一种地氯雷他定糖浆制剂制备方法审稿

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1、..说明书摘要一种地氯雷他定的糖浆制剂，该糖浆制剂主要由地氯雷他定、蔗糖、pH调节剂、稳定剂以及矫味或防腐剂组成，其中所述的地氯雷他定以其盐酸盐的形式存在；所述糖浆制剂的pH范围在4.0-7.0；所述制备方法包括如下步骤：（1）地氯雷他定溶解在的丙二醇中；（2）pH调节剂、稳定剂、防腐剂用适量的水溶解，再加入蔗糖使其溶解；（3）将步骤（1）在搅拌中缓慢加入步骤（2）中，使溶液澄清，再加入矫味剂，搅拌均匀，滤过并补加水至全量，60℃灭菌6小时；它具有能够在长时间贮藏中不会出现粉红色，制剂降解杂质得到很好的改善，稳定性大大提高，儿童服用更安全等特点；本发明很好的解决了口服液体制

2、剂生产过程中不需加入胭脂红、柠檬黄、日落黄等色素来掩盖地氯雷他定尤其是在含蔗糖量很高的糖浆剂中易出现的粉红色的问题。资料..权利要求书1、一种地氯雷他定的糖浆制剂，其特征在于该糖浆制剂主要由地氯雷他定、蔗糖、pH调节剂、稳定剂以及矫味组成，其中所述的地氯雷他定以其盐酸盐的形式存在；所述糖浆制剂的pH范围在4.0-7.0。2、根据权利要求1所述的地氯雷他定的糖浆制剂，其特征在于所述的pH调节剂选自富马酸、酒石酸、枸橼酸、乳酸中的一种或其混合物或药学上可接受的其他缓冲对溶液；所述稳定剂包括抗氧剂、羟丙甲纤维素、丙二醇、水溶性倍他环糊精的几种的混合物；所述糖浆制剂优选的pH范围在

3、5.0-6.0。3、根据权利要求2所述的地氯雷他定的糖浆制剂，其特征在于所述抗氧剂包括EDTA-2Na、维生素E、BHA、BHT的一种或几种的混合物；所述地氯雷他定与抗氧剂的摩尔比为1:0.1-1:10；所述稳定剂丙二醇，其中所述地氯雷他定与丙二醇的摩尔比为1:40-1:4000；所述水溶性倍他环糊精为：羟丙基-β-环糊精、磺丁基-β-环糊精、2，6-二甲氧基倍他环糊精、羟乙基倍他环糊精，所述地氯雷他定与水溶性倍他环糊精的摩尔比为1:1-1:20。4、根据权利要求2所述的地氯雷他定的糖浆制剂，其特征在于所述羟丙甲纤维素的型号优选E50和E4M二种；所述地氯雷他定与羟丙甲纤维

4、素的摩尔比为1:0.01-1:1。5、一种如权利要求1或2或3或4所述地氯雷他定的糖浆制剂的制备方法，其特征在于所述的制备方法包括如下步骤：（1）羟丙甲纤维素用适量的水溶解，配成一定的浓度；（2）将地氯雷他定溶解在的丙二醇中；（3）pH调节剂、稳定剂、防腐剂用适量的水溶解，再加入蔗糖使溶解；（4）将步骤（2）在搅拌中缓慢加入步骤（3）中，使溶液澄清，再加入步骤（1）溶液和矫味剂，搅拌均匀，滤过并补加水至全量，60℃灭菌6小时。6、根据权利要求5所述地氯雷他定的糖浆制剂的制备方法，其特征在于所述的步骤中：步骤（1）中，羟丙甲纤维素在搅拌下加入70-80℃热水，搅拌数分钟待分散

5、均匀后，加入适量的水，搅拌使其溶解；步骤（2）中，地氯雷他定溶解在的丙二醇中；资料..步骤（3）中，将枸橼酸、枸橼酸钠、EDTA-2Na、苯甲酸钠、羟丙基-β-环糊精加入适量的水中，搅拌使溶解，加入蔗糖搅拌使溶解；步骤（4）中，将步骤（1）、（2）在搅拌中缓慢加入步骤（3）中，使溶液澄清，再加入薄荷脑、凉味剂3，搅拌均匀，滤过并补加水至全量；60℃灭菌6小时。7、根据权利要求5所述地氯雷他定的糖浆制剂的制备方法，其特征在于所述的步骤中：步骤（1）中，羟丙甲纤维素在搅拌下加入70-80℃热水，搅拌数分钟待分散均匀后，加入适量的水，搅拌使其溶解；步骤（2）中，地氯雷他定溶解在的

6、丙二醇中；步骤（3）中，将枸橼酸、枸橼酸钠、EDTA-2Na、苯甲酸钠、磺丁基-β-环糊精加入适量的水中，搅拌使溶解，加入蔗糖搅拌使其溶解；步骤（4）中，将步骤（1）、（2）在搅拌中缓慢加入步骤（3）中，使溶液澄清，再加入薄荷脑、凉味剂3，搅拌均匀，滤过并补加水至全量；60℃灭菌6小时。8、根据权利要求5所述地氯雷他定的糖浆制剂的制备方法，其特征在于所述的步骤中：步骤（1）中，羟丙甲纤维素在搅拌下加入70-80℃热水，搅拌数分钟待分散均匀后，加入适量的水，搅拌使其溶解；步骤（2）中，地氯雷他定溶解在的丙二醇中；步骤（3）中，将枸橼酸、枸橼酸钠、EDTA-2Na、苯甲酸钠、羟

7、丙基-β-环糊精、磺丁基-β-环糊精加入适量的水中，搅拌使溶解，加入蔗糖搅拌使其溶解；步骤（4）中，将步骤（1）、（2）在搅拌中缓慢加入步骤（3）中，使溶液澄清，再加入薄荷脑、凉味剂3，搅拌均匀，滤过并补加水至全量；60℃灭菌6小时。资料..说明书一种地氯雷他定糖浆制剂及其制备方法技术领域本发明涉及一种地氯雷他定糖浆制剂及其制备方法，属于糖浆药剂及其制备方法。背景技术地氯雷他定是一种非镇静性的长效组胺拮抗剂，具有强效、选择性的拮抗外周H1受体的作用。文献报道证实地氯雷他定具有抗过敏、抗组胺、抗炎三效合一的优势；口服