学材料学院二O一八年五月东华大学唐自远硕士学位论文答辩委员会成员名单姓名职称职务工作单位备注张耀鹏教授答辩委员会主席东华大学教授级上海石油化工股份林耀答辩委员会委员高工有限公司陈龙教授答辩委员会委员东华大学孙宾教授答辩委员会委员东华大学王海

2、风副教授答辩委员会委员东华大学俞昊教授答辩委员会委员东华大学张玉梅教授答辩委员会委员东华大学周蓓莹讲师答辩委员会秘书东华大学离子液体增塑尼龙6的制备与性能表征离子液体增塑尼龙6的制备与性能表征摘要PA6纤维高性能化一直是PA6纤维性能改善研究的热点。由于PA6大分子链之间的氢键作用力太强,因而不能够进行高倍拉伸制备HSHMPA6。现阶段大部分研究学者利用路易斯酸、稀土、碘等对PA6进行改性,屏蔽PA6大分子链之间的氢键作用,削弱PA6分子链之间的氢键作用力,提高PA6分子链的活动性,提高PA6纤维的力学性能。现阶段的部分

3、研究主要是针对PA6中加入的增塑剂是否能够破坏PA6分子链之间的氢键作用。本文选用离子液体作为PA6的增塑剂主要研究内容如下:(1)研究了不同含量的离子液体[BMIM]BF4(1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐)和[BMIM]PF6(1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐)分别与PA6相互作用的情况。[BMIM]BF4和[BMIM]PF6分别与PA6通过共溶剂的方法制备了离子液体含量为(0.5wt%、1.5wt%、2.5wt%)的PA6增塑膜,并对比两种离子液体[BMIM]BF4和[BMIM]PF6增塑PA6膜与PA6膜在亲水性

4、、热稳定性、结晶能力、表面形貌、官能团吸收峰和晶面位置的差异。实验结果表明:[BMIM]BF4和[BMIM]PF6两种离子液体都可以削弱PA6分子链间和分子链内的作用力,破坏了PA6I离子液体增塑尼龙6的制备与性能表征分子链排列的有序性。(2)研究了[BMIM]PF6对增塑PA6纤维结构与性能的影响。通过第二章对比两种离子液体[BMIM]BF4和[BMIM]PF6分别对PA6的影响,确定选用[BMIM]PF6增塑PA6熔融造粒纺丝,制备[BMIM]PF6含量为0.5wt%、1.5wt%、2.5wt%三种增塑PA6纤维。并

5、对比增塑PA6纤维与PA6纤维在热性能、取向度、结晶度和力学性能等其他结构与性能的差异。实验结果表明:1.5wt%含量的[BMIM]PF6增塑PA6o纤维断裂强度比PA6纤维提高了25.45%,Tm下降了6C,Tg下降了o10C,增塑效果最好。(3)研究了水洗后的PA6纤维和增塑PA6纤维结构与性能的变化。并对比水洗后的[BMIM]PF6增塑PA6纤维与PA6纤维在结构、热性能和力学性能等其他性能的差异。实验结果表明:通过水洗可以去除增塑PA6纤维中的[BMIM]PF6。水洗后的增塑PA6纤维分子链之间会重新形成氢键。论

6、文最后总结了全文工作,并分析了存在的主要问题。关键词:尼龙6,离子液体,增塑,氢键,力学性能II离子液体增塑尼龙6的制备与性能表征PREPARATIONANDCHARACTERIZATIONOFIONICLIQUIDPLASTICIZEDNYLON6ABSTRACTThehighperformanceofPA6fiberhasbeenahottopicintheresearchofPA6fiberperformanceimprovement.BecausethehydrogenbondingforcebetweenPA6

7、macromoleculesistoostrong,HSHMPA6cannotbepreparedbysuperdrawing.Atpresent,mostresearchersuseLewisacid,rareearthandiodinetomodifyPA6inordertoshieldthehydrogenbondbetweenPA6macromolecules,weakenthehydrogenbondforcebetweenthePA6chains,improvetheactivityofthePA6molec

8、ularchainandthemechanicalpropertiesofthePA6fibers.PartofthecurrentresearchmainlyaimsattheissuethatwhethertheplasticizeraddedinPA6candestroythehydrogenbondingbe

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