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《中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心2008年全国全国hiv抗体诊断试剂临床质量评估报告》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库。
1、http://www.docin.com/sundae_meng中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心2008年全国HIV抗体诊断试剂临床质量评估报告按照卫生部《全国艾滋病检测工作管理办法》要求,中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心参比实验室于2008年12月15日至2009年2月23日组织了2008年度全国HIV抗体诊断试剂临床质量评估,现将评估情况报告如下:一、参评实验室参加本次试剂评估工作的有艾滋病参比实验室和5个省级疾控中心的艾滋病确证中心实验室,包括安徽、广东、广西、贵州、四川。评估工作由同一批具有艾滋
2、病检测资质的技术人员、使用同一批仪器设备在参比实验室集中完成。二、被评估试剂根据《全国HIV抗体诊断试剂临床质量评估方案》,参评HIV抗体筛查试剂由参评实验室从市场上随机抽取(详见表1、表2)。这些试剂全部经国家食品药品监督管理局注册批准、在国内市场上销售,其中适用于采供血筛查的试剂要求批批检合格。参评试剂共28种,具体如下:(1)酶联试剂15种,其中11种为第三代HIV抗体检测试剂(双抗原夹心酶联免疫法)、4种为第四代HIV抗原抗体检测试剂;(2)化学发光试剂1种,为HIV抗体检测试剂;(3)快速诊断试剂(以下简称快速试
3、剂)12种,全部为HIV抗体检测试剂,其中1种为明胶凝集法(PA),其余11种为免疫层析法。三、血清盘构成1.酶联试剂和化学发光试剂评估血清盘由334份血清/血浆样品构成,包括130份阳性、204份阴性。来源如下:(1)参比实验室50份,包括25份阳性、25份阴性;(2)HIV抗体国家参考品(批号20061201,购自中国药品生物制品检定所)44份,包括20份阳性(含2份HIV-2型阳性)、20份阴性及4份最低检出限样品(3阳1阴,另有2份结果可阴可阳的最低检出限样品未用);(3)现场样品240份,包括82份阳性、158份
4、阴性,由各参评实验室采自已知HIV感染者和高危人群。 2.快速试剂评估血清盘由332份血清/血浆样品构成,包括128份阳性、204份阴性。来源如下:(1)参比实验室50份、现场样品240份,同上述血清盘;(2)HIV抗体(胶体金类)国家参考品(批号20050102,购自中国药品生物制品检定所)42份,包括20份阳性(含2份HIV-2型阳性)、20份阴性及2份最低检出限样品(1阳1阴,另有1份结果可阴可阳的最低检出限样品未用)。四、检测数据的汇总分析本次试剂评估共获得检测有效数据9328个(酶联法5010个、化学发光法33
5、4个、快速法3984个)。计算每种被评估试剂的敏感性、特异性和功效率:敏感性=真阳性/(真阳性+假阴性)×100%特异性=真阴性/(真阴性+假阳性)×100%功效率=(真阳性+真阴性)/(真阳性+假阳性+真阴性+假阴性)×100%http://www.docin.com/sundae_meng五、评估结果1.酶联试剂和化学发光试剂:评估结果见表3。HIV抗体检测试剂共12种,包括国产11种(含1种化学发光法试剂)、进口1种。有6种试剂的敏感性达到了100%,其余6种在97.69~99.23%之间。其中出现漏检的样品全部来自
6、HIV抗体国家参考品,有2种试剂出现HIV-2型阳性样品漏检,有5种试剂未检出1份HIV-1最低检出限样品。5种试剂的特异性达到100%,其余7种在94.61~99.51%之间。有3种试剂的功效率为100%,其余9种在96.71~99.70%之间。本次共抽到了4个厂家的第四代HIV抗原抗体检测试剂,包括国产、进口各2种。它们的敏感性都达到了100%,特异性依次为100%、99.02%、98.04%、94.61%,功效率依次为100%、99.40%、98.80%、96.71%。2.快速试剂:参评的快速试剂共有12种,包括国产
7、9种、进口3种,评估结果见表4。除1种试剂的敏感性低至87.50%外,其余11种在97.66~100%之间(有8种达到了100%),整体水平明显好于去年。有3种试剂发生个别漏检的样品全部来自参比实验室血清盘。敏感性最低的1种试剂在来自参比实验室、HIV抗体(胶体金类)国家参考品、现场的样品中均有漏检。有6种试剂的特异性达到100%,其余6种在98.04~99.51%之间。3种试剂的功效率为100%,其余9种在95.18~99.70%之间。六.建议本次评估基于本次抽检批号的试剂评价其检测性能,并不代表所有批次的结果,建议各实
8、验室在选用试剂时根据实际情况和多年的动态评估结果综合考虑。本次评估发现快速试剂的敏感性整体水平明显高于去年,为开展快速检测的实验室提供了更多的选择机会。需要注意的是,酶联试剂与快速试剂的结果之间没有可比性,因为两类试剂的血清盘不同(酶联类HIV抗体国家参考品的要求严于胶体金类)。在实际工作中需注意快速试
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