2015年高考生物专题复习讲练：专题八变异、育种与进化

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1、专题八变异、育种与进化【命题趋势探秘】命题规律考查内容三种可遗传变异育种方法的比较与选择现代生物进化论考查热度☆☆☆☆☆☆☆☆考查题型选择题多为选择题选择题所占分值4—6分4—8分4—6分命题趋势木专题变异部分常与细胞分裂，遗传定律、育种结合进行考查，进化部分主要是现代生物进化论的基木观点和基因频率的计算。命题通常以图表或生产实际为背景信息，综合各种冇种方式的原理及应用较多。【高频考点聚焦】◊考点1三种可遗传变异【基础知识梳理】1.®、②和③都是可遗传变异的来源，原因是三者细胞内④都发生了变化。2.

2、基因突变是山于DNA分子中发生碱基对的⑤,而引起的基因结构的改变，一般发生在⑥,结果产生⑦—,是生物变异的⑧o基因突变具有普遍性、随机性，低频性、⑨、多害少利性。3.基因重纽•是指在生物体进行的过程屮，控制不同性状的基因的重新组合。基因重组发牛在减数分裂形成配子时，⑪上的非等位基因的白由组合及⑫上的非姐妹染色单体的⑬。4.染色体结构变界类型包括⑭，导致染色体上基因的⑮改变，从而导致性状变异。5.染色体组是指细胞中的一组⑯,它们在形态和功能上⑰；携带着控制生物生长发育的全部遗传信息。6.体细胞屮含有1

3、8染色体数目的个体，叫单倍体。与正常植株相比，单倍体植株长得弱小，并且©o由受精卵发育而來的个体，体细胞中含有20染色体组的个体叫多倍体。1.目前最常用而且最有效的人工诱导多倍体的方法是用23,配子发育成的个体一定是22，单倍体细胞中23（—定或不一定）只含一个染色体组。①基因突变②基因重组③染色体变异④遗传物质⑤替换、增添、缺失⑥冇丝分裂间期或减数笫一次分裂而的间期⑦新基因⑧根本來源⑨不定向性⑩有性牛•殖⑪非同源染色体⑫同源染色体⑬交叉互换⑭缺失、重复、倒位、易位©数量或排列顺序⑯非同源染色体⑰各

4、不相同⑱木物种配了©高度不育⑳三个或三个以上㉑秋水仙素处理萌发的种子或幼苗©单倍体@不一定【核心考点讲练】1.基因结构中碱基对的替换、增添、缺失对牛•物的影响类型影响范围对氨基酸的影响替换小只改变1个氨基酸或不改变增添大插入位置前不影响，影响插入位置后的序列缺失大缺失位置前不影响，影响缺失位置后的序列增添或缺失3个碱基小增添或缺失位置增加或缺失一个氨基酸对应的序列2.棊因突变特点分析（1）范围：基因突变在任何时期都可以发生，特别是真核生物有丝分裂，减数分裂，无丝分裂，原核生物及病毒的遗传物质复制时。

5、（2）基因突变的结果是产生新基因，但不一定产生等位基因。（如：对于病毒和原核生物的基因组简单，数量少，不存在等位棊因。）（3）基因突变是棊因内部碱某对数虽，种类，排列顺序改变，不影响基因的数冃和位置。（4）基因突变的利与害取决于环境条件。如昆虫突变产生的残翅性状，在陆地上是不利性状，但是在多风的岛屿上则是冇利变异。（5）基因突变不一定导致性状改变的原因：①基因突变发牛在不具有遗传效应的DNA片段小。②由于密码了具冇简并性，冇可能翻译出相同的氨棊酸。③由纯合了的显性基因突变成杂合了屮的隐性基因（即由A

6、A突变为Aa）o3.基因突变类型判定(1)类型①显性突变(a-A):在突变个体当代就对以表现出相应性状。②隐性突变(A->a):在突变个体当代不表现出新性状，只冇隐性基因纯合时，新性状才能表现出来，且一旦在生物个体屮表现出来，该性状即可稳定遗传。(2)判断方法①选取具有突变性状的个体与原始亲木进行朵交(植物可自交)，若子代只表现原有的性状，则控制相对性状的基因的突变是隐性突变；若子代既表现突变性状又表现出原有的性状,则控制相对性状的基因的突变是显性突变。②选样突变体与其他已知未突变体杂交，通过观察后

7、代变异性状的比例來判断基因突变的类型。2.基因突变与基因重组的区别和联系项冃基因突变基因重组发生时间有丝分裂间期、减数第一次分裂前的间期(主要)减数第一次分裂四分体时期或减数第一次分裂示期发心原因在一定的外界或内部因素作用下，DNA分子屮发牛碱基对的替换、増添和缺失，引起基因结构的改变减数第一次分裂过程屮，同源染色体上的非姐妹染色单体的交义互换，或非同源染色体上的非等位基因的自由组合适用范围所有生物都町以发生只适用于真核生物有性生殖细胞核遗传应用通过诱变育种培育新品种通过杂交育种使性状重组，可培育优

8、良站种结果产生新基因，控制新性状产生新的基因型，不产生新的基因联系通过基因突变产生新基因，为慕因重组提供自由组合的新基因，基因突变是基因璽组的垄础提示：为基因重组有关的4个失分点(1)自然条件下基因璽组发生的时间是减I后期和四分体时期，而不是受精作用发生时。(2)白然条件下基因重纟fl只发生在真核生物屮，病毒和原核生物屮不发生基因重纽。(3)交义互换H基因重纽。如果交叉互换发牛在同源染色体之间叫基因重组；如果发牛在非同源染色体Z间叫易位，属于染色体结构变异。(4)基因