情境三 循环系统药物.doc

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1、情境三循环系统药物一、单项选择题1．非选择性β-受体阻滞剂Propranolol的化学名是A.1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇B.1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C.1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇D.1，2，3-丙三醇三硝酸酯E.2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸2．WarfarinSodium在临床上主要用于：A.抗高血压B.降血脂C.心力衰竭D.抗凝血E.胃溃疡4．下列哪个属于VaughanWilliams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药

2、物：A.盐酸胺碘酮B.盐酸美西律C.盐酸地尔硫卓D.硫酸奎尼丁E.洛伐他汀5．属于AngⅡ受体拮抗剂是:A.ClofibrateB.LovastatinC.DigoxinD.NitroglycerinE.Losartan6．哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光：A.硫酸奎尼丁B.盐酸美西律C.卡托普利　D.华法林钠E.利血平7．口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是：A.甲基多巴B.氯沙坦C.利多卡因D.盐酸胺碘酮E.硝苯地平8．盐酸美西律属于（）类钠通道阻滞剂。A.ⅠaB.ⅠbC.ⅠcD

3、.ⅠdE.上述答案都不对9．属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是：A.依普沙坦B.氯沙坦C.坎地沙坦D.厄贝沙坦E.缬沙坦10．下列他汀类调血脂药中，哪一个不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物？A.美伐他汀B.辛伐他汀C.洛伐他汀D.普伐他汀E.阿托伐他汀二、配比选择题1．A.利血平B.哌唑嗪C.甲基多巴D.利美尼定E.酚妥拉明1.专一性α1受体拮抗剂，用于充血性心衰2.兴奋中枢α2受体和咪唑啉受体，扩血管3.主要用于嗜铬细胞瘤的诊断治疗4.分子中含邻苯二酚结构，易氧化；兴奋中枢α2受体，扩血管5.作用于

4、交感神经末梢，抗高血压2．A.分子中含巯基，水溶液易发生氧化反应B.分子中含联苯和四唑结构C.分子中有两个手性碳，顺式d-异构体对冠脉扩张作用强而持久D.结构中含单乙酯，为一前药-羟基酸衍生物才具活性bE.为一种前药，在体内，内酯环水解为1.Lovastatin2.Captopril3.Diltiazem4.Enalapril5.Losartan三、比较选择题1．A.硝酸甘油B.硝苯地平C.两者均是D.两者均不是1.用于心力衰竭的治疗2.黄色无臭无味的结晶粉末3.浅黄色无臭带甜味的油状液体4.分子中

5、含硝基5.具挥发性，吸收水分子成塑胶状2．A.PropranololHydrochlorideB.AmiodaroneHydrochlorideC.两者均是D.两者均不是1.溶于水、乙醇，微溶于氯仿2.易溶于氯仿、乙醇，几乎不溶于水3.吸收慢，起效极慢，半衰期长4.应避光保存5.为钙通道阻滞剂四、多项选择题1．二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是：A.1，4-二氢吡啶环为活性必需B.3，5-二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙通道C.3，5-取代酯基不同，4-位为手性

6、碳，酯基大小对活性影响小，但不对称酯影响作用部位D.4-位取代基与活性关系（增加）：H<甲基<环烷基<苯基或取代苯基E.4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降2．属于选择性β1受体阻滞剂有：A.阿替洛尔B.美托洛尔C.拉贝洛尔D.吲哚洛尔E.倍他洛尔3．Quinidine的体内代谢途径包括：A.喹啉环2`-位发生羟基化B.O-去甲基化C.奎核碱环8-位羟基化D.奎核碱环2-位羟基化E.奎核碱环3-位乙烯基还原4．NO供体药物吗多明在临床上用于：A.扩血管B.缓解心绞痛C

7、.抗血栓D.哮喘E.高血脂6．硝苯地平的合成原料有：A.a-萘酚          B.氨水C.苯并呋喃         D.邻硝基苯甲醛E.乙酰乙酸甲酯7．盐酸维拉帕米的体内主要代谢产物是A.N–去烷基化合物          B.O-去甲基化合物C.N–去乙基化合物          D.N–去甲基化合物E.S-氧化8．下列关于抗血栓药氯吡格雷的描述，正确的是A.属于噻吩并四氢吡啶衍生物    B.分子中含一个手性碳C.不能被碱水解              D.是一个抗凝血药E.属于ADP受体

8、拮抗剂9．作用于神经末梢的降压药有A.哌唑嗪    B.利血平C.甲基多巴  D.胍乙啶E.酚妥拉明10．关于地高辛的说法，错误的是A.结构中含三个a-D-洋地黄毒糖    B.C17上连接一个六元内酯环C.属于半合成的天然甙类药物      D.能抑制磷酸二酯酶活性E.能抑制Na+/K+-ATP酶活性五、问答题1．以Propranolol为例，分析芳氧丙醇类b-受体阻滞剂的结构特点及构效关系。2．从盐酸胺碘酮的结构出发，简述其理化性质、代谢特点及临床用途。3．写出以