欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:29979401
大小:1.99 MB
页数:49页
时间:2018-12-25
《有机化学习题指南》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库。
1、3.鉴别题。(用简单化学方法鉴别下列一组化合物)ABCD解分析:这些化合物中有羧基、酚羟基、酯和醚等官能团,羧基有酸性,可用NaHCO3鉴别,酚羟基可与FeCl3反应显紫色,也可溶于NaOH,而酯和醚不发生这些反应,因此鉴别方法如下:4.合成题(1)完成下列转化:解分析:产物比原料少一个碳原子,且为羧酸,原料可以形成甲基酮结构,因此可以通过碘仿反应将原料转化成产物。(2)由丙酮和一个碳的有机物及其他无机试剂合成2,2—二甲基丙酸解分析:产物比原料多两个碳原子,分别—CH3和—COOH,而且都与2号碳原子相连,甲基可以通过酮与Grignard试剂(CH
2、3MgX)反应引人,羧基可以通过生成Grignard试剂后,再与CO2反应引人(具体见羧酸的制备)。5.推导题化合物A(C3H4OCl2)与冷水作用生成酸性化合物B(C3H5O2Cl),A与乙醇反应生成液体化合物C(C5H9O2Cl),A在水中煮沸可得化合物D(C3H6O3);D含有手性碳原子并且可以被乙酰化。试推断A、B、C、D的构造式。解通过计算可知,化合物A的不饱和度u=1,与冷水作用生成酸性化合物B,说明A为酰氯,B为羧酸,A与乙醇反应生成的液体化合物C为酯。A在水中煮沸可得化合物D,D含有手性碳原子并且可以被乙酰化,表明D含有羟基,而且该羟
3、基与手性碳相连,因此A、B、C、D的构造式分别为ABCD第13章胺及其衍生物13.1知识要点1.胺的命名简单的胺以习惯命名法命名,在胺之前加上烃基的名称来命名。如果是仲胺和叔胺,当烃基相同时,在前面用二或三表示烃基的数目;当烃基不同时,则按次序规则较优基团的名称放在后面。对于季铵盐或季铵碱,其命名与上相同,在铵之前加上负离子的名称。复杂的胺用系统命名法命名,将氨基作为取代基,以烃基或其他官能团作母体,取代基按次序规则排列,较优基团后列出。2.胺的结构在氨和胺分子中氮是以SP3杂化轨道和其他原子成键的,其中三个未成对电子分别占据着三个sp3杂化轨道,每
4、一个轨道与一个氢原子的s轨道或碳的杂化轨道重叠生成氨或胺,氮上还有一对孤电子对,占据另一个sp3杂化轨道,处于棱锥体的顶端。3.胺的碱性影响胺类化合物碱性强弱的主要因素有:①水的溶剂化效应;②电性效应;③空间效应。溶剂化效应使其碱性强弱顺序为:伯胺>仲胺>叔胺,单一的电性效应使胺的碱性由强至弱顺序为(气相中):R3N>R2NH>R→NH2>NH3>>芳香胺,碱性强度(在水溶液中):二甲胺>甲胺>三甲胺综合多种因素,各类胺碱性强弱的大致排列顺序为:季铵碱(强碱)>>脂肪胺(2o>1o>3o)>NH3>>芳香胺4.胺的化学性质1)烷基化反应2)酰化反应3
5、)磺酰化反应Hinsberg反应,可用来鉴别和分离伯、仲、叔胺。4)与亚硝酸反应脂肪族伯的放氮反应由于放出氮气是定量的,因此可用作氨基的定量测定。芳香族伯胺生成N-亚硝基胺(黄色油状液体),它与稀硝酸共热时,水解而成原来的仲胺,可用来分离或提纯仲胺。脂肪族叔胺一般无上述类似的反应。芳香族叔胺与亚硝酸作用,则发生环上亚硝化反应,生成对亚硝基取代产物。5)Hofmann消去反应当β碳上有苯基、乙烯基、羰基等吸电子基团时,消除反应产物主要为Saytzeff产物。6)芳香环上的亲电取代反应氨基为强的给电子基,活化苯环,苯胺及其衍生物的亲电取代反应极容易进行。
6、在室温下就可以发生卤代、硝化、磺化反应。苯胺和溴水反应立即生成三溴苯胺的白色沉淀,可用来鉴定苯胺。7)重氮盐的反应芳香族伯胺与亚硝酸在低温及强酸(主要是盐酸或硫酸)水溶液中能发生重氮化反应,生成重氮盐。重氮盐的化学性质非常活泼,重氮基可以被-OH,-X,-CN,-H等原子或基团取代,在反应中同时有氮气放出,这一反应在有机合成中非常有用,通过它可以将芳环上的氨基转化成其他基团。偶合反应:重氮盐在弱碱性或中性溶液中与酚、芳香胺等具有强给电子基团的芳香化合物反应,生成偶氮化合物。偶合的位置一般在酚羟基或氨基对位,若对位被占,则在邻位上偶合。13.2单元练习
7、1.命名下列化合物2.写出下列化合物的结构式(1)氢氧化二甲基二乙基铵(2)胆碱(3)4-羟基-4’-溴偶氮苯(4)N-甲基苯磺酰胺(5)氯化对溴重氮苯(6)乙酰苯胺3.将下列各组化合物按碱性强弱排列(1)苯胺,对甲氧基苯胺,对氨基苯甲醛(2)甲酰胺,甲胺,尿素,邻苯二甲酰亚胺,氢氧化四甲铵.完成下列反应式5.用化学方法区别下列各组化合物6.完成下列有机合成题(无机试剂可任选)(1)由苯合成1,3,5-三溴苯(2)由苄醇合成苯酚(3)由苯合成间氯溴苯(4)由乙醇分别合成甲胺、乙胺、丙胺(5)由苯合成对硝基苯甲酰氯(6)由苯合成7.化合物A的分子式为C
8、6H15N,能溶于稀盐酸,在室温下与亚硝酸作用放出氮气后得到B;B能进行碘仿反应。B和浓硫酸共热得到分子式为
此文档下载收益归作者所有