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时间:2019-03-04
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1、第一章绪论一、单项选择题:(以下每一道考题下面有a、b、c、d、e五个备选答案,请从中选择一个最佳答案)1、药效学是研究:1111a、药物的疗效b、药物在体内的变化过程c、药物对机体的作用规律d、影响药效的因素e、药物的作用规律 2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的:a、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学b、药理学又名药物治疗学c、药理学是临床药理学的简称d、阐明机体对药物的作用 e、是研究药物代谢的科学3、药理学研究的中心内容是:a、药物的作用、用途和不良反应b、药物的作用及原理c、药物的不良反应和给药方法d、药物的用途、用量和给药方法e、药效学、药动学及影响药物作用
2、的因素4、药理学的研究方法是实验性的,这意味着:a、用离体器官来研究药物作用b、用动物实验来研究药物的作用c、收集客观实验数据来进行统计学处理d、通过空白对照作比较分析研究e、在精密控制条件下,详尽地观察药物与机体的相互作用二、名词解释:药理学(pharmacology) 药物(drug) 药物效应动力学(pharmacodynamics) 药物代谢动力学(pharmacokinetics) 上市后药物监测(post-marketingsurveillance)三、简答题1简述药理学的性质、任务。2简述新药研究的大体过程。第二章药物效应动力学一、单项选择题:(以下每一道考题下面有
3、a、b、c、d、e五个备选答案,请从中选择一个最佳答案)1、作用选择性低的药物,在治疗量时往往呈现:a、毒性较大 b、副作用较多c、过敏反应较剧 d、容易成瘾e、以上都不对2、肌注阿托品治疗肠绞痛时,引起的口干属于:a、治疗作用 b、后遗效应c、变态反应 d、毒性反应e、副作用3、下列关于受体的叙述,正确的是:a、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分b、受体都是细胞膜上的多糖c、受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的d、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应e、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的4、当某药物与受体相结合后,产生某种作用并引起一系列效应,该
4、药是属于:a、兴奋剂b、激动剂c、抑制剂d、拮抗剂e、以上都不是5、药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于:a、药物的作用强度 b、药物的剂量大小 c、药物的脂/水分配系数 d、药物是否具有亲和力e、药物是否具有内在活性6、完全激动药的概念是药物:a、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性b、与受体有较强亲和力,无内在活性c、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性d、与受体有较弱的亲和力,无内在活性e、以上都不对7、加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会:a、平行右移,最大效应不变b、平行左移,最大效应不变c、向右移动,最大效应降低d、向左移动,
5、最大效应降低二、名词解释:药物作用(pharmacologicalaction)药理效应(pharmacologicaleffect)治疗作用(therapeuticeffect)对因治疗(etiologicaltreatment)对症治疗(symptomatictreatment)补充疗法(supplementtherapy)不良反应(adversedrugreaction)副作用(sidereaction)毒性反应(toxicreaction)后遗效应(aftereffect)变态反应(allergicreaction)剂量-效应关系(dose-effectrelationship)
6、最小有效量(minimaleffectivedose)最小有效浓度(minimaleffectiveconcentration)个体差异(individualvariability)效价强度(potency)构效关系(structureactivityrelationship)激动药(agonist)拮抗药(antagonist)配体门控离子通道受体(ligandgatedionchannelreceptor)三、简答题 1. 什么是药物作用、药理效应?药理效应选择性与药物作用特异性的关系?2. 药理效应与疗效、副作用之间的关系? 3. 从药物的量-效曲线可获得哪些重要信息? 4.
7、 治疗指数和安全范围的内涵? 5. 反映激动药内在活性和亲和力的参数? 6. pD2和pA2值的含义? 7. 用图象描述高、低浓度的竞争性拮抗药、非竞争性拮抗药、部分激动药对激动药量效曲线的影响。8.用二态模型学说解释激动药、拮抗药、部分激动药。第三章药物代谢动力学一、单项选择题:(以下每一道考题下面有a、b、c、d、e五个备选答案,请从中选择一个最佳答案)1、药物主动转运的特点是:a、由载体进行,消耗能量b、由载体进
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