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时间:2018-11-21
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1、TEL:4001610125Web:www.shhz99.comCatalog#:95193Hu人脑源性神经因子(BDNF)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书96t目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人脑源性神经因子(BDNF)的含量。检测范围:5.0ng/L-100ng/L实验原理:本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人脑源性神经因子(BDNF)水平。用纯化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被抗原的微孔中依次加入人脑源性神经因子(BDNF),再与HRP标记的抗原结合,形成抗
2、原-抗体-酶标抗原复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人脑源性神经因子(BDNF)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人脑源性神经因子(BDNF)浓度。试剂盒组成:ReagentQuantity酶标包被板12well×8strips标准品:480pg/mL1×0.5ml标准品稀释液1×1.5ml酶标试剂1×6ml样品稀释液1×6ml显色剂A液1×6ml显色剂B液1
3、×6ml终止液1×6ml30倍浓缩洗涤液1×20ml×30flod说明书1封板膜2密封袋1样本处理及要求:1.血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。2.血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。3.尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上
4、清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。TEL:4001610125Web:www.shhz99.comCatalog#:95193Hu4.细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次
5、离心。5.组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作
6、步骤:1.标准品:其浓度为1,00pg/mL(贮液)。先将其稀释为100pg/mL(标准曲线最高浓度)后,再准备5个稀释标准品的EP管,每个EP管中加入150μL的标准品稀释液,如图所示依次倍比稀释成100pg/mL,50pg/mL,25pg/mL,12.5pg/mL,6.25pg/mL,3.12pg/mL,,标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液Tube012345pg/mL1.00502512.56.253.122.加样:分别设空白孔(空
7、白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。7.温育:操作同3。8.洗涤:操作同5。
8、9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应TEL:4001610125Web:www.shhz99.comCatalog#:95193Hu在加终止液后15分钟以内进行。注意事项:1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中
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