GBT5009.6 4-2003-食品用橡胶垫片(圈)卫生标准的分析方法.pdf

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1、ICS67.040C53场黔中华人民共和国国家标准GB/T5009.64-2003代替GB/T5009.64-1996食品用橡胶垫片(圈)卫生标准的分析方法Methodforanalysisofhygienicstandardofrubbersheet(ring)forfooduse2003-08-11发布2004-01-01实施中华人民共和国卫生部发布中国国家标准化管理委员会493GB/T5009.64-2003oil舌本标准代替GB/T5009.64-1996《食品用橡胶垫片(圈)卫生标准的分析方法》。本标准与GB/T5009.64-1996相比主要修改如下:

2、—按照GB/T20001.4-2001《标准编写规则第4部分:化学分析方法》对原标准的结构进行了修改。本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口。本标准由上海市卫生防疫站、上海橡胶制品三厂负责起草。本标准于1985年首次发布，1996年第一次修订，本次为第二次修订。GB/T5009.64-2003食品用橡胶垫片(圈)卫生标准的分析方法范围本标准规定了以天然橡胶为主要原料配以一定助剂加工制成的食品用橡胶垫片(圈)的各项卫生指标的分析方法。本标准适用于以天然橡胶为主要原料，按特定配方，配以一定助剂加工制成的，用于瓶装各种果汁饮料、酒、调味品及罐头食品密封的垫片、垫圈等的各

3、项卫生指标的分析。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB4806.1食品用橡胶制品卫生标准GB/T5009.60-2003食品包装用聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯成型品卫生标准的分析方法3取样方法以日产量作为一个批号，从每批中均匀取出500g，装于干燥清洁的玻璃瓶中，并贴上标签，注明产品名称、批号及取样日期。半数供化验用，半数保存两个月，

4、备作仲裁分析用。外观检查和感官指标色泽正常，无异臭、异味，无异物，其感官指标应符合GB4806.1的规定。5试样处理将试样用洗涤剂洗净，自来水冲洗，再用水淋洗，晾干、备用。取橡胶垫片(圈)三片20g，若不足20g可多取。6浸泡条件每克试样加20mL浸泡液。6.1水:600C，浸泡。.5h.6.2乙酸(400):600C，浸泡0.5h.6.3乙醇(20%):600C，浸泡0.5h(瓶盖垫片)。6.4正己烷:水浴加热回流0.5h(罐头垫圈)。7蒸发残渣按GB/T5009.60-2003第5章操作。高锰酸钾消耗t按GB/T5009.60-2003中第4章操作。GB/T5

5、009.64-20039锌91原理锌离子在酸性条件下与亚铁氰化钾作用生成亚铁氰化锌，产生混浊，与标准混浊度比较定量最低检出限2.5mg/L.9.2试剂9.2.1亚铁氰化钾溶液(5g/L)。9.2.2亚硫酸钠溶液(200g/L):临用时新配。9.2.3盐酸(1+1)e9.2.4氯化按溶液(100g/L)。9.2.5锌标准溶液:准确称取。.100Og锌，加4mL盐酸(1十1),溶解后移人1000mL容量瓶中，加水稀释至刻度。此溶液每毫升相当于100.0pg锌。9.2.6锌标准使用液，吸取10.0mL锌标准溶液，置于100MI容量瓶中，加水稀释至刻度。此溶液每毫升相当于

6、10.0kg锌。9.3分析步骤吸取2.0mL乙酸(4%)浸泡液，置于25mL比色管中，加水至10mLo吸取。,0.5,1.0,2.0,3.0,4.0mL锌标准使用液(相当于。,5.0,10.0,20.0,30.0,40.0pg锌)，分别置于25ml_比色管中，各加2ml_乙酸(400)，再各加水至10MI。于试样及标准管中各加1mL盐酸(1+1),10mL氯化钱溶液(100g/L),0.1mL亚硫酸钠溶液(200g/工一)，摇匀，放置5min后，各加。5mL亚铁氰化钾溶液(5g/L)，加水至刻度，混匀。放置5min后，目视比较浊度定量。9_4结里计笠mX1000V

7、又1000式中:X—试样浸泡液中锌含量，单位为毫克每升(mg/I);m—测定时所取试样浸泡液中锌的质量，单位为微克(Pg);v测定时所取试样浸泡液体积，单位为毫升(m1.)a计算结果保留三位有效数字。9.5精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%.10重金属10.1原理同GB/T5009.60-2003中6.1。10.2试剂10.2.1柠檬酸按溶液(500g/1)。10.2.2氰化钾溶液(100g/L)。10.2.3氨水。10.2.4其他试剂按GB/T5009.60-2003中6.2配制。10.3分析步骤吸取20.00m1乙酸

8、(4%)浸