放线菌的培养与形态观察

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1、放线菌的培养及形态观XJ、一.实验目的1.掌握配制合成高氏一号培养基的一般方法。2.掌握放线菌形态的棊本观察方法。3.了解并掌握放线菌的形态。二.实验原理1.高氏T号培养基高氏I号培养棊是用来培养和观察放线菌形态特征的合成培养棊。此合成培养基的主要特点是含有多种化学成分己知的无机盐，这些无机盐可能相互作用而产生沉淀。因此，在混合培养基成分时，一般是按配方的顺序依次溶解各成分，甚至有时还需要将二种或多种成分分别灭菌，使用时再按比例混合。此外，合成培养基有的还要补加微量元素，如Fe元素。2.放线菌放线菌是指

2、能形成分枝丝状体或菌丝体的一类革兰氏阳性细菌。常见放线菌大多能形成菌丝体，紧贴培养基表面或深入培养基内生长的叫基内菌丝（简称“基丝”），基丝生长到一定阶段还能向空气中生讼岀气生菌丝（简称“气丝”），并进一步分化产生孢子丝及孢子。冇的放线菌只产生基丝而无气丝。在显微镜下直接观察时，气丝在上层、基丝在下层，气丝色暗，基丝较透明。孢子丝依种类的不同，有直、波曲、各种螺旋形或轮生。在油镜下观察，放线菌的孢子有球形、椭圆、杆状或柱状。能否产生菌丝体及由菌丝体分化产生的各种形态特征是放线菌分类鉴定的重要依据。3.插

3、片法观察放线菌将放线菌接种在琼脂平板上，扦上灭菌盖玻片后培养，使放线菌菌丝沿着培养基表面与盖玻片的交接处生长而附着在盖玻上。观察时，轻轻取出盖玻片，置于载玻片上直接镜检。这种方法可观察到放线菌自然生长状态下的特征，而II便于观察不同生长期的形态。三.实验器材1.菌种青色链霉菌（5glaucus）,弗氐链霉菌（5：fradiae}o2.培养基高氏I号焙养基（配方见后附）。3.仪器或其他用品以及载玻片，接种环，接种铲，镊子，平皿、玻璃纸、盖玻片、玻璃涂棒,显微镜，双层瓶，马铃薯，酒精灯。四.实验步骤1.配制

4、高氏I号培养基（200mL）：按配方称取高氏培养基各组分，先用少量冷水，将淀粉调成糊状，倒入煮沸的水屮，在火上加热，边搅拌边加入其他成分，一.实验目的1.掌握配制合成高氏一号培养基的一般方法。2.掌握放线菌形态的棊本观察方法。3.了解并掌握放线菌的形态。二.实验原理1.高氏T号培养基高氏I号培养棊是用来培养和观察放线菌形态特征的合成培养棊。此合成培养基的主要特点是含有多种化学成分己知的无机盐，这些无机盐可能相互作用而产生沉淀。因此，在混合培养基成分时，一般是按配方的顺序依次溶解各成分，甚至有时还需要将二

5、种或多种成分分别灭菌，使用时再按比例混合。此外，合成培养基有的还要补加微量元素，如Fe元素。2.放线菌放线菌是指能形成分枝丝状体或菌丝体的一类革兰氏阳性细菌。常见放线菌大多能形成菌丝体，紧贴培养基表面或深入培养基内生长的叫基内菌丝（简称“基丝”），基丝生长到一定阶段还能向空气中生讼岀气生菌丝（简称“气丝”），并进一步分化产生孢子丝及孢子。冇的放线菌只产生基丝而无气丝。在显微镜下直接观察时，气丝在上层、基丝在下层，气丝色暗，基丝较透明。孢子丝依种类的不同，有直、波曲、各种螺旋形或轮生。在油镜下观察，放线菌

6、的孢子有球形、椭圆、杆状或柱状。能否产生菌丝体及由菌丝体分化产生的各种形态特征是放线菌分类鉴定的重要依据。3.插片法观察放线菌将放线菌接种在琼脂平板上，扦上灭菌盖玻片后培养，使放线菌菌丝沿着培养基表面与盖玻片的交接处生长而附着在盖玻上。观察时，轻轻取出盖玻片，置于载玻片上直接镜检。这种方法可观察到放线菌自然生长状态下的特征，而II便于观察不同生长期的形态。三.实验器材1.菌种青色链霉菌（5glaucus）,弗氐链霉菌（5：fradiae}o2.培养基高氏I号焙养基（配方见后附）。3.仪器或其他用品以及载

7、玻片，接种环，接种铲，镊子，平皿、玻璃纸、盖玻片、玻璃涂棒,显微镜，双层瓶，马铃薯，酒精灯。四.实验步骤1.配制高氏I号培养基（200mL）：按配方称取高氏培养基各组分，先用少量冷水，将淀粉调成糊状，倒入煮沸的水屮，在火上加热，边搅拌边加入其他成分，溶化后，补足水分至200mL，调节pH,121°C灭菌20min。1.倒平板：取融化并冷却高氏I号培养基倒平板，倒平板时尽量使培养基厚一些，凝固待用。2.接种：无菌操作，用接种针挑取菌种培养物在平板上划线接种，划线要密，不能交叉。3.插片：以无菌操作用酒精泡

8、过并在酒精灯上灼烧的镊子将灭菌的盖玻片以大约与培养基成45°角插入平板内，并与划线垂直，每个平板插入3个盖玻片。4.培养：将平板倒置，28°C培养7天。5.镜检：用酒精泡过并在酒精灯上灼烧的镊子小心拔出盖玻片，擦去一面培养物，然后将有菌的一面朝下放在载玻片上，直接镜检。观察时，宜用略暗光线：先用低倍镜找到适当视野，再换高倍镜观察，必要时可用油镜观察。一.实验结果记录弗氏链霉菌（油镜下）弗氏链霉菌的基内菌丝略短，较密，多分枝；气生菌丝为厚絮状