欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:28707220
大小:495.50 KB
页数:108页
时间:2018-12-13
《东莞政府采购[015]》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、项目名称:东莞市茶山医院彩超等医疗设备采购项目采购编号:441900-31-201809-310066-0006东莞市政府采购采购文件项目名称:东莞市茶山医院彩超等医疗设备采购项目采购编号:441900-31-201809-310066-0006采购人:东莞市茶山医院(盖单位章)代理机构:广东中元招标代理有限公司(盖单位章)二〇一八年九月http://www.zyzb118.com/第106页广东中元招标代理有限公司编制项目名称:东莞市茶山医院彩超等医疗设备采购项目采购编号:441900-31-201809-310066-0006目录目录1第一册3第一部分投标邀请4
2、第二部分用户需求书8第三部分投标人须知前附表41第四部分评分方法45第二册48第五部分投标人须知49一、说明501.招标范围及资金来源502.定义503.合格的投标人504.合格的货物和服务及验收515.投标费用526.踏勘现场52二、招标文件527.招标文件的组成528.招标文件的询问或质疑539.招标文件的修改54三、投标文件的编制5410.投标文件的语言及度量衡单位5411.投标文件的组成5512.投标文件格式5613.投标文件的份数和签署5614.投标报价说明5615.投标货币5716.投标有效期5717.投标保证金57四、投标文件的递交5818.投标文件的
3、装订、密封和标记5819.投标截止期5920.迟交的投标文件5921.投标文件的补充、修改与撤回59五、开标与评标5922.开标6023.资格审查6024.评标6125.投标文件的评审61六、合同的授予6626.合同授予标准6627.采购人拒绝投标的权力6628.中标公告及中标通知书6629.履约保证金(本项目无需)6730.签订合同6831.中标服务费6932.其他6933.招标文件的解释权69http://www.zyzb118.com/第106页广东中元招标代理有限公司编制项目名称:东莞市茶山医院彩超等医疗设备采购项目采购编号:441900-31-201809
4、-310066-0006第六部分合同格式70第七部分投标文件格式75一、投标函77二、开标一览表(包号)78三、报价明细表79四、承诺书80五、投标人资格证明文件81六、售后服务方案87七、商务条款偏离表88八、技术方案89九、关键技术规格及服务需求响应(“★”和“▲”项)偏离表92十、一般技术规格响应偏离表93十一、中小企业声明函(可选)94十二、残疾人福利性单位声明函(可选)96十三、产品适用政府采购政策情况表(可选)97十四、中标服务费承诺书99十五、投标保证金汇入情况说明100唱标信封101http://www.zyzb118.com/第106页广东中元招标
5、代理有限公司编制项目名称:东莞市茶山医院彩超等医疗设备采购项目采购编号:441900-31-201809-310066-0006第一册http://www.zyzb118.com/第106页广东中元招标代理有限公司编制项目名称:东莞市茶山医院彩超等医疗设备采购项目采购编号:441900-31-201809-310066-0006第一部分投标邀请http://www.zyzb118.com/第106页广东中元招标代理有限公司编制项目名称:东莞市茶山医院彩超等医疗设备采购项目采购编号:441900-31-201809-310066-0006投标邀请广东中元招标代理有限公
6、司(以下简称“采购代理机构”)受东莞市茶山医院(以下简称“采购人”)委托,现就东莞市茶山医院彩超等医疗设备采购项目(采购编号:441900-31-201809-310066-0006)进行国内公开招标采购,欢迎有实施能力和资质的国内投标人参加投标。有关事项如下:一、项目内容及简要技术要求或招标项目性质:1、项目内容:包号序号设备名称数量(台)合计(元)备注A一彩色超声诊断系统1¥3,700,000.00B一超声骨强度仪1¥2,114,000.00二动脉粥样硬化检测仪1三●麻醉机3四多功能心电监护仪3五便携式呼吸机1六可视软性喉镜1C一手术显微镜1¥1,500,000
7、.00D一手术动力系统1¥500,000.002、详细内容请参阅招标文件《用户需求书》。二、投标人资格要求:1、投标人须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件;2、①、投标人为代理商的,从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;②、投标人为生产厂商的,应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;从事第一类医疗器械生产的投标人,应取得《第一类医疗器械生产
此文档下载收益归作者所有