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时间:2019-02-26
《纺织品禁用偶氮染料检测方法国标与欧标比较及检测方法优化》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、东华大学学位论文原创性声明本人郑重声明:我恪守学术道德,崇尚严谨学风。所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下,独立进行研究工作所取得的成果。除文中已明确注明和引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品及成果的内容。论文为本人亲自撰写,我对所写的内容负责,并完全意识到本声明的法律结果由本人承担。学位论文作者签名:狱微—●r日期:砷年蝴7曰东华大学学位论文版权使用授权书学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅或借阅。本人授权东华大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数
2、据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。保密口,在年解密后适用本版权书。本学位论文属于不保密曰。指导教师签名:兵步哿吼如件咐月矿O蓉季天学∞一翱’强瞄仃纺织品禁用偶氮染料检测方法国标与欧标的比较及检测方法的优化纺织品禁用偶氮染料检测方法国标与欧标的比较及检测方法的优化摘要纺织服装如果使用了含有禁用芳香胺的偶氮染料,在与人体的长期接触中,染料可能会被皮肤吸收,并在人体内扩散。在人体正常代谢所发生的生化反应条件下,这类染料会发生分解、还原反应,并释放出致癌芳香胺。致癌芳香胺经过活化作用,改变了人体的DNA结构,最终引起人体病变和诱发癌症。因此有关禁用偶氮
3、染料检测问题越来越引起人们的重视,各国纷纷立法禁用可分解出致癌芳香胺的偶氮染料。关于对禁用染料及致癌芳香胺的检验,我国也制定了相应的偶氮染料检测标准,由于国标检测方法在适用范围、方法控制上与欧洲标准存在一定差异,导致两者检测结果不同,因此分析国标与欧标在禁用偶氮染料检测方面的差异对我国纺织品检测技术的发展有一定的指导作用。禁用偶氮染料的检测存在着以下弊端:耗时、技术路线复杂、效率低和检测成本高。针对这种情况,本文还通过对气相色谱质谱联用仪检测条件的优化,极大地缩短了检测时间,提高了检测效率。本论文主要研究内容分为两部分:1、比较偶氮染料检测前处理过程中的国家标准与欧洲标准的差异。
4、1麟纺织品禁用偶氮染料检测方法国标与欧标的比较及检测方法的优化(1)按照国标和欧标的操作方法,分别对涤纶及涤/锦混合样品中的偶氮染料进行检测。实验表明对于全涤纶及涤混样品经过氯苯萃取后的检测值比不经氯苯萃取的检测值大。(2)讨论芳香胺分离时加入氢氧化钠以及萃取试剂甲基叔丁基醚、乙醚对检测值的影响。通过比较后得出:加入氢氧化钠后的检测值比不加的大,更接近实际情况。甲基叔丁基醚的萃取效果比乙醚的好。2、气相色谱质谱联用仪(GC-MS)检测条件的优化。(1)参照欧洲标准中色谱柱的使用条件,采用15。C/min、20。C/min、25℃/min、30℃/min、35℃/min的升温程序对
5、混合芳香胺标准溶液(30ppm)进行检测,初步判定各芳香胺的保留时间和分离度。继而进一步优化,得出升温程序为:初温100℃,保持lmin,30。C/min到2lO℃,25℃/min到240℃,lO。C/min到280℃,保持3min。(2)通过比较初始温度及保留时间对各种芳香胺检测值的影响,最终选择初始温度为:100℃,保留时间为:lmin。(3)讨论不同分流比对芳香胺检测响应值及分离度的影响,结合实际情况得出最佳分流比为15:1。通过混合芳香胺标准溶液以及空白样品加标实验验证该检测方法的重现性,检测值,回收率,以及曲线线性均能满足要求。关键词:禁用偶氮染料,芳香胺,气相色谱质谱
6、联用仪,条件优化O雾季天荸纺织品禁用偶氮染料检测方法国标与欧标的比较及检测方法的优化COMPARISONTHEBANNEDAZOCOLOURANTSSTANDARDSGBANDEUINTEXTILE,ANDOPTIMIZATIONTHEDETECTIoNM[ETHoDABSTRACTIfthetextileandapparelaredyedbyazodyesthatcandecomposearomaticamines,thedyemaybeabsorbedthroughtheskinandspreadinthebody,inprolongedcontactwiththehuman
7、body.Undertheconditionsofthebody’Snonnalmetabolicbiochemicalreactions,thesedyesmaydecompose,reductionreaction,andreleasecarcinogenicaromaticamines.Afteractivationofcarcinogenicaromaticamines,itCanchangethestructureofhumanDNA,ultimatelycausing
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