江苏省大丰市小海中学高中化学选修5(苏教版)讲义期末串讲下

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1、期末串讲（下）同步提高B.丙氨酸C.苹果酸HOOC—芒址一CHOH-COOH1.3莽草酸是一-种合成治疗HiN］药物的原料,糅酸存在于苹果、生石榴等植物屮。下列关于这两种有机化合物的说法正确的是（）A.两种酸中只有革柔酸能与澳水反应B.两种酸遇三氯化铁溶液都显色C.榦酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键D.等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生盘气的量相同2.B某有机物甲经氧化后得到乙（C2H3O2CI）,而甲经水解可得到丙。1mol丙和2mol乙反CH2OHD.甘油醛”HOHCHO5.B某有机

2、物含有C、N、H、O四种元素,下图为该有机物的球棍模型。（1）该有机物的化学式,结构简式o（2）该有机物可能发生的化学反应有（填字母）。a.水解b.加聚c.取代d•消去e.酯化（3）该有机物在一定条件下发生水解反应的化学方程式为o应可得到一种含氯的酯（C6H8O4C12）。以此推断甲的结构简式为（）A.ch2--ch2ohb.ch2—choClClc.H—c—o—ch2cid.ho—ch2—ch2—oho3.B下列说法正确的是（）A.苯酚和乙酸都能发生収代反应B.乙烯的结构简式对•以表示为CH2C

3、H2C.油脂都不能使浪的四氯化碳溶液褪色D.棉花和蚕丝的主要成分都是纤维素b4.B手性分子是指在分子结构—Ry中，a、Ixb、x、y为不相同的原子或原子团，屮心碳原子称为手性碳原子。下列分子中指定的碳原子（用*标记）不属于手性碳原子的是•••（）A.葡萄糖^Sh-CH-CH-CH-CHOOHOHOHOHOH6.B由2■氯丙烷为主要原料制取1,2—丙二醇［CH3CH（OH）CH2OH］时，经过的反应为（）A.加成—消去—取代B.消去一加成一取代C.取代一消去一加成D.取代—加成—消去7.C某炷类化合

4、物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振谱表明分子屮只有一种类型的氢。.（1）A的结构简式为o（2）A屮的碳原子是否都处于同一平面？（填“是”或者“不是”）。（3）在下图屮，Di、D?互为同分异构体，E］、E2互为同分异构体。反应②的化学方程式为■•IlCIiUR11C的化学名称为；e2的结构简式是.;④、⑥的反应类型依次是（2）B的结构简式是D中含有的官能团是。（3）E属于二烯绘。E与B"反应生成F的化学方程式是（4）反应①的化学方程式是Mh满分冲剌8.C洛

5、索洛芬钠可用于类风湿性关节炎、肩周炎等炎症的消炎，其合成路线如下：（5）反应②的反应类型是o（6）将J和NaOH溶液混合搅拌后，再加iiH*D结构简式是入乙醇有大量白色固体K析出，获得纯净I体K的实验操作是；K（7）以乙烯为起始原料，结合已知信息选iMgiLCO,^已知:用必要的无机试剂合成聚丁二酸乙二醇酯O0—（HOfC—（CH丄一&XCHJ2O土H）与出最多不超过5步的合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。催化刑o0IIRER.IIiii.R-C-CH

6、-COOCl^►R-C-C-COOCH,（以上IUR”代表煙基）（1）A屈于芳香绘，其结构简式是（1）A属于芳香炷，其结构简式是oB中所含的官能团是（2）C—D的反应类型是o（3）E属于•酯类。仅以乙醇为有机原料，选用必要的无机试剂合成E,写出有关化学方程式：0（4）已知：2E講F+C2H5OH0F所含官能团有和-—I—（5）以D和F为原料合成疑甲香豆素分为三步反应，写出有关化合物的结构简式：9.C拜甲香豆素是一种治疗胆结石的药物,合成路线如下图所示：4已知:RCOOR1+R,fOHRCOORft

7、+RfOH(R・RR”代表妃基)△期末串讲(下)1.D2.A3.A4.CH0,芋?2.(1)C5HHO2NH:C-CHjH2C=C—C=CH2+2NaC12,3—二甲基一1,3—丁二烯HOCH2-C=(^CH2OH乩晁加成水解(3)CH2

8、=CH—CH=CH2+Br2CIl2Br—CH=CH—CH2Br(5)(6)(4)COOCH3—定条件cooch3取代反应C°°范+CH2H过滤、醇洗、干燥COONaCH3F：器纭HOOCCHjCIhCOOII-BeI►IIOCILCILOIINaOHiSffi/A~「oo定*件Iiofc-(CII2)2-CO(CII2)2O^H9.(1)Q硝基ch2=ch2（2）取代反应(3)2C2H5OH+O2Cu"A2CH3CHO+2H2O、2CH3CHO+O22CH3COOHCH3COOH