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时间:2018-12-01
《流式细胞仪检测细胞周期操作步骤》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、WORD完美格式编辑流式细胞仪检测细胞周期操作步骤取对数生长期的A549细胞,按1×106cells/mL以1mL接种于100mm培养皿内↓24h后,进行所需的处理(比如加药,照射)↓特定时间后终止培养,进行下一步的实验↓收集原培养液,洗后的PBS和消化后的细胞,将三者混匀放入15ml离心管中↓1000rpm离心5min(短时低速离心)↓弃上清,用1.5ml预冷PBS,1000rpm离心5min后去除PBS和细胞悬液内的细胞碎片↓加入1.5ml预冷PBS,在涡旋状态下加入3.5ml无水乙醇,混匀后,于4℃固定30min,或-20℃长期保存。↓1000r/min
2、,离心5min↓专业资料整理WORD完美格式编辑将乙醇吸除,加PBS清洗混匀↓1000r/min,5min再离心一遍,将残留在细胞上的乙醇除去↓吸除离心管内PBS,加入200ulPBS和2ul的RNA酶(0.25mg/ml)(37℃下孵育30min)↓加入0.5ml的50ug/ml的PI溶液室温下避光染色30min↓将离心管内的细胞过滤(300um尼龙网膜)至含有PBS的EP管中(PI具有很强的粘附性,容易使细胞聚团),标记EP管↓提前一天网上预约↓开机(先开仪器后开软件)↓流式细胞仪的结构一般分为5部分:①流动室及液流驱动系统;②激光光源及光束成形系统;③光
3、学系统;④信号检测、存贮、显示、分析系统;⑤细胞分选系统。↓检测前先涡旋使细胞混匀悬浮呈单个细胞,然后插入流式细胞仪上专业资料整理WORD完美格式编辑↓流动室内充满鞘液,细胞排成单列由喷嘴中心喷出,形成细胞液柱↓液柱与激光束相交,细胞上的荧光染料被激发产生荧光(488nm激发光源)↓荧光信号变成电信号输出到计算机,软件分析(荧光染料和细胞DNA分子特异性结合,可以检测出细胞周期各时相细胞比例)↓在用第三方软件分析之前,将流式结果按如下所示导出结果分析——Modfit软件分析专业资料整理WORD完美格式编辑专业资料整理WORD完美格式编辑图片拷贝:直接Ctrl+
4、C——Flowjo软件分析专业资料整理WORD完美格式编辑FCM-DNA量分析1个细胞增殖群时,可将DNA含量分布组方图分为三部分,即G0/1、S、G2M。G0/1和G2M细胞峰的DNA专业资料整理WORD完美格式编辑分布均为正态分布,S期可以认为是一个加宽的正态分布↓检测结果刻录光盘保存↓关机(先关软件后关仪器,关机前需清洗)正常细胞DNA含量:2n-4n凋亡细胞:核内DNA断裂,乙醇固定后膜通透性增加,小片段DNA穿膜丢失,胞内DNA含量减少。PI染色后,荧光强度减小而形成一个DNA含量小于2n的分布区(亚G1峰)。专业资料整理WORD完美格式编辑1、纵坐
5、标CellNumber:即计数的有效细胞数;2、横坐标DNAContent:即DNA含量;3、G1、G2、S三期在图中已经标示;4、右侧数字含义:DipG1-53.84%at55.56,即G1期DNA含量平均值为55.56;53.84%即G1期细胞数占总数的53.84%;DipG2-5.64%at107.72,即G2期DNA含量平均值为107.72,5.64%即G2期细胞数占总数的5.64%;专业资料整理WORD完美格式编辑AnnexinV-EGFP/PI双染法检测细胞凋亡基本原理:磷脂酰丝氨酸(PS)能与连接素Ⅴ(AnnexinⅤ)发生特异结合;PI是核酸荧
6、光染料,不能透过正常细胞膜,只能进入已经破损的细胞膜,在嵌入双链DNA后释放红色荧光,荧光强度与PI结合量呈良好的线性关系。正常细胞:膜完整,PS不外翻——PI-/AnnexinⅤ-凋亡早期:膜完整,PS翻转——PI-/AnnexinⅤ+凋亡晚期:PS外翻,膜通透性增加——PI+/AnnexinⅤ+坏死细胞:膜严重破损,PS不外翻——PI+/AnnexinⅤ+几乎不存在膜结构——PI+/AnnexinⅤ-实验步骤:取对数生长期的细胞,按1×106cells/mL以1mL接种于培养皿内↓24h后,进行所需的处理(比如加入药物)↓特定时间后终止培养,进行下一步的实
7、验↓专业资料整理WORD完美格式编辑细胞用0.25%胰酶37℃消化5min(胰酶消化时间不易过长,以防引起假阳性)↓加入PBS制成细胞悬液(移液枪吹打6-8次)↓倒置显微镜下观察细胞状态(单个分离悬浮)↓将细胞悬液移入15ml离心管中↓2000rpm离心5min,PBS吸除↓用PBS清洗细胞2次(2000rpm,离心5min收集细胞)↓用400ul1×BindingBuffer悬浮细胞(浓度大约为1×106cells/ml)↓在细胞悬液中加入5ulAnnexinV-EGFP,轻轻混匀后于2-8℃避光条件下孵育15min↓加入10ulPI后轻轻混匀,于2-8℃避
8、光条件下孵育5min↓专业资料整理WO
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