2010生物高考“基因工程”考点解读的论文

《2010生物高考“基因工程”考点解读的论文》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、2010生物高考“基因工程”考点解读的论文一、真题解析　　（2010年江苏省第27题）下表中列出了几种限制酶识别序列及切割位点，图1、图2中箭头表示相关限制酶的位点。请回答下列问题：　　（1）一个图1所示的质粒分子经smai切割前后，分别含有个游离的磷酸基团。　　（2）若对图中质粒进行改造，插入smai酶切位点越多，质粒的稳定性越。　　（3）用图中的质粒和外源ｄｎａ构建重组质粒，不能使用smai切割，原因是。　　（4）与只是用ecori相比较，使用bamhi和hindⅲ两种限制酶同时处理质粒、外源dna的优点在于可以防止。　　（5

2、）为了获取重组质粒，可将切割后的质粒与目的基因片段混合，并加入。　　（6）重组质粒中抗生素抗性基因的作用是为了　　。　　（7）为了从cdna文库中分离获取蔗糖转基因，将重组质粒导入丧失吸收蔗糖的能力的大肠杆菌突变体，然后在的培养基中培养，以完成目的基因表达的初步检测。　　解析（1）dna是由脱氧核苷酸通过磷酸二酯键（见下图中标号①）连接成dna单链，两条dna单链通过碱基互补配对原则相连形成双链(见下图中标号②），质粒的dna分子为环状结构，因此没有磷酸基团游离，经过smai切割后，环状dna分子中的磷酸二酯键断裂，因此便形成两个

3、游离的磷酸基团。　　（2）smai酶切位点多表明cg碱基对含量高，因此dna分子的热稳定性高。　　（3）目的基因和抗性基因中都含有smai酶切位点，使用该酶会破坏它们的完整性。.　　（4）只用ecori限制酶对质粒和目的基因同时处理，得到的黏性末端是相同的，即和，如此质粒分子和目的基因的黏性末端可相连外，它们自身的黏性末端也可相连形成环状结构。若用bamhi和hindⅲ两种限制酶同时处理质粒、外源dna，则会形成不同的黏性末端，因此它们不会发生自身环化。　　（5）切割后的质粒与目的基因片段含有黏性末端，获得重组质粒是要将黏性末端相

4、连，需要用dna连接酶。　　（6）要检验是否形成重组质粒需要加入标记基因，若是标记基因表达则说明形成了重组质粒，标记基因有多种，其中包括抗性基因。　　（7）要检测蔗糖转基因是否表达，只要看已丧失吸收蔗糖的能力的大肠杆菌突变体能否重新获得吸收蔗糖的能力，另为保证单一变量，所以培养基的碳营养来源只能是蔗糖。　　答案（1）0、2（2）高（3）smai会破坏质粒的抗性基因、外源dna中的目的基因（4）质粒和含目的基因的外源dna片段自身环化（5）dna连接酶（6）鉴别和筛选含有目的基因的细胞（7）蔗糖为唯一碳营养物质　　这一题给考生提出了

5、一个新的问题情境，要求考生面对新的问题情境进行综合分析。情境虽新，许多答案的落脚点却是教材的基础知识，题目重点考查学生能否运用所学到的生物学知识和原理去分析和解答相关问题。　　二、考点解读　　基因工程属于选修模块iii“现代生物科技专题”。正如科学家所说，21世纪生物科学将是自然科学中最为活跃的学科，其发展趋势更多地体现在微观和宏观、理论与应用等方面，而基因工程是现代生物科学和技术中的研究热点之一。通过对基因工程的学习，能开拓视野、提高生物科学素养、激发探索生命奥秘和热爱生物科学的情感，为进一步学习现代生物学奠定基础。　　高中生物

6、课程标准提出学生能简述基因工程的诞生、简述基因工程的原理及技术、举例说出基因工程的应用以及简述蛋白质工程，属于知识的了解水平。2008~2010年的江苏省高考考试说明中，除要求学生能对“基因工程的应用”理解所列知识点及其与其他相关知识点之间的联系和区别，能在一定的情境中运用它们并作出合理的判断或得出正确的结论，对其他三个部分的要求都是a，即了解所列知识点，并能在相对简单的情境中识别和使用它们，要求并不高。　　（1）基因工程的概念：　　在体外通过人工“剪切”和“拼接”等方法，对生物的基因进行改造和重新组合，然后导入受体细胞并使重组基

7、因在受体细胞中表达，产生人类需要的基因产物的技术，又称重组dna技术。　　（2）基因工程的过程：　　①获得目的基因。　　方法：从基因文库中获取；pcr扩增；化学方法人工合成。　　②制备重组dna分子　　方法：用一定的限制酶切割载体，使其出现一个有黏性末端的切口；用同种限制酶切割目的基因，产生相同的黏性末端；将切下的目的基因片段插入到载体的切口处，再加入适量的dna的连接酶，使载体与目的基因结合成重组dna分子　　③转化受体细胞。　　转化植物细胞方法：农杆菌转化法；　　转化动物细胞方法：显微注射技术；　　转化微生物的方法：感受态细胞

8、法。　　④筛选出获得目的基因的受体细胞。　　⑤接受细胞并诱导目的基因的表达。　　（3）基因工程的工具。　　①限制性核酸内切酶——分子手术刀。　　来源：主要从原核生物中分离纯化出来。　　作用：催化相关dna的水解；对dna进行切割，获取目的基因和载体