《pvc聚合工艺》ppt课件

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1、PVC聚合工艺湖北宜化长江公司氯碱事业部主讲人：尹烁TEL：159269416804课程内容123危化品及安全措施5聚合工段的设备情况我厂的聚合工艺PVC聚合工艺发展史高分子材料简介及应用史CompanyLogo一.高分子材料及应用史简介高分子材料简介1.1什么是链式聚合反应？1.2什么是自由基聚合反应？1.3CompanyLogo高分子材料简介1.1CompanyLogoCompanyLogo高分子材料的分类：按用途：塑料、橡胶、纤维、薄膜、粘胶剂和涂料等。按加热后的状态：热塑性塑料：有聚乙烯（PE）、聚丙烯（PP）、聚苯乙烯（PS）、聚甲基丙烯

2、酸甲酯（PMMA，俗称有机玻璃）、聚氯乙烯（PVC）、尼龙（Nylon)、聚碳酸酯（PC）、聚氨酯（PU）、聚四氟乙烯（特富龙,PTFE）、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET，PETE)等。按加热后的状态：热固性塑料：酚醛树脂、脲醛树脂、三聚氰胺树脂、不饱和聚酯树脂、环氧树脂、有机硅树脂、聚氨酯等CompanyLogo直接利用：纤维素造纸，利用蛋白质练丝和鞣革人工合成高分子化合物:从小分子合成酚醛树脂(1907年)对天然高分子进行改性：天然橡胶的硫化成功(1839年)和硝酸纤维素的发现(1846年)高分子材料应用的发展历史：CompanyLogo1920

3、年德国人史道丁格发表了划时代的文献“论聚合”。他提出了“高分子”、“长链大分子”的概念。CompanyLogo到了五十年代，德国的齐格勒(Ziegler)和意大利的纳塔(Natta)发明了新的催化剂，使乙烯低压聚合制备高密度聚乙烯(1953)和丙烯定向聚合制备全同聚丙烯(1955)实现工业化。CompanyLogo一旦高分子学说被确立起来，便有力地促进了高分子合成工业的发展。上世纪的二十年代末和三四十年代，大量重要的新聚合物被合成出来。醇酸树脂(1926)聚氯乙稀(1928)脲醛树脂(1929)聚苯乙烯(1930)聚甲基丙烯酸甲酯(1930)高压聚

4、乙烯(1935)聚醋酸乙烯(1936)丁基橡胶(1940)涤纶纤维(1941)聚氨酯(1943)环氧树脂(1947)ABS(1948)CompanyLogo什么是链式聚合反应？2.2链式聚合：又称链锁(聚合)反应。在聚合反应过程中，一旦活性中心(自由基或离子)形成，就可以在很短的时间内，使许多单体聚合在一起，形成分子量很大的大分子的反应。主要包括三个基元反应，即链引发、链增长和链终止，有时还伴随有链转移反应发生。按链活性中心的不同，可细分为自由基型聚合、阳离子型聚合、阴离子型聚合和配位聚合四种类型。CompanyLogo链引发：引发剂分子受热使弱键

5、断裂而分解出初级游离基；链增长：活泼自由基与单体反应产生单体自由基，进一步与其他单体分子作用；链转移及链终止：a.向单体链转移——形成端基双键聚合物；b.向高聚物链转移——形成支链或交联聚合物；c.偶合链终止——形成“尾尾相连”聚合物。d.歧化终止——形成端基双键聚合物。CompanyLogo自由基：在适当条件下，化合物的价键有均裂和异裂两种形式。均裂时，共价键上一对电子分属于两个基团，这种带独电子的基团呈中性，称做自由基或游离基。什么是自由基聚合反应？2.3CompanyLogo异裂时，共价键上—对电子全部归属于某一基团，形成阴离子或负离子；另一

6、个是缺电子的基团，称做阳离子或正离子。CompanyLogo链引发：自由基产生热均裂光照氧化还原反应高能粒子辐射R-OCO-O-O-COO-R2R-O+2CO2CompanyLogo链增长：自由基加成反应CompanyLogo链转移：自由基转移反应—向单体CompanyLogo链终止：自由基偶合反应CompanyLogoPVC聚合总反应：大多数聚氯乙烯为直链，但由于向高聚物发生链转移，形成支链或交联聚氯乙烯。反应方程式：nCH2=CHCl→[-CH2-CHCl-]nCompanyLogo二.PVC聚合工艺发展史PVC是如何发现的？2.1PVC生产有

7、哪些聚合工艺？2.3PVC生产的发展史？2.2CompanyLogoHenriVictorRegnault和EugenBaumann分别在1835年和1872年发现了氯乙烯的自聚现象。PVC是如何发现的？2.1CompanyLogoPVC生产的发展史？2.21912年德国人FritzKlatte合成了PVC，但没有开发出产品。1926年，美国B.F.Goodrich公司的WaldoSemon合成了PVC并在美国申请了专利。1931年，德国法本公司开始用乳液法生产PVC。1941年，美国开始采用悬浮法生产PVC。艰难的启蒙阶段CompanyLogo高

8、速发展成熟迈进启蒙阶段20世纪上页，乙炔电石法制氯乙烯单体。（利用煤炭）聚合路线：处于摸索阶段。用途：电线电缆20世纪中期