2016_2017学年高中生物第4章遗传的分子基础第4节基因突变和基因重组学业分层测评苏教版

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1、第4章遗传的分子基础第4节基因突变和基因重组学业分层测评(建议用时：45分钟)[学业达标]1．下列情况引起的变异属于基因重组的是(　　)①非同源染色体上的非等位基因的自由组合　②基因型为DD的豌豆，种植在土壤贫瘠的地方而出现矮茎性状，下一代种植在水肥充足的地方，全表现为高茎　③同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生局部交换　④DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失A．①②　　B．③④　　C．①③　　D．②④【解析】　基因重组有两种情况：一是在减数第一次分裂的四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生的交叉互换，二是减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因的自由组合。【答案】　

2、C2．(2016·宁德部分学校联考)下列大肠杆菌某基因的碱基序列的变化，对其所控制合成的多肽的氨基酸序列影响最大的是(不考虑终止密码子)A．第6位的C被替换为TB．第9位与第10位之间插入1个TC．第100、101、102位被替换为TTTD．第103至106位被替换为1个T【解析】　如果第6位的C被替换为T，转录形成的mRNA最多可能导致一个氨基酸的替换，其他氨基酸不变；如果在第9位与第10位之间插入1个T，转录后形成的mRNA插入点后面的所有碱基序列都发生改变，因此对基因所控制合成的多肽的氨基酸序列影响最大；如果第100、101、102位被替换为TTT，转录后形成的mRNA只可能

3、造成一个氨基酸的替换，其他氨基酸不变；如果第103至106位被替换为1个T，相当于减少了3个连续的mRNA碱基，从而引起合成的多肽少了1个氨基酸，其余氨基酸不变。【答案】　B3．人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘能力。临床上常用小剂量的放射性同位素131I治疗某些甲状腺疾病，但大剂量的131I对人体会产生有害影响。积聚在细胞内的131I可能直接(　　)A．插入DNA分子引起插入点后的碱基序列改变B．替换DNA分子中的某一碱基引起基因突变C．造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构变异D．诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代【解析】　131I作为放射性物质，可以诱导生物变异，

4、但不能插入或替换DNA的碱基，从而使基因发生突变。大剂量的放射性同位素131I积聚在甲状腺滤泡上皮细胞可诱发其发生基因突变，但因突变发生在体细胞而不是生殖细胞，故不能遗传给下一代；大剂量131I可能造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构变异，故C正确。【答案】　C4．下列哪项不是有丝分裂或减数分裂过程中均可发生的变异(　　)A．DNA复制时发生碱基对的增添、缺失或改变，导致基因突变B．非同源染色体之间发生自由组合，导致基因重组C．非同源染色体之间交换一部分片段，导致染色体结构变异D．着丝点分裂后形成的两条染色体不能移向两极，导致染色体数目变异【解析】　非同源染色体之间发生自由组合，

5、导致基因重组仅发生在减Ⅰ过程中；有丝分裂间期和减数第一次分裂的间期DNA复制过程中均可发生基因突变；C、D中导致的染色体结构、数目变异在有丝分裂和减数分裂过程中均可发生。【答案】　B5．(2016·常熟高一测试)下图中表示发生在常染色体上的变异，①和②所表示的变异类型分别属于(　　)A．重组和易位B．易位和易位C．易位和重组D．重组和重组【解析】　由染色体图像可判断①中两条为同源染色体，②中两条为非同源染色体。①是在同源染色体的非姐妹染色单体间交换部分染色体片段，属于重组，②是在非同源染色体之间交换部分染色体片段，属于易位。【答案】　A6．(2016·无锡高一检测)用人工诱变方法使

6、黄色短杆菌的质粒中脱氧核苷酸序列发生如下变化：CCGCTAACG→CCGCGAACG，那么黄色短杆菌将发生的变化和结果是(　　)(可能相关的密码子为：脯氨酸：CCG，CCA；甘氨酸：GGC，GGU；天冬氨酸：GAU，GAC；丙氨酸：GCA，GCU，GCC，GCG；半胱氨酸：UGU，UGC)A．基因突变，性状改变B．基因突变，性状没有改变C．基因和性状均没有改变D．基因没变，性状改变【解析】　从基因突变的情况可看出：基因片段中的T突变为G，对应的mRNA上的密码子由GAU变成GCU，编码的氨基酸由天冬氨酸变为丙氨酸，氨基酸的改变引起生物性状的改变。【答案】　A7．如图为同种生物的不同

7、个体编码翅结构的基因的碱基比例图。基因1来源于一具正常翅的雌性个体的细胞，基因2来源于另一具异常翅的雌性个体的细胞。据此可知，翅异常最可能是由于碱基对的(　　)A．增添B．替换C．缺失D．正常复制【解析】　通过对比可知，翅异常个体基因缺失了一个A—T碱基对，导致性状发生了改变，C项正确。【答案】　C8．如图是基因工程主要技术环节的一个基本步骤，这一步骤需用到的工具是(　　)A．DNA连接酶和解旋酶B．DNA聚合酶和限制性核酸内切酶C．限制性核酸内切酶和DNA连接酶D．