【全国百强校】江西省余江县第一中学2014-2015学年高二下学期期中考试化学试题

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1、亍学翻网WWW"厶CCWT'学科网（ZXXK.COMA名校联盟系列资料精品资料?余江一中2014-2015学年高二下学期期中考试化学试卷时间：90分钟满分：100分本卷可能用到的相对原子质量：H:1C:120:16一、选择题：（每小题只有一个选项符合题意，每小题3分，共54分）1.N:14命题人：童小虎S:322.下列说法正确的是（）A.乙二醇和丙三醇互为同系物B.室温下，在水中的溶解度：乙醇〉苯酚〉乙酸乙酯C.分子式为C7H8O且属于酚类物质的同分异构体有4种D.甲苯能使酸性高镭酸钾溶液褪色，说明甲基使苯环变活泼下列有关甲醛的化学用语表达错误的是（A.结构简式：HCHO3

2、.C.比例模型：下列实验能成功的是（）B・最简式：CH2O••：o：D.电子式：H：C：H••）A.将乙酸和乙醇混合加热制乙酸乙酯B.苯和浓漠水反应制漠苯C.CH3CH2Br中滴加AgN03溶液观察是否有浅黄色沉淀，判断卤代矩的类型D.用CuS（X溶液和过量NaOH溶液混合，然后加入几滴乙醛，加热煮沸观察红色沉淀巴豆酸的结构简式为CH3—CH=CH—C00H。现有①氯化氢；②漠水；③纯碱溶液；④丁醇；⑤酸性高猛酸钾溶液。试根据巴豆酸的结构特点，判断在一定条件下，能与巴豆酸反应的物质是（）A.①②③④⑤B.①③④C.①②③④D.②④⑤5.某苯的衍生物，含有两个互为对位的取代基

3、，其分子式为C8H10O,其中不溶解于NaOH溶液的该衍生物的结构有（）A・1种B.2种6.CH3CH2OH4.CH3C.3种D.4种是某有机物与H2发生加成反应后的产物，符合该条件的稳定有机物物共有（）［已知一C=C-OH是不稳走的］A・2种B.3种7.绿原酸是咖啡的热水提取液成分之一，结构简式如图，关于绿原酸判断正确的是（）COOH0HC・1种D・4种A.分子中所有的碳原子均可能在同一平面内B.Imol绿原酸与足量溟水反应，最多消耗2.5molBr2C・绿原酸水解产物均可以与FeCb溶液发生显色反应D・lmol绿原酸与足量NaOH溶液反应，最多消耗4molNaOH&已知

4、有机物A、B之间存在下图转化关系：（已配平），则符合条件的B的结构最多有（不考虑立体异构）（A.5种B.6种9.与有机物H=CHYO绿原嚴HOOH）A（C7H14O2）+H2Oj…»B+CH3COOHC・7种D・8种△互为同分异构体，且能与NaOH溶液反应的化合物有（A.9种B.8种C.7种D.10种亍学嗣网WWWZ.厶学科网（ZXXK.COMA名校联盟系列资料稻品资料?10・有八种物质：①甲烷②苯③聚丙烯④聚1,3•丁二烯⑤2•丁烘⑥环己烷⑦邻二甲苯⑧裂解气，既能使KMnO4酸性溶液褪色，又能与溟水反应褪色的是（）A・③④⑤⑥⑦⑧B・④⑤⑧C・④⑤⑦⑧D・③④⑤⑧H・肉桂

5、醛是一种食用香精，它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。工业上可通过下列反应制备，下列说法不正确的是（）+CH3CHOaCH=€HCHOBA.肉桂醛的分子式为C9H8OB.检验肉桂醛中是否残留有苯甲醛，可向其中加入酸性KMnO4溶液，看是否褪色C.1mol肉桂醛在一定条件下与血加成，最多消耗5molH2D.肉桂醛中所有原子可能在同一平面上12.咖啡隸酸具有较广泛的抗菌作用，其结构简式如下图所示，正确的是（）IA.分子式为C16H13O9B.与浓漠水既能发生取代反应又能发生加成反应Hl-C・1mol咖啡软酸水解时可消耗8molNaOH关于咖啡软酸的下列叙述00HOOCCH

6、=CH-D.能使酸性KMnO4溶液褪色，说明分子结构中有碳碳双键13.下列说法正确的是（）A.HOCH2COOH的缩聚物是HO±CH2—C-O十HB.乙醛和丙烯醛（〃、CHC）不是同系物C・已知甲醛分子中各原子共平面，则丙烯醛所有原子一定共平面D.结构为・・・CH=CH・CH二CH-CH二CH-CH=CH•…的高分子的单体是1,3•丁二烯14.已知25°C时，下列物质的电离常数大小有如下顺序：H2SO3（—级电离）〉丁COOR>HSO3">Q~°E,水杨酸5与亚硫酸钠溶液反应，可能生成的物质是（）A.COONab.SO2C.NaHSO3D.ONaCOOHONa15.一定量的

7、乙醇在氧气不足的情况下燃烧，得到CO、CO2和水的总质量为27.6go若其中水的质量为10.8g,则CO的质量是（）A、4.4gB、2.2gC、1.4gD、在2・2g和4・4g之间16・乙酸和乙烯的混合物，若其中氧的质量分数为a,则碳的质量分数是（）A.1/7（1-a）B.3/4aC.6/7（1-a）D.12/13（1-a）17•有机物甲能发生银镜反应，甲经催化加氢还原为乙，lmol乙与足量钠反应产生氢气22.4L（标准状况下），据此推断乙可能是（）A.CH3-CH2-OHB・CH3-CH2-CH2-OHC.HO-