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《20102015年近6年全国高考有机部分试题及答案》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、全国卷高考六年有机化学试题(2010年)38.【化学一选修有机化学基础】(15分)PC是一种可降解的聚碳酸酯类髙分子材料，由于其具有优良的耐冲击性和韧性，因而得到了广泛的应用.以下是某研究小组开发的生产PC的合成路线：I)(W)已知以下信息：①A可使溴的CC14溶液褪色；②B中有五种不同化学环境的氢；③C可与FeCl3溶液发生显色反应；④D不能使溴的CC14溶液褪色，其核磁共振氢谱为单峰.请回答下列问题：(1)A的化学名称是;(2)B的结构简式为;(3)C与D反应生成E的化学方程式为(4)D有多种同分异构体，其
2、中能发生银镜反应的是(写出结构简式)；(5)B的同分异构体中含有苯环的还有种，其中在核磁共振氢谱中出现两组峰，且峰面积之比为3:1的是(写出结构简式).(2011年)金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备:环戊二烯二聚环戊二烯请回答下列问题：(1)环戊二烯分子中最多有个原子共面；⑵金刚烷的分子式为,其分子中的CH2基团有个;⑶下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线：反应②的反应试剂和反应条件是,反应③的反应类型是⑷已知烯烃能发生如下的反应：R户=^R03女HJ0’2RCHO十R，CHOHH请写
3、出下列反应产物的结构简式:(5)A是二聚环戊二烯的同分异构体，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸［提示：苯环的烷基(一CH3,—CH2R,-CHR2)或烯基侧链经酸性髙锰酸钾溶液氧化得羧基］,写出A所有可能的结构简式(不考虑立体异构)：（2012年）38.［化学一选修5有机化学基础］（15分）对羟基甲苯甲酸丁酯（俗称尼泊金丁酯）可用作防腐剂，对酵母和霉菌有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。以下是某课题组开发的廉价、易得的化工原料出
4、发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：Aci、BC
5、NaOHD(C7Ht)Fc(C7HtCIAv(c7h5ci3)HjO^(C7HjOCI)氡化的对羟幕苯1丁醇G
6、MNaOHE甲破丁曲浓鐵酸(WOj)Flift，4压(C7H5O2C1)己知以下信息：①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；②D可与银氨溶液反应生成银镜；③F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为1:1。回答下列问题：（1）A的化学名称为（2）由B生成C的化学方程式为,该反应类型为；（3）D的结构简式为;（4）F的分
7、子式为;（5）G的结构简式为;（6）E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有_种，其中核磁共振氢谱三种不同化学环境的氢，且峰面积比为2:2:1的是__（写结构简式）。(2013年)38.［化学一选修5:有机化学基础］(15分)査尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下:D
8、(c7h6o.己知以下信息：①芳香烃A的相对分子质量在100~110之间，lmolA充分燃烧可生成72g水。②C不能发生银镜反应。③D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示有4种氢。⑤RCO
9、CHa+RzCHO•糊，RCOCH=CHRz回答下列问题：(1)A的化学名称为(2)由B生成C的化学方程式为(3)E的分子式为,由E生成F的反应类型为。(4)G的结构简式为o(5)D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应，又能发生水解反应，H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为(6)F的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有种,其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2:2:2:1:1的为(写结构简式)。(2014年)38.【化学一选修5:有机化学基础】(15分)席夫碱类化合物G在催化
10、、药物、新材料等方面有广泛应用.合成G的一种路线如下EH己知以下信息:II!>□>■2)ZikHiOK
11、CHOImolB经上述反应可生成2molC,且C不能发生银镜反应③D属于单取代芳烃，其相对分子质量为106④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢p-I；-WillRMI>■o=c^—比沉1.R-N=rC■回答下列问题：(1)由A生成B的化学方程式为,反应类型是.(2)D的化学名称是,由D生成E的化学方程式为.(3)G的结构简式是.(4)F的同分异构体中含有苯环的还有种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱
12、为4组峰，且面积比为6:2:2:1的是(写出其中一种的结构简式).(1)由苯及化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺:反应条件1所选用的试剂为,反应条件2所选用的试剂为I的结构简式为(2015年)38.［化学一一选修5:有机化学基础］(15分)A(C^)是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如图所示：门①卿②6严③④°CH°To⑽醇麵二I
