第一批推开证照分离改革的具体事项清单

第一批推开证照分离改革的具体事项清单

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1、第一批推开“证照分离”改革的具体事项清单(共106项)序号事项名称实施机关改革方式改革举措直接取消审批审批改为备案实行告知承诺优化准入服务1因私出入境中介机构资格认定(境外就业除外)省公安厅√   1.修改《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》等有关规定。2.推进部门间信息共享应用,明确取消审批后的事中事后监管重点。2国际船舶管理业务经营审批(外资)交通运输部√   1.修改《中华人民共和国国际海运条例》等有关规定。2.推进部门间信息共享应用,加强事中事后监管。3首次进口非特殊用途化妆品行政许可国家药监局 √

2、  1.修改《化妆品卫生监督条例》等有关规定。2.推进部门间信息共享应用,加强事中事后监管。4电影放映单位设立审批县或者设区的市人民政府电影行政部门  √ 1.制作告知承诺书,并向申请人提供示范文本,一次性告知审批条件和所需材料。对申请人承诺符合审批条件并提交材料的,当场发放《电影放映经营许可证》。2.申请人达到法定条件前,不得从事电影放映活动。3.加强事中事后监管,实行全覆盖例行检查,发现实际情况与承诺内容不符的,依法撤销审批并予以从重处罚。285设立外商投资电影院许可省电影局  √ 1.制作告知承诺书,并向申请人提供示

3、范文本,一次性告知审批条件和所需材料。对申请人承诺符合审批条件并提交材料的,当场发放《电影放映经营许可证》。2.申请人达到法定条件前,不得从事电影放映活动。3.加强事中事后监管,实行全覆盖例行检查,发现实际情况与承诺内容不符的,依法撤销审批并予以从重处罚。6设立从事包装装潢印刷品和其他印刷品印刷经营活动的企业审批(不含商标、票据、保密印刷)设区的市级人民政府出版行政主管部门  √ 1.制作告知承诺书,并向申请人提供示范文本,一次性告知审批条件和所需材料。对申请人承诺符合审批条件并提交材料的,当场发放《印刷经营许可证》。2.

4、取消印刷经营许可证核发中“经营包装装潢印刷品印刷业务的企业必须具备2台以上最近十年生产的胶印、凹印、柔印、丝印等及后序加工设备”准入条件并完善有关管理规定。3.申请人达到法定条件前,不得从事相关经营活动。4.加强事中事后监管,实行全覆盖例行检查,发现实际情况与承诺内容不符的,依法撤销审批并予以从重处罚。7印刷业经营者兼营包装装潢和其他印刷品印刷经营活动审批(不含商标、票据、保密印刷)设区的市级人民政府出版行政主管部门  √ 1.制作告知承诺书,并向申请人提供示范文本,一次性告知审批条件和所需材料。对申请人承诺符合审批条件并

5、提交材料的,当场发放《印刷经营许可证》。2.取消印刷经营许可证核发中“经营包装装潢印刷品印刷业务的企业必须具备2台以上最近十年生产的胶印、凹印、柔印、丝印等及后序加工设备”准入条件并完善有关管理规定。3.申请人达到法定条件前,不得从事相关经营活动。4.加强事中事后监管,实行全覆盖例行检查,发现实际情况与承诺内容不符的,依法撤销审批并予以从重处罚。288音像制作单位设立审批省新闻出版局  √ 1.制作告知承诺书,并向申请人提供示范文本,一次性告知审批条件和所需材料。对申请人承诺符合审批条件并提交材料的,当场发放《音像制品制作

6、许可证》。2.申请人达到法定条件前,不得从事相关经营活动。3.加强事中事后监管,实行全覆盖例行检查,发现实际情况与承诺内容不符的,依法撤销审批并予以从重处罚。9电子出版物制作单位设立审批省新闻出版局  √ 1.制作告知承诺书,并向申请人提供示范文本,一次性告知审批条件和所需材料。对申请人承诺符合审批条件并提交材料的,当场发放《电子出版物出版许可证》。2.申请人达到法定条件前,不得从事相关经营活动。3.加强事中事后监管,实行全覆盖例行检查,发现实际情况与承诺内容不符的,依法撤销审批并予以从重处罚。10音像制作单位、电子出版物

7、制作单位变更名称、业务范围,或者兼并、合并、分立审批省新闻出版局  √ 1.制作告知承诺书,并向申请人提供示范文本,一次性告知审批条件和所需材料。对申请人承诺符合审批条件并提交材料的,当场发放《音像制品制作许可证》或《电子出版物出版许可证》。2.申请人达到法定条件前,不得从事相关经营活动。3.加强事中事后监管,实行全覆盖例行检查,发现实际情况与承诺内容不符的,依法撤销审批并予以从重处罚。2811药品广告异地备案省药品监管局  √ 1.制作告知承诺书,并向申请人提供示范文本,一次性告知备案条件和所需材料。对申请人承诺符合条件

8、并提交材料的,当场予以备案。2.申请人达到法定条件前,不得从事相关经营活动。3.加强事中事后监管,实行全覆盖例行检查,发现实际情况与承诺内容不符的,依法撤销审批并予以从重处罚。4.建立跨区域药品广告审查信息共享机制,推进批准的药品广告等信息资源整合共享,全面公布并接受社会监督。12医疗机构放射性药品使用

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