开题报告:环氧环己烷精馏段设计开题报告

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1、毕业设计(论文)开题报告化学与环境工程学院2014届题目精憾段工艺设计课题类型设计课题来源自拟课题学生姓名学号2010专业高分子材料与工程年级班10-1指导教师职称填写日期:2014年3月12日、本课题研究的主要内容、目的和意义此次设计主要是在简单介绍国内外环氧环己烷的生产能力及消费现状和坏氧环己烷生产工艺技术装置的基础上,探究过氧化氢氧化环己烯合成环氧环己烷的精倔段工艺,以及对精憎段影响因素进行全方位的分析,分析其反应原理、反应控制条件(包括温度、压力、原料配比等)、除去杂质的最佳操作步骤、分离塔的要求、以及塔内液泛对产率的影响,提出对年产100

2、0万吨环氧环己烷的精镭工段进行优化设计。本设计的主要目的和意义是设计岀年产量为1000万吨的环氧环己烷生产流程,对精镭段工艺进行优化,提高产品质量,为年产1000万吨的环氧环己烷单套生产装置投入生产提供理论上的支持。二.文献综述(国内外相关研究现况和发展趋向)1,2-环氧环己烷又名环氧环己烷,是一种带香味的无色或淡黄色液体。沸点129°C,相对密度(20/4°C)0.966,不溶于水,能与乙醇、丙酮、醯等挥发物质相溶,易燃,易挥发,无腐蚀性。1,2-环氧环己烷的用途很广,可作为中间体用于制备农药克嫡特,己二酸、尼龙66、环氧类涂料、橡胶促进剂、燃料

3、等化工产品,也是一种应用领域罪常广泛的有机溶剂。另外,由于1,2-环氧环己烷分子结构屮十分活泼的环氧基的存在,使其能与氨、胺、酚、醇、竣酸等物质反应而生成一系列的化合物。目前国内规模牛产的厂家有山东高密银鹰化纤股份有限公司、湖南岳阳昌德化工实业有限公司和岳阳石化总厂隆兴实业公司等。高密银鹰股份有限公司生产技术采用中科院大连物化所的反应控制相转移催化氧化环己烷技术,2004年建成投产,年产为5000吨,2005年经技改后达到年产10000吨的生产能力,但因原料价格升高,06年该公司仅生产200余吨。岳阳昌德化工公司也用人连物化所开发出环己醇脱水制环己

4、烯装置,进而采用相转移催化氧化环己烯制环氧环己烷,2006年昌徳公司采用该技术生产800吨左右,昌德同口寸拥有从环己烷氧化制环己酮的少量副产品轻质油中分离达到环氧环己烷的装置,轻质油中环氧环己烷的含量10%—33%,2006年该方法生产环氧环己烷500吨左右。隆兴实业仅有从环己烷氧化制环己酮的少量副产物轻质油中分离得到环氧环己烷的装置,年产不足100吨。国外欧美地区的环氧环己烷生产装置规模小口多数没有生产,日本有1套约50吨/年的装置,其产品不能满足其国内的需求。美国最大的克嘶特农药公司科聚亚因为生产克嫡特农药的原料环氧环己烷的生产成本高于岳阳昌德

5、的,己经停产,指定岳阳昌徳为唯一供货商。近十年来随着国际、国内市场对1,2一环氧环己烷需求量的不断增加以及该产品用途的不断扩大,因此很有必要对1,2一环氧环己烷的生产工艺,所使用的装置和生产流程做进一步优化,以进一步提高我国牛产技术在国际上的竞争力。1,2-环氧环己烷可从轻质油中分离,也可经过化学方法合成。含环氧环己烷的轻质油来源于环己烷氧化制环己酮的少量副产物,其产量受限于环己酮的产量,而且产品的纯度较低。因此,化学合成法是生产环氧环己烷的主要方法。R前其合成方法有氯醇法、空气催化环氧化法、以过氧化物为氧源的催化环氧化法是环氧化物传统的合成方法。

6、氯醇法、过酸法木身存在着选择性不高、设备腐蚀严重、反应工艺复杂等缺点,而空气催化环氧化法一般只适用于低级烯怪。随着人们对环保的FI益重视及环氧化产品应用的不断增加,寻找符合时代要求的工艺简单、污染少以及绿色化的环氧化合物合成新工艺显得更为迫切。过氧化氢是近年来应用广泛的氧化剂,其价格低廉,环境友好,氧化产物无毒无污染,符合绿色化学的发展趋势。木设计采用采用过氧化氢氧化环己烯的方法合成环氧环己烷,对年产1000万吨环氧环己烷的精憾段工艺进行优化设计。三、拟采取的研究方法(方案、技术路线等)和可行性论证研究方法:通过对环氧环己烷精谓段全塔的工艺设计,使

7、用化工原理中学过的热量衡算、物料衡算等方法,对全塔的操作压力、温度、塔板数、所用塔的个数进行计算,设计出所用的洗液的浓度和用量、以及副产物的合理循环利用等,以得到高质量的环氧环己烷产品。可行性:经过自己专业所学的化工原理、物理化学、化工热力学以及化学反应工程等的基础知识,通过对万方数据库、中国知网及维普网的检索以及更多的有关信息,手工制作工艺流程图,然后用CAD绘制出图,经过老师的指导和审查可完成最终的毕业设计。四、预期结果(或预计成果)设计出年产1000万吨的环氧环己烷精憎段工艺流程,计算出精憎塔理论塔板数和塔板主要工艺结构尺寸,通过流体力学验算

8、画出塔板负荷性能图,对塔进行物料衡算、热量衡算及附件计算,然后通过整理形成一份完整的毕业设计。五、研究进度安排12013.

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