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1、钢铁及合金化学分析方法ICP-AES法测定镭、铁、铝、磷、珞、锐、钛、铜、钻、银、铝、飾、钙、镁、锌、锡、彿和佛含量Methodsforchemicalanalysisofiron,steelandalloyTheICP—AESmethodforthedeterminationofmanganesejron,Aluminium,phosphorus,chromium,vanadium,titanium,cupper,Cobaltickelmolybdenum.cerium,calcium,zinc,tin,antimonyandarsenicco
2、ntent1范围本方法用电感耦合等离子发射光谱法测定钢铁及合金屮猛、铁、铝、磷、銘、饥、钛、铜、钻、镰、钳、肺、钙、镁、锌、锡和锤含量。测定范围：猛、铁、铝、磷、銘、锐、钛、铜、钻、钦、釦、钟、锡和锁0.005%〜0.25%；钙、镁0.0005%‘70.10%锌0.001%〜0.10%2方法提要样品溶于盐酸、硝酸混合酸屮，定容。将溶液引入ICP-AES,测量每个元素分析线的发光强度，根据溶液中待测元素的强度与浓度成正比的关系，自动计算出待测元素的百分含量。3试剂和材料3.1盐酸（优级纯），P1.19g/mL3.2硝酸（优级纯），P1.42g/mL
3、3.3钙标准溶液，10.0ug/mL,100ug/mL3.4镁标准溶液，10.0ug/mL,100Pg/mL3.5铁标准溶液，100Pg/mL3.6镒标准溶液，100Pg/mL3.7铝标准溶液,100ug/mL3.8磷标准溶液,100ug/mL3.9珞标准溶液，lOOug/mL3.10锐标准溶液,100ug/mL3.11钛标准溶液,100ug/mL3.12铜标准溶液,100Pg/mL3.13钻标准溶液,1()0ug/mL3.14惊标准溶液，100ug/mL3.15钮标准溶液,100ug/mL3.16肺标准溶液,100Pg/niL3.17锌标准溶液
4、,10.0ug/mL,100ug/mL3.18锡标准溶液,10.0ug/mL,100ug/mL3」9锤标准溶液，10.0ug/mL,100ug/mL3.20高纯铁、钦金属（加入基体元素用）4仪器与设备等离子体光谱仪。Table1分析元素谱线分析元素谱线,nm可能出现光谱干扰的元素Mn257.610Co、Zr>W、Nb293.306293.930Fe259.940MoAl396.152Mo394.401Ni308.215Mn、V、MoP178.2213.618Cu、MoCr267.716Fc、Mn、VV309.311Al、Or、Fe、Mg310.2
5、30Fe、Ni、Ti311.071TiTi337.280Ni、V308.8Cu327.396Nb、Mo324.154Nb、Mo、MnCo228.616Cr、Fe、Ni、TiNi231.604CoMo281.6Al、Mn、TiCe418.660Fe、V413.380Ca、Fe>V456.236Ca317.9Cr、Fe^V393.3VMg280.2Cr、Mn、V279.079Fe^MnZn202.548Ni、Cu206.200213.856FeSn189.989Sb206.883测定样品时根据具体情况确定可能出现的谱线干扰及干扰程度筛选适合的谱线。5
6、操作步骤5.1样品溶液的制备准确称取试样0.5000g,放入50mL玻璃烧杯小，根据不同的钢铁材料加入不同比例的盐酸、硝酸10mL,在电热板上加热溶解，待试样溶液冷却后，转入50mL容暈瓶屮定容，混匀。5.2标准溶液的制备选择一系列与样品基体匹配的标钢，按照样品溶液的制备方法制备一系列标准溶液。如没合适标钢，可用与试样基体一致的纯金属打底，加入待测元素的标准溶液进行配制。5.3光谱测量的准备开机，使得测量前仪器至少正常运行20mino根据厂商的指导调节仪器使Z处于最佳状态。调出程序，建分析方法。5.4测量依次测量标准溶液和样品溶液的强度值。5.5
7、标准曲线的绘制以标准溶液的强度比为横坐标，元素含量为纵坐标，计算机自动绘制工作曲线。以质量百分数表示元素的含量。5.6计算测量样品时，计算机自动给出样品元素的含量。6附注6.1由于钙、镁和锌易沾污，制备标准溶液时不适合与其它多元素混在一起，需单独配制。测量时与其它元素分开测量。6.2分析钙、镁和锌时要带试剂空白。7允许差在95%置信水平下，平行测定结果Z间的允许差不超过下表给出的值。Table2ManganesepermissibledeviationManganesecontent,%PermissibledeviationManganesec
8、ontent,%Permissibledeviation0.005~0.0100.002>0」00〜0.2000.008>0.010~0
