医学文献检索试题含答案详细

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1、11.巴比妥酸无共轭双键结构，但在一定条件下产生紫外特征吸收它是()A.在酸性条件下B.在中性条件下C.在强碱性下加热后D.硼砂溶液及碱溶液中E.弱酸性条件12.凡取代基中含有双键的巴比妥类药物，如司可巴比妥钠，中国药典（2005年版）采用的方法是()A.酸量法B.碱量法C.银量法D.溴量法E.比色法13.中国药典（2005年版）采用AgNO3滴定液（0.1mol/L）滴定法测定苯巴比妥的含量时，指示终点的方法应是:A.K2CrO4溶液B.荧光黄指示液C.Fe(III)盐指示液D.电位法指示终点法E.永停滴定法14.Ch.P（20

2、05）注射用硫喷妥钠采用的含量测定方法为()A.紫外分光光法B.银量法C.酸碱滴定法D.比色法E.差示分光光度法15.司可巴比妥钠（分子量为260.27）采用溴量法测定含量时，每lml溴滴定液(0.05mol/L)相当于司可巴比妥钠的毫克(mg)数为()A.1.301B.2.603C.26.03D.52.05E.13.01[多选题]1.恒重的定义及有关规定（）。　　A.供试品连续两次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量　　B.连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量　　C.干燥至恒重的第二次及以后各次称重大应在规定条

3、件下继续干燥1小时后进行　　D.炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在规定条件下炽灼20分钟后进行　　E.干燥或炽灼3小时后的重量2.中国药典中，溶液后标记的“1→10”符号是指()。A.固体溶质1.0g，加溶剂10ml制成的溶液B.液体溶质1.0ml，加溶剂10ml制成的溶液C.固体溶质1.0g，加溶剂成10ml制成的溶液D.液体溶质1.0ml，加溶剂成10ml制成的溶液E.固体溶质1.0ml，加水（未指明何种溶剂时）10ml制成的溶液143.巴比妥类药物具有的特性为()A.可以与香草醛在浓硫酸存在下发生缩合反应B.弱酸性C.易与

4、重金属离子络合D.易水解E.具有紫外特征吸收4.丙二酰脲试验包括()A.巴比妥类药物与甲醛-硫酸反应，接界面显玫瑰红色B.巴比妥类药物与吡啶-硫酸酮反应，形成紫色溶液或沉淀C.巴比妥、磺胺、胺类药物与酮盐的反应D.巴比妥类药物在碳酸钠溶液中与硝酸银作用，生成白色沉淀E.巴比妥、磺胺类药物与亚硝酸钠的反应5．中国药典（2005年版）中司可巴比妥钠鉴别及含量测定的方法为()A.银镜反应进行鉴别B.采用熔点测定法鉴别C.溴量法测定含量D.可用二甲基甲酰胺为溶剂，甲醇钠的甲醇溶液为滴定剂进行非水滴定E.可用冰醋酸为溶剂，高氯酸的冰醋酸溶液

5、为滴定剂进行非水滴定6.溴量法测定含量时应注意()A.防止溴、碘的挥发B.做空白C.淀粉指示剂近终点时加入D.在弱碱性溶液中进行E.碘量瓶中进行7.非水溶液滴定法测定巴比妥类药物含量时，下面哪些条件可采用:A.冰醋酸为溶剂B.二甲基甲酰胺为溶剂C.高氯酸为滴定剂D.甲醇钠为滴定剂E.结晶紫为指示剂[对应选则题]1.可用以下方法鉴别的药物是：A.苯巴比妥B.司可巴比妥钠C.硫喷妥钠D.异戊巴比妥E.异戊巴比妥钠(1)在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成绿色配位化合物(2)与亚硝酸钠—硫酸反应生成橙黄色，随即转为橙红色(3)与甲醛—硫酸

6、反应生成玫瑰红色环(4)与碘试液发生加成反应，使碘试液橙黄色消失(5)在氢氧化钠液中可与铅离子反应生成白色沉淀，加热后，沉淀变成黑色14[实验鉴别题]如何通过化学法区分并鉴别四种失去标签的巴比妥类药物？CCCONONCOH5C2HH苯巴比妥CCCONONCOH5C2H5C2HH巴比妥CCCONONCONaCH2CHCH2CHCH3C3H7H司可巴比妥钠计算题：某药物进行中间体杂质检查：取该药，加稀盐酸制成每毫升含2mg的溶液，置lcm比色池中，于310nm处测定(杂质有吸收，药物无吸收)吸收度，不得超过0.05。另取中间体对照品，

7、用相同溶剂配成每毫升含10mg的溶液，在相同条件下测得吸收度为0.435。试问该药品中间体杂质的限量是多少？茶苯海明中氯化物检查：取本品0.30g置200ml量瓶中，加水50ml、氨试液3ml和10%硝酸铵溶液6ml，置水浴上加热5min，加硝酸银试液25ml，摇匀，再置水浴上加热15min，并时时振摇，放冷，加水稀释至刻度，摇匀，放置15min，滤过，取续滤液25ml置纳氏比色管中，加稀硝酸10ml，加水稀释成50ml，摇匀，在暗处放置5min，与标准氯化钠溶液(10μgCl/ml)1.5ml制成的对照液比较。（1）何为杂质限量

8、？（2）求茶苯海明中氯化物的限量。（1）杂质限量：在不影响疗效、不产生毒性和保证药物质量的原则下，药物中所含杂质的最大允许量。（2）14第六章芳酸及其酯类药物的分析1.三氯化铁与水杨酸类药物显色反应最适宜酸度是A.强酸性B.弱酸性C.中性D.弱碱性