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时间:2019-02-25
《福建省德化一中、永安一中、漳平一中2017-2018学年高二下学期第一次联考(4月)生物试题》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、“德化一中、永安一中、漳平一中”三校联考2017-2018学年第二学期月考高二生物试卷(考试时间:90分钟总分:100分)试卷分第I卷(选择题)第II卷(非选择题)两部分。第I卷(选择题,共50分)一、选择题。(本大题共35小题,其中第1-20小题每小题1分;第21-35小题每小题2分,共50分。在每小题列岀的四个选项中,只有一项是最符合题目要求的。)1.下列有关生物体内基因重组和基因突变的叙述,正确的是A.由碱基对改变引起的DMA分子结构的改变就是基因突变B.减数分裂过程中,一对染色体的基因不能
2、发生基因重组C.淀粉分支酶基因屮插入了一段外来DNA序列不属于基因突变D.小麦植株在有性生殖时,一对等位基因一定不会发生基因重组2.下列有关生物变异和进化的叙述,正确的是A.细胞中含有两个染色体组的个体一定是二倍体B.细胞分裂过程中染色体数目发生改变就属于染色体变异C.突变和基因重组产生进化的原材料D.染色体变异一定会改变基因的数量3.一对家猫所生的小猫中性状差异甚多,这种变异主要來自于A.基因突变B.基因重组C.基因分离D.染色体变异4.下列过程中无基因重组发生的是A.减数分裂时果蝇的红眼基因和
3、长翅基因分配到同一个精子屮B.用高茎豌豆自交后代出现3:1的性状分离比C.肺炎双球菌转化实验中的R型菌转化为S型菌D.同源染色体内非姐妹染色单体间的交叉互换5.血红蛋白a珠蛋白基因的碱基序列由ATT变成了GTT,导致a珠蛋白链很容易被破坏,引发慢性溶血,严重时导致机体死亡。下列叙述止确的是A.上述材料说明基因突变具有普遍性B.依据对表现型的影响,该基因突变不属于致死突变C.引起溶血现象的直接原因是细胞中a珠蛋白链增多D.这种基因突变属于碱基对替换引发的序列变化1.如果基因中四种脱氧核苜酸的排列顺序
4、发生变化,那么这种变化是A.遗传性状的变化B.遗传途径的变化C.遗传信息的变化D.遗传规律的变化2.细菌产生可遗传变异的来源是A.基因突变B.基因重组C.染色体变异D.以上都是&用射线处理萌发的种子使英发生基因突变,则射线作用的时间一般是有丝分裂的()A.间期B.中期C.后期D.任何时期9.下列有关生物变异与进化的叙述中,正确的是A.基因突变是新基因产生的途径,可能改变生物的表现型B.仅由染色体某片段位買颠倒造成的染色体结构变异不会引起亲子代性状上的差异C.基因频率是指种群基因库中,等位基因全部基
5、因数目的比例D.无性生殖比有性生殖具有更大的变异性10.用一种化学药剂处理二倍体甜菜幼苗,使细胞内染色体数目加倍,这样的甜菜含糖量高;向土壤中多施肥料也能提高二倍体甜菜的含糖量。下列叙述错误的是A.该化学药剂诱导甜菜细胞发生染色体变异B.两种含糖量高的甜菜染色体数目相同C.多倍体植株通常营养物质含量高D.前者是可遗传变异,后者是不可遗传变异11.下列各项说法错误的是A.秋水仙素处理正在分化的细胞,能抑制纺锤体的形成B.高产青霉素菌是经诱变育种而产生,其育种原理为基因突变C.经杂交育种培育的高产矮秆
6、水稻品种,英细胞中的染色体数不变D.通过转基因技术培育的抗虫棉,其细胞染色体数目不变12.关于生物变异的下列说法,正确的是A.联会时的交叉互换实现了染色单体上等位基因的重新组合B.用花药离体培养得到的单倍体植株,一定只有一个染色体组C.基因重组导致生物性状多样性,是生物变异的根本來源D.育种可以培育出新品种,也可能得到新物种9.某一对夫妻中的丈夫含有2条结构异常的染色体,妻子含有1条结构异常的染色体,该夫妇生育的男孩同时含有这3条异常染色体,该男孩的精子中都含有异常染色体(减数分裂过程中染色体均正
7、常分离,异常的染色体可以正常地发生联会)。据此判断,下列分析不正确的是A.丈夫的2条异常染色体在减数第一次分裂的过程屮发生联会B.该男孩的初级精母细胞在四分体时期有2条异常染色体发生联会C.该男孩的次级精母细胞中含有1条、2条或4条异常染色体D.该男孩生育的儿子一定含有异常染色体,孙子可能不含异常染色体10.下列情况不属于染色体变异的是A.多一条21号染色体B.花药离体培养出单倍体C.同源染色体之间交换部分结构D.第5号染色体短臂的部分基因缺失11.下列有关遗传病的叙述正确的是A.遗传病是由基因结
8、构发生改变引起B.染色体组型分析可以用于各种遗传病的诊断C.性染色体所携带的基因引起的疾病属于性染色体异常遗传病D.单基因隐性遗传病患者的父母不一定都携带致病基因12.人类有红绿色盲和蓝色盲。某海岛正常居民中约有44%为蓝色盲基因携带者,下图为该岛一家族系谱图。有关说法正确的是io正常男女Ho理芸色自为女彫总红绿色方男A.15号体内细胞最多有4个红绿色盲基因B.11号和12号生一个两病兼患男孩的概率为1/24C.减数分裂前期I的交义互换不能用光学显微镜观察D.若16号与该岛某表现型
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