广药药理ab卷选择题含答案

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1、试题、试卷纸总页第页（A）卷Ａ型题(每题的5个备选答案中只有1个最佳答案)1苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄CA.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D.酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收E.酸化尿液，使解离度增小，减少肾小管再吸收2药物的治疗指数为AA．LD50/ED50B.LD5/ED95C.LD95/ED5D.ED0/ED100E.ED1/LD993下面描述正确的是DA．药物代谢后药理活性肯定会减弱B.药物的生物转化指的是

2、药物被氧化C.血浆蛋白结合率越高则药物的药效越高D.药物的表观分布容积（Vd）越大，表示药物在体内的蓄积越多E.药物的生物利用度指的是药物被吸收利用的程度4下述属首关消除（首关效应）的是CA.口服青霉素G被胃酸破坏，吸收入血药量减少B.舌下含硝酸甘油，经口腔粘膜吸收进入血循环，经肝代谢后药效降低C.口服阿司匹林经肝代谢，进入循环药量减少D.栓剂直肠给药，经肝代谢后药效降低E.肌注巴比妥类药物经肝代谢，血药浓度下降5可用于引产、催产的药物是A.肾上腺素B.缩宫素C.麦角新碱D.加压素E.益母草6竞争性拮抗剂EA.亲和力及内在活性都

3、强，使量效曲线左移，最大效应不变B.具有一定亲和力但内在活性弱，使量效曲线下移，最大效应不变C.与亲和力和内在活性无关，使量效曲线下移，最大效应不变D.有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合，使量效曲线右移，最大效应降低E.有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体，使量效曲线右移，最大效应不变16试题、试卷纸总页第页（A）卷7、下面属于离子通道受体的是DA.胰岛素受体B.5-HT受体C.甲状腺素受体D.N胆碱受体E.多巴胺受体8某药口服后，50%以原形从尿中排出，50%以代谢产物从尿中排出。该药吸收了多少?EA.0%B.25

4、%C.50%D.不能确定E.100%9毛果芸香碱的药理作用是EA.扩瞳、降低眼内压和调节痉挛　B.缩瞳、降低眼内压和调节麻痹C.缩瞳、升高眼内压和调节麻痹D.散瞳、升高眼内压和调节麻痹　E.缩瞳、降低眼内压和调节痉挛　10新斯的明的临床用途下面哪项不正确AA.解救去极化肌松剂中毒B.阵发性室上性心动过速C.重症肌无力D.青光眼E.术后尿潴留11阿托品的临床应用哪项没有BA.内脏绞痛B.窦性心动过速C.休克D.有机磷酸酯类中毒E.流涎症12急性肾功能衰竭，可用下面那个药物来增加尿量CA.麻黄碱B.肾上腺素C.多巴胺D.多巴酚丁胺E

5、.阿托品13应用酚妥拉明后再用肾上腺素时血压变化为DA.先降后升B.稍升高C.不变D.降低E.先升后降14静滴外漏容易引起局部组织坏死的是BA.多巴胺B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.肾上腺素E.麻黄碱15属于去极化型肌松剂的是EA.新斯的明B.罗痛定C.筒箭毒碱D.酚妥拉明E.琥珀酰胆碱16普奈洛尔的临床应用哪项没有AA．前列腺肿大B.心律失常C.高血压D.甲亢E.心绞痛17吗啡禁忌症没有下面哪项AA.急性心肌梗死引起的剧痛B.产妇分娩阵痛C.颅脑损伤至颅内压升高D.支气管哮喘E.肺心病16试题、试卷纸总页第页（A）卷18躁

6、狂症患者用何药治疗DA.阿托品B.氯丙嗪　　C.丙咪嗪D.碳酸锂　　　E.苯巴比妥19中枢性镇痛药（吗啡）和解热镇痛药（阿司匹林）主要区别错误的是EA.吗啡镇痛机理是激动中枢阿片受体B.阿司匹林镇痛机理是抑制PG合成C.吗啡主要用于剧烈锐痛（骨折、肿瘤晚期等）D.阿司匹林主要用于轻中度钝痛（牙痛、肌肉痛等）E.二者均有成瘾性20对失神性发作(小发作)的首选药物是CA.苯妥英钠B.戊巴比妥C.乙琥胺D.丙戊酸钠E.地西泮21阿司匹林的下列描述下面是不正确的是EA．小剂量可用于预防血栓形成B．大剂量可以促进凝血或形成血栓C．预防血栓

7、的机制是抑制COX，减少TXA2形成D．具有抗炎抗风湿的作用E．会诱发的胃溃疡可用吲哚美辛替代22小剂量就有抗焦虑作用的药物BA.苯巴比妥B.地西泮(安定)C.吗啡D.苯妥英钠E.氯丙嗪23肠外阿米巴病选用BA.氯硝柳胺B.氯喹C.长春新碱D.哌嗪E.伯氨喹24解救过量香豆素类药物引起出血可选用A维生素KB维生素CC鱼精蛋白D氨甲苯酸E氨甲环酸25抑制血管紧张素转化酶的药物是A卡托普利B硝苯地平C可乐定D普萘洛尔E氯沙坦26呋塞米的作用机制是A阻滞Na+通道B阻滞K+通道C阻断醛固酮受体D抑制Na+-Cl-同向转运系统E抑制Na

8、+-K+-2Cl-同向转运系统27可造成乳酸血症的降血糖药是A.格列吡嗪B.甲福明(二甲双胍)C.格列本脲D.甲苯磺丁脲E.氯磺丙脲28强心苷的毒性反应不包括A恶心呕吐B黄视、绿视C室性心律失常D窦性心动过缓E水钠潴留29磺酰脲类药物的作用是A模拟胰岛素的作用B