考试高频率出现的临床药理课件20140420

考试高频率出现的临床药理课件20140420

ID:30864811

大小:94.50 KB

页数:9页

时间:2019-01-04

考试高频率出现的临床药理课件20140420_第1页
考试高频率出现的临床药理课件20140420_第2页
考试高频率出现的临床药理课件20140420_第3页
考试高频率出现的临床药理课件20140420_第4页
考试高频率出现的临床药理课件20140420_第5页
资源描述:

《考试高频率出现的临床药理课件20140420》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、临床药物代谢动力学药物的体内过程包括吸收、分布、代谢、排泄。吸收:药物由给药部位进入血液循环的过程。首关效应:某些药物通过肠壁或肝脏时被其中的酶代谢使其进入体循坏药量减少的现象。分布:药物吸收后随血液循环到达各组织其他的过程。分布速率与药物的理化性质、器官的血流量及通透性相关。代谢:药物在体内发生化学结构的改变。部位:肝。酶诱导:某些化学物质提高肝药酶活性提高代谢速率的现象。酶抑制:某些化学物质抑制肝药酶活性降低代谢速率的现象。排泄:药物及其代谢物通过排泄器官被排泄出体外。部位:肾、胆汁等。肠肝循环:药物从胆汁排入十二指肠经肠粘膜上皮细胞吸收,经门静脉、肝重新进入

2、体循环的过程。药动学参数半衰期:血浆药物浓度降低一半所需的时间。生物利用度:药物吸收进入血液循环的程度和速度。表观分布容积:体内药物总量按血浆药物浓度推算时所需要的体液总容积。临床药效动力学影响药物作用的因素:机体因素(年龄、性别、精神因素、病理因素、遗传因素、昼夜节律性),药物因素(剂量、剂型、给药途径、给药时间、间隔、疗程、相互作用),其他(耐药性、烟酒嗜好、外界环境、外源性物质)。治疗药物监测定义:在药代动力学、药效动力学原理指导下,应用现代化检测、分析技术,测定患者血压或其他体液屮的药物浓度,根据血压浓度与药效的相关模式,阐明血药浓度与药效的关系,从而通过

3、指导临床合理用药、拟定合理的给药方案、诊断药物过量中毒、判断患者的用药依从性等达到提高疗效,避免或减少不良反应的目的。治疗药物监测(TDM)指征:血药浓度个体差异大、具有遗传差异的药物;合并用药、长期用药;治疗作用与毒性反应难以区分,肝、肾、心脏等患者;体内药物消除按非线性药物动学进行;治疗指数低、毒性大、安全指数低的药物。药物不良反应(ADR)定义:药物在预防、诊断、治疗或调节生理机能过程中,在正常剂量下出现的与治疗无关的对机体有害的反应。AB分类:A型:发生率高、死亡率低、容易预测、剂量相关、时间短暂B型:发生率低、死亡率高、难以预测、剂量无关、吋间不定性质分

4、类:副作用、毒性作用、后遗效应、依赖性、特异性反应、变态反应、三致作用(致畸、致癌、致突变)。副作用:药物止常用法、用量情况下岀现的与治疗目的无关的药理作用。后遗效应:停止用药后遗留下来的生物学效应。变态反应:对服用某种药物出现过敏症状的反应。分型:I、II、III、IV型依赖性:反复使用某种药物后,如果停药,会出现一系列不适的感觉,从而要求继续服药药物的现象。药源性疾病(DID)定义:由药物作为致病因子,引起人体功能或组织结构损害,并且有相应临床经过的疾病。是药物不良反应在一定条件下产生的后果。二重感染:长期或经常使用广谱抗生素,使得腔窝部位或肠道菌群失调,不敏

5、感菌大量生长成为致病菌导致二重感染。药物依赖性依赖性药物:麻醉药品邙可片类、可卡因类、大麻类)、精神药品(镇静催眠及抗焦虑药、精神兴奋剂、致幻剂)。药物相互作用定义:某种药物的作用市于其他药物或化学物质的存在而受到干扰,使该药的疗效发生变化或产生不良反应类型:相加作用、协同作用、增强作用、拮抗作用。儿童用药・灰婴综合征:新生儿应用氯霉素后出现厌食、呕吐、腹胀,进而发展为循环衰竭,全身呈灰色。•禁用:唾诺酮类、四环素类、氯霉素类、氨基糖昔类•尼美舒利有严重肝毒性儿童应慎用,12岁以下禁用•克林霉素(新生儿禁用,4岁以下慎用)•肾上腺皮质激素单独用于过敏性疾病及哮喘。

6、长期应用可抑制骨骼生长、影响体格发育、难愈性骨质疏松,充分权衡利弊使用老年人用药基本原则•选药合理:明确用药指征,选择疗效肯定的药物,尽量减少药物的数量;•选择合适的剂型、剂量,小剂量开始逐渐增加,60岁以上老年人用量为成人量的3/4•掌握用药最佳时间,控制嗜好与饮食•尽量简化治疗方案,用药应简单,尽量减少用药次数和合并用药,加强用药教育,提高用药依从性妊娠期用药・药物的致畸作用美国食品药品管理局根据动物实验和临床用药经验及对胎儿致畸相关的影响,将药物的致畸危险性分为A、B、C、D、X五类类型损害程度药物A类妊娠初3个月用药,经临床对照观察未发现药物对胎儿有损害亦

7、未发现在随后的妊娠期间对胎儿有损害。甲状腺球蛋白等B类动物生殖实验未显示对胎儿有危害,但尚缺乏临床对照观察资料,或者动物生殖实验中观察到对胎儿有损害,但尚未在妊娠早期临床对照实验中得到证实。青霉素、磺胺类药、丙磺舒等C类动物实验中观察到胎儿畸形和其他胚胎发育异常,但是缺乏临床对照观察资料;或者缺乏动物实验和临床对照观察资料。使用此类药物时,应当权衡药物对孕妇的有利性和胎儿的危险性后做出决定。氯霉素、异丙肾上腺素、毗嗪酰胺等D类临床资料显示药物对胎儿有损害,但孕妇严重的疾病又非常需要用药,且无其他替代药物,此时可权衡其危害性和临床适应症的大小,以决定取舍。四环素、苯

8、妥英钠、氯

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。