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时间:2018-12-24
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1、实验流行病学单元1流行病学实验研究设计评价乙型肝炎(HB)疫苗预防儿童早期HBsAg携带状态的效果:某地方性流行地区的一次对照实验。一、基础研究某地乙型肝炎病毒(HBV)感染呈地方性流行,12%的献血人员HBsAg阳性,90%居民至少一项HBV标志阳性。流行病学调查表明,HB和原发性肝细胞癌(PHC)明显相关,男性PHC年发病率为30/10万~75/10万。在实施HB疫苗免疫计划前,曾对该地某农村地区儿童和孕妇的HBV感染流行率进行调查。现况研究表明,儿童感染HBV的危险性很高。纵向研究表明,30%新生儿具有从母体被动获得的抗-HBs,当这种被动免疫消失时,HBsAg
2、流行率急剧上升,但在出生6~12月仍有3%婴儿具有抗-HBs,2岁时17%的儿童HBsAg阳性。在6~7岁时80%儿童至少一项HBV标志阳性,在13岁时儿童HBV感染率与成人相同(13%HBsAg阳性,91%既往或近期HBV感染)。因此,在该地感染发生于生命的最早期。二、实验设计N区离D市160公里,交通方便。该区为一农业区,人流动较少,医疗卫生机构健全,服务质量较高。按随机分配的原则进行分组,其中16个村庄接种HB疫苗,18个村庄接种安慰剂,见(实习指导)图6-1。HB疫苗免疫计划的目的在于降低儿童携带状态的发生率,该地所有从出生至2岁儿童均列为接种对象。根据流行病
3、学资料,计算样本大小。证明疫苗保护率为90%,把握度为0.9,α=0.01(单侧),算得需90名既往未曾暴露HBV者随访12个月。由于34%的1-24个月龄的儿童至少已有一项HBV标志,且失访率为50%,因此,本研究所需儿童数为273名或以上。问题1:在本实验前,对该地居民HBV感染情况进行基础研究有无必要?有必要,原因:本研究是对乙肝疫苗预防儿童早期HBsAg携带状态的效果进行评价的一项现场实验。应选择预期儿童早期感染乙肝病毒较高的地区进行,因而需要对现场进行必要的基础研究。问题2:本实验选择实验现场及对象是否合适?合适:参照现场及对象的选择原则。问题3:本研究关于
4、样本大小的计算方法是否正确?不正确,因为:对照组发病率=17%,预期疫苗保护率=90%,可以算得疫苗组发病率=1.7%。又α=0.01(单侧),β=0.1,计算得出两组各需92人。由于34%的1-24个月的儿童至少有一项HBV标志阳性,且失访率为50%,所以两组各需:N=92/[(1-50%)X(1-34%)]=279人。问题4:研究人群的特征见下表,你对疫苗组和对照组的可比性资料是否满意?对照组(n=267)疫苗组(n=335)人数百分数(%)人数百分数(%)性别男13650.915747.5女13149.117652.5月龄1-1214654.720059.713
5、-2412145.313540.3不满意因为:对照组的人数应不少于疫苗组。应对两组的性别构成、月龄进行统计学检验,看有无差别,分别进行卡方检验。同时应对两组的HBV构成进行比较。问题五:还有哪些重要结果需要分析:对最初血清学阴性者还需分析:(1)疫苗组的抗体阳转率(93.3%)。(2)疫苗组和对照组感染率分别2.94%、10.26%。(3)两组中HBsAg(+)、HBsAg(-)和抗-HBc(+)所占比例是否有统计学差异。(4)计算保护率(71.35%)和效果指数(3.49)。疫苗组和对照组感染率的比较对照组疫苗组合计感染20727未感染175231406合计1952
6、38433χ²=9.81,p<0.05,差别有统计学意义。比较两组中HBsAg(+)所占比例是否有统计学差别对照组疫苗组合计HBsAg(+)14418(-)181234415合计195238433χ²=8.13,p<0.05,差别有统计学意义。对最初血清学阳性者还需分析:实验前后两组HBsAg携带率有无差别(见表一和表二)。表一实验前疫苗组和对照组HBsAg携带率的比较:对照组疫苗组合计HBsAg(+)(-)1426405871129合计7297169χ²=1.24<3.84,p>0.05,差别无统计学意义。表二实验后疫苗组和对照组HBsAg携带率的比较:对照组疫苗组
7、合计HBsAg(+)(-)2014345283135合计7297169χ²=4.58>3.84,p<0.05,差别有统计学意义。问题六:你认为本实验结果可以得出哪些结论?可得出以下结论:最初血清学阴性的儿童注射疫苗后可有效降低感染乙肝病毒的机会。最初血清学阳性的儿童注射乙肝疫苗后可提高HBV标志的转阴率。课题二:为了评价流感减毒活疫苗的预防效果,对某一集体单位206人鼻腔喷雾疫苗,194人给预某药物预防作对照,在同一观察期内两组的发病情况如下表所示。问题1:两组发病率是否有差异?问题2:计算流感疫苗的效果指数和保护率。观察人数发病数效果指数保护率疫苗
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